Informace o výskytu padělků léčivých přípravků rumunského původu - aktualizace
Rumunská regulační autorita informovala o stahování léčivých přípravků distribuovaných schválených rumunským distributorem, společností Chemomed Intertrading SRL.
24. 10. 2014Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Avastin 25 mg/ml, inf. cnc. sol.
SÚKL obdržel hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Avastin 25 mg/ml, inf. cnc. sol. 400mg/16ml.
18. 09. 2014Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Mabthera 500 mg, inf. cnc. sol.
SÚKL obdržel hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Mabthera 500 mg, inf. cnc. sol.
4. 09. 2014Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Dolex Forte, por. tbl. flm.
SÚKL obdržel hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Dolex Forte, por. tbl. flm.
19. 08. 2014Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Gardasil 0,5 ml, inj. sus., 1x0,5ml
SÚKL obdržel od Paul-Ehrlich Institutu (PEI) hlášení o výskytu padělaného léčivého přípravku Gardasil 0,5ml, inj. sus., 1x0,5ml PS+2J.
3. 07. 2014Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Kaletra 200 mg/50 mg
SÚKL obdržel od německé regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Kaletra 200/50 mg, por. tbl. flm.
16. 06. 2014Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Norditropin SimpleXx 10 mg/1.5ml
SÚKL obdržel hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Norditropin SimpleXx 10 mg/1.5ml, inj. sol. v Německu.
23. 05. 2014Informace o výskytu podezření na padělání léčivého přípravku Remicade
SÚKL obdržel informaci o podezření na padělání léčivého přípravku Remicade 100 mg, inf. plv. csl., 1x100mg.
20. 04. 2014Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Herceptin - aktualizace
SÚKL obdržel od Paul Ehrlich Institute hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Herceptin 150 mg, inf. plv. sol., 1x150mg.
18. 04. 2014Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Pegasys - aktualizace
SÚKL obdržel od německé regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Pegasys 180 mcg/ml, inj.sol., 1x0,5ml.
19. 11. 2013Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Remicade
SÚKL obdržel od irské regulační autority hlášení o výskytu padělku registrovaného léčivého přípravku Remicade 100 mg.
10. 01. 2013Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Remicade
SÚKL obdržel od irské regulační autority hlášení o výskytu padělku registrovaného léčivého přípravku Remicade 100 mg.
27. 02. 2012Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Avastin
SÚKL obdržel od britské regulační autority hlášení o výskytu padělku registrovaného léčivého přípravku Avastin, inf. cnc. sol. 400mg/16ml u jednoho z distributorů.
20. 02. 2012Informace o výskytu padělku přípravku Glivec 400mg
SÚKL obdržel informaci od francouzské regulační autority o záchytu padělku léčivého přípravku Glivec 400mg Celními orgány ve Francii.
29. 07. 2010Informace o výskytu padělku zdravotnického prostředku
Státní ústav pro kontrolu léčiv obdržel informaci o výskytu padělku zdravotnického prostředku - cirkulární stapler PROXIMATE® PPH Procedure for Prolapse and Hemorrhoids Set, product code PPH03.
16. 07. 2010Informace o výskytu padělku přípravku alli
SÚKL obdržel informaci od britské regulační autority o výskytu padělků léčivého přípravku alli pills, 60 mg v USA.
21. 01. 2010Informace o výskytu padělku přípravku Lexapro
SÚKL obdržel informaci od dánské regulační autority o výskytu padělku léčivého přípravku Lexapro 10 mg na Filipínách.
18. 09. 2009Informace o výskytu padělku přípravku NovoLin
SÚKL obdržel informaci od dánské regulační autority o výskytu padělku léčivého přípravku NovoLin® suspenze na Haiti.
14. 09. 2009Informace o výskytu padělku přípravku Epivir
SÚKL obdržel informaci od německé regulační autority o výskytu padělku léčivého přípravku Epivir® 150mg v Německu.
9. 09. 2009Informace o výskytu padělku přípravku Combivir
SÚKL obdržel informaci od německé regulační autority o výskytu padělku léčivého přípravku Combivir® 150mg/300mg v Německu.
9. 09. 2009Informace o výskytu padělku přípravku Trizivir
SÚKL obdržel informaci od německé regulační autority o výskytu padělku léčivého přípravku Trizivir® 300mg/150mg/300mg v Německu.
9. 09. 2009Informace o výskytu padělku Seretide 250 Evohaler
SÚKL obdržel informaci od britské lékové agentury o výskytu padělku léčivého přípravku Seretide 250 Evohaler .
31. 05. 2009Informace o výskytu padělku inzulínových jehel Novofine Needles 31G
SÚKL obdržel informaci od britské kompetentní autority MHRA o výskytu padělku inzulínových jehel Novofine Needles 31G na území Velké Británie.
2. 04. 2009Informace o výskytu padělku přípravku Xeomin
SÚKL obdržel informaci od německé regulační autority o výskytu padělku léčivého přípravku Xeomin® 100 v Polsku.
31. 01. 2009Informace o výskytu padělku přípravku Ceftriaxone Normon EFG
SÚKL obdržel informaci od španělské lékové agentury Agemed o výskytu padělku léčivého přípravku CEFTRIAXONA NORMON EFG 1g IV a CEFTRIAXONA NORMON EFG 1g IM v Dominikánské republice .
15. 07. 2008Informace o výskytu padělku přípravku CIALIS tbl.
SÚKL obdržel informaci od britské lékové agentury MHRA o výskytu padělku léčivého přípravku Cialis 20mg ve Velké Británii.
9. 07. 2008Informace o výskytu padělku LP Risperidon
Státní ústav pro kontrolu léčiv obdržel od bulharské lékové agentury informaci o výskytu padělku přípravku Risperidon AL 1 mg flm. tbl. 20x1mg.
21. 05. 2008Informace o výskytu padělku přípravku CASODEX tbl.
Dne 1.5.2007 obdržel SÚKL informaci od britské lékové agentury MHRA, že ve Velké Británii byl zjištěn padělek léčivého přípravku Casodex 50mg, a to v legálním distribučním kanálu.Téhož dne byla tato informace potvrzena prostřednictvím systému rychlého varování (Rapid Alert System).
4. 06. 2007Informace o výskytu padělku přípravku PLAVIX 75 mg
Dne 25.5.2007 obdržel SÚKL informaci od britské lékové agentury MHRA, že ve Velké Británii byl zjištěn padělek léčivého přípravku Plavix 75 mg, a to v legálním distribučním kanálu.
31. 05. 2007Informace o výskytu padělku přípravku Zyprexa 10 mg
Dne 17.5.2007 obdržel SÚKL informaci od britské lékové agentury MHRA, že ve Velké Británii byl zjištěn padělek léčivého přípravku Zyprexa 10 mg, a to v legálním distribučním kanálu. Dne 24.5.2007 byla tato informace potvrzena prostřednictvím systému rychlého varování (Rapid Alert System).
25. 05. 2007
cz