Až do účinnosti novely vyhlášky č. 228/2008 Sb., o registraci léčivých přípravků, je možné předkládat dokumentaci k žádosti o prodloužení registrace léčivého přípravku registrovaného národní cestou dle požadavků vyplývajících se stávající úpravy vyhlášky č. 228/2008 Sb., o registraci léčivých přípravků.
Úvod
/
Léčiva
/
Registrace léčiv
/
Podklady pro registraci léčivých přípravků
/
Požadavky nové legislativy - registrace
/
Obecné otázky - novela zákona o léčivech (2. 4....
/
Jaká dokumentace má být předložena k žádosti o...