Obecné informace Vám rádi zodpoví pracovníci informačního střediska.
Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 536/2014
- Informace pro zadavatele od CTIS Expert group (CTIS = Clinical Trials Information Systém) – o dvou připravovaných on-line akcích
- Webinar EMA pro zadavatele k používání CTIS (CTIS = Clinical Trials Information Systém) - demo of sponsor workspace
- Příručka EMA CTIS týmu pro zadavatele k používání EU portálu.
cz