Státní ústav pro kontrolu léčiv

Změna rozhodovací praxe v případě výrobků obsahující látku N-acetylcystein

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) zaznamenal na českém trhu zvýšený výskyt  výrobků  obsahujících účinnou látku N-acetylcystein (syn. acetylcystein,...

Reakce SÚKL ke článku publikovanému na seznamzpravy.cz, který se zabývá tématem cen léků

Redakce Seznam Zprávy se ve svých článcích k tématu cen léků opakovaně věnuje studii, kterou zveřejňuje švédská léková agentura TLV. Aktuálně jsou zmiňovány i cenové...

Sdělení SÚKL ze dne 30. 4. 2024

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Imunor, 10mg por. lyo. 4 až z úrovně zdravotnických zařízení.

Změna registrace léčivého přípravku ORFIRIL 600 mg enterosolventní tablety

SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně doby použitelnosti léčivého přípravku ORFIRIL, 600 mg, tbl.ent.  

Změna registrace léčivých přípravků LEVOSERT 20 mikrogramů/24 hodin intrauterinní inzert a LEVOSERT SHI 20 mikrogramů/24 hodin intrauterinní inzert

SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacientky o prodloužení doby účinnosti v indikaci kontracepce u léčivých přípravků LEVOSERT, 20 mikrogramů/24 hodin, iut.ins. a...

Přehled referenčních skupin a skupin léčivých látek dle přílohy č. 2

Informační dopis - Adacel a Adacel Polio

Upozornění držitele rozhodnutí o registraci týkající se nesouladu s Nařízením 2016/161 léčivého přípravku Adacel a Adacel Polio.

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Datissin

SÚKL upozorňuje na výskytu padělku léčivého přípravku Datissin.