ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator
Archiv

V této sekci naleznete všechny publikované články řazené podle data, kdy byly publikovány.

2007    2008    2009    2010    2011    2012    2013    2014    2015    2016    2017    2018    2019    2020    2021    2022    2023    2024   

<<   leden únor březen duben květen červen červenec srpen září říjen listopad prosinec   >>


Publikovaných článků: 44


Seznam léčiv nehrazených ze zdravotního pojištění k 1.7.2017

Seznam registrovaných léčivých přípravků, nehrazených ze zdravotního pojištění, s aktivním výskytem na trhu (obchodované v období 12/2016 - 05/2017).  


Otázky a odpovědi k novelizovaným právním předpisům v oblasti lidských tkání a buněk

SÚKL zveřejňuje otázky a odpovědi k novelizovaným právním předpisům v oblasti lidských tkání a buněk.  


Seznam cen a úhrad LP/PZLÚ k 1.7.2017

Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam cen a úhrad léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely (dále jen "Seznam").    


Sdělení SÚKL ze dne 30.6.2017 (3)

SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Chlorid sodný 5,85% Braun, inf. cnc. sol. 20 x 100 ml x 5,85% až z úrovně zdravotnických zařízení.  


Sdělení SÚKL ze dne 30.6.2017 (2)

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Fenistil, por. gtt. sol. 1x20mlx1mg/ml až z úrovně zdravotnických zařízení.  


Sdělení SÚKL ze dne 28.6.2017

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Jox, 85 mg/1 ml+1 mg/1 ml cnc. ggr. 1x100ml  až z úrovně zdravotnických zařízení.  


Sdělení SÚKL ze dne 30.6.2017 (1)

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Ajatin Profarma tinktura, 100 mg/ml drm. sol. 1x1000 ml až z úrovně zdravotnických zařízení.  


Informační dopis - DEPOCYTE (cytarabin)

SÚKL informuje o aktuální dostupnosti léčivého přípravku Depocyte v České republice.  


Rok 2016

Hemovigilance ČR – Výroční zpráva SÚKL za rok 2016 (oznamovací období 1. 1. 2016 – 31. 12. 2016)  


eRecept není jen čárový kód

V souvislosti s povinnou elektronickou preskripcí a jejím novým připravovaným řešením informuje SÚKL o elektronickém receptu (eReceptu).  


Výroční zpráva SÚKL - 2016

Výroční zpráva Státního ústavu pro kontrolu léčiv za rok 2016.  


Sdělení SÚKL ze dne 23.6.2017

SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Torvacard Neo 20 mg,  20 mg tbl. flm. 90  až z úrovně zdravotnických zařízení.  


Upozornění na mimořádné opatření Ministerstva zdravotnictví - STRATTERA a ESMYA

SÚKL upozorňuje na mimořádná opatření Ministerstva zdravotnictví ČR vydaná za účelem zajištění dostupnosti léčivých přípravků významných pro poskytování zdravotních služeb.  


Změny v komunikačním rozhraní – přístupy pro jednotlivé subjekty

SÚKL zveřejňuje přístupy pro jednotlivé subjekty v souvislosti se změnami v komunikačním rozhraní  


Věstník SÚKL 6/2017

Věstník SÚKL 6/2017 zveřejněn 22. 6. 2017  


Informační dopis - Braltus

SÚKL ve spolupráci se společností Teva Pharmaceuticals ČR, s.r.o. zveřejnil informační dopis o rozdílu mezi přípravkem Braltus a originálním přípravkem Spiriva, s cílem minimalizovat potenciální riziko chyb v dávkování.    


Metformin - ukončení evropského přehodnocení

SÚKL informuje, že byla zrušena kontraindikace pro pacienty se středně sníženou funkcí ledvin.  


Dotazník: metformin a laktátová acidóza

SÚKL informuje o použití dotazníku při hlášení podezření na nežádoucí účinek „laktátová acidóza“ v souvislosti s užíváním metforminu.  


Informační dopis - Protelos

SÚKL zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivých přípravku Protelos , které jsou zasílány držitelem rozhodnutí o registraci, společností LES LABORATOIRES SERVIER  


Způsoby registrace homeopatických přípravků

SÚKL zveřejňuje základní informace o způsobu registrace homeopatických přípravků.   


Návrh Seznamu k 20.6.2017

Seznam zohledňuje rozhodnutí SÚKL a rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR nabývající právní moci do 15.6.2017. Seznam zohledňuje Cenový předpis MZ 1/2013/FAR a Cenové rozhodnutí 1/13-FAR, které vstoupilo v platnost od 1.1.2013. U léčivých přípravků zohledňuje 10% výši DPH, u potravin pro zvláštní lékařské účely (PZLÚ) zohledňuje 10% nebo 15% výši DPH.  PZLÚ, které spadají pod kód celního sazebníku uveden v příloze č. 3a zákona č. 235/2004 Sb., o dani z přidané hodnoty, ve znění pozdějších předpisů a zároveň odpovídají slovnímu popisu uvedenému v této příloze, jsou zařazeny do 10% sazby DPH. PZLÚ, které nelze zařadit pod žádný kód celního sazebníku uveden v příloze č. 3a zákona č. 235/2004 Sb., o dani z přidané hodnoty, ve znění pozdějších předpisů, jsou zařazeny do 15% sazby DPH.    


2017


Informace o odcizení léčivých přípravků v Itálii (12. - 15.5.2017)

SÚKL upozorňuje na odcizení léčivých přípravků, ke kterému došlo v nemocniční lékárně v Itálii.  


Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 2/2017

Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vyšlo 16. 6. 2017.  


Docetaxel – závěry hodnocení rizika neutropenické kolitidy

SÚKL informuje o tom, že vzestup frekvence známého nežádoucího účinku nebyl prokázán.  


Plánované změny v komunikačním prostředí SÚKL

SÚKL upozorňuje distributory, lékárny a zdravotnická zařízení na plánované změny v komunikačním prostředí.  


Prezentace k semináři 11 – Odbor inspekční (Oddělení dohledu nad zpracováním biologických materiálů)

Téma:  Lidské tkáně a buňky –  TKÁŇOVÁ ZAŘÍZENÍ (seminář není určen pro centra asistované reprodukce) - nové legislativní požadavky na kódování lidských tkání a buněk a dovozy ze třetích zemí, jak postupovat a jak splnit nové požadavky; stručná informace o novém pokynu VYR-42  


Sdělení SÚKL ze dne 12.6.2017

SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Levopront kapky, 60 mg/ml por. gtt. sol. 15 ml  až z úrovně zdravotnických zařízení.  


Prezentace k semináři 10 – Odbor inspekční (Oddělení dohledu nad zpracováním biologických materiálů)

Téma: Lidské tkáně a buňky - ASISTOVANÁ REPRODUKCE - nové legislativní požadavky na kódování lidských tkání a buněk a dovozy ze třetích zemí, jak postupovat a jak splnit nové požadavky; stručná informace o novém pokynu VYR-42  


Sdělení SÚKL ze dne 9.6.2017 (3)

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Tezeo HCT 80mg/25mg, tbl. nob. 28 až z úrovně zdravotnických zařízení.  


Sdělení SÚKL ze dne 9.6.2017 (2)

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Mucosolvan, 15 mg, pas. mol. 20 až z úrovně zdravotnických zařízení.  


Sdělení SÚKL ze dne 9.6.2017 (1)

SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Isolyte inf. sol. 10x1000ml až z úrovně zdravotnických zařízení.  


Informace o odcizení léčivých přípravků v Itálii

SÚKL upozorňuje na odcizení léčivých přípravků, ke kterému došlo v nemocniční lékárně v Itálii.  


FI červen 2017

Farmakoterapeutické informace 6/2017  


Květen 2017

Informace o závadách v jakosti, opatřeních z registračních důvodů a nežádoucích účincích léčiv, padělcích a nelegálních přípravcích  


Nabídka nepotřebného movitého majetku (nejpozději do 3. 7. 2017)


Nabídka nepotřebného hmotného majetku (reakce nejpozději do 3. 7. 2017)


Nabídka nepotřebného hmotného majetku (reakce nejpozději do 3. 7. 2017)


Sdělení SÚKL ze dne 5.6.2017

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Bleomedac 15000IU inj. plv. sol. 1x10ml až z úrovně zdravotnických zařízení.  


Prezentace k semináři 6 - Sekce registrací

Téma: Seminář sekce registrací - aktuální témata        


Prezentace k semináři 5 - Sekce registrací

Téma: Seminář sekce registrací - aktuální témata        


Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Polysaccharide Meningococcal ACWY Vaccine

SÚKL obdržel od WHO informaci o výskytu padělku léčivého přípravku  Polysaccharide Meningococcal ACWY Vaccine.  


Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Harvoni 90 mg/400 mg - aktualizace

SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Harvoni 90 mg/400 mg  


Sdělení SÚKL ze dne 1.6.2017

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku ALMIRAL GEL, GEL 250gx10mg/g až z úrovně zdravotnických zařízení.