SÚKL informuje
Důležité informace
Reakce SÚKL k tématu výroby prostředků na zakázku v zubních laboratořích a výrokům proneseným v pořadu „Co na to vaše peněženka?“ s hostem doc. MUDr. Romanem Šmuclerem, CSc.
Vyjádření Státního ústavu pro kontrolu léčiv k vyznění reportáže CNN Prima NEWS odvysílané dne 28.4.2024 v hlavních večerních zprávách k tématu výroby prostředků...
Léčivé přípravky povolené dle § 13 odst. 2 písm. m) zákona o léčivech
Léčivé přípravky, kterým byla umožněna distribuce, výdej, uvádění do oběhu a používání při poskytování zdravotních služeb v případě závady v jakosti, která nepředstavuje...
Schválení registrace léčivého přípravku HELICID NEO 20 mg tvrdé tobolky
Státní ústav pro kontrolu léčiv (dále jen „SÚKL“) ke dni 21. 5. 2024 schválil registraci léčivého přípravku HELICID NEO, 20 mg, cps.dur., jedná se o omeprazol v odlišné...
Oznámení o zveřejnění překladu nového lékopisného článku Cannabis flos
Oznámení o zveřejnění překladu nového lékopisného článku CANNABIS FLOS
Květen 2024
Informace o závadách v jakosti, opatřeních z registračních důvodů a nežádoucích účincích léčiv, padělcích a nelegálních přípravcích.
Sdělení SÚKL ze dne 6. 6. 2024 (2)
SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Kalnormin, 1g tbl. pro. 30 až z úrovně pacientů.
Sdělení SÚKL ze dne 6. 6. 2024
SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Bitinex, 18mg cps. dur. 56 I, až z úrovně zdravotnických zařízení.
Nejnovější články
11. 06. 2024
Rozhodnutí EK/Dohoda CMDh k výsledkům PSUSA - 2024
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje držitele rozhodnutí o registraci o vydání nového prováděcího rozhodnutí Evropské komise/nové dohody CMDh k výsledkům jednotného...
11. 06. 2024
Informační dopis – Evenity
Státní ústav pro kontrolu léčiv ve spolupráci se společností UCB s.r.o. Česká republika a Evropskou agenturou pro léčivé přípravky si Vás dovoluje jménem...
10. 06. 2024
Rozhodnutí EK/Dohoda CMDh k výsledkům referralu
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje držitele rozhodnutí o registraci o vydání nového prováděcího rozhodnutí Evropské komise/nové dohody CMDh k referralu, jehož...