Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
Informace švýcarské lékové agentury - 4%
15.02.2010 16:00:48Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) obdržel od švýcarské lékové agentury Swissmedic varování před použitím potravinového doplňku Pai You Guo (Slim Capsule).
Informace německé lékové agentury - 4%
19.02.2010 08:05:06Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) obdržel od německé lékové agentury Bavarian Health and Food Safety Authority varování před použitím přípravku Tea Polyphenol, kapsle.
Informace SÚKL pro pacienty k roztokům pro peritoneální dialýzu společnosti Baxter - 4%
11.02.2011 17:40:36Aktualizace informace týkající se roztoků pro peritoneální dialýzu od společnosti Baxter určená pro pacienty.
Reakce na reportáž ČT v pořadu Události „Přerušené dodávky desítek léků“ - 4%
14.01.2020 08:47:04Státní ústav pro kontrolu léčiv reaguje na reportáž odvysílanou Českou televizí dne 10. 1. 2020.
Informace o povolení používání neregistrovaného léčivého přípravku AMOTAKS 500 mg/5 ml - 4%
27.04.2023 11:17:18Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o dočasném povolení distribuce, výdeje a používání neregistrovaného humánního léčivého přípravku s léčivou látkou amoxicilin v lékové formě granulí pro perorální suspenzi.
Informace britské lékové agentury MHRA - 4%
3.06.2009 10:50:31Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) obdržel od britské lékové agentury MHRA informaci o pokusu nelegálního dovozu léčivého přípravku TAMIFLU na území Velké Británie.
Informace britské lékové agentury MHRA - 4%
12.10.2009 12:28:37Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) obdržel od britské lékové agentury MHRA varování před nákupem odcizených šarží humánního léčivého přípravku ARIMIDEX.
Informace o povolení používání neregistrovaného léčivého přípravku LAGEVRIO - 4%
8.12.2021 12:08:29Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení distribuce, výdeje a používání neregistrovaného humánního léčivého přípravku LAGEVRIO s obsahem léčivé látky molnupiravirum, 200 mg tvrdé tobolky.
Nové kontaktní údaje pro výrobce SW lékáren a distributorů - 4%
21.09.2012 16:54:50Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje výrobce lékárenských a distribučních informačních softwarů o nových kontaktních údajích pro případy řešení specifických požadavků při vývoji, testování a provozování aplikací pro hlášení dle pokynů LEK13 a DIS13.
Aktualizace informací o přípravku u systémových nesteroidních antirevmatik (NSAID) - 4%
26.09.2022 08:10:00Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje držitele rozhodnutí o registraci, že v návaznosti na závěry konzultace členského státu s výborem PRAC z července 2022 týkající se změny typu II u léčivého přípravku obsahujícího léčivou látku ibuprofen (pro systémové použití) mají být aktualizovány informace o přípravku ohledně užívání systémových nesteroidních antirevmatik během těhotenství ( CMDh Press Release ):
Žádost o poskytnutí informací ze dne 16. 11. 2021 - 4%
16.12.2021 11:12:19Žádost o sdělení důvodu ztotožnění osoby dle rodného čísla dle níže uvedených dvou záznamů o využívání údajů v registru obyvatel a dále sdělení informace, kým byl eRecept vydán a co bylo jeho obsahem. 1) Agenda XXX – eRecept, Subjekt (OVM) XXX - Státní ústav pro kontrolu léčiv, Kód AIS XXX, Datum a čas XXX, Důvod/Účel Ztotožnění pacienta dle rodného čísla 2) Agenda XXX – eRecept, Subjekt (OVM) XXX - Státní ústav pro kontrolu léčiv, Kód AIS XXX, Datum a čas XXX, Důvod/Účel Ztotožnění pacienta dle rodného čísla
Informace pro pacienty a zdravotnické pracovníky - 4%
5.06.2012 14:45:46Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o úhradě léčivých přípravků vydávaných i bez lékařského předpisu po 30. 6. 2012.
Výzva pro držitele k aktualizaci textů vybraných léčivých přípravků - 4%
21.03.2012 12:59:55Státní ústav pro kontrolu léčiv vyzývá držitele rozhodnutí o registraci léčivých přípravků určených pro systémové podání a obsahujících alopurinol, karbamazepin, lamotrigin, fenobarbital, fenytoin, sulfamethoxazol, sulfasalazin, sulfadiazin, sulfafurazol, sulfadoxin, meloxikam, piroxikam a tenoxikam k aktualizaci textů doprovázející tyto léčivé přípravky.
Základní informace pro žadatele o registraci léčivého přípravku - 4%
16.11.2007 08:04:29Cílem tohoto dokumentu je informovat žadatele o registraci a držitele rozhodnutí o registraci o změnách v dosavadních regulačních postupech, které nastanou v ČR a dalších členských státech EU v návaznosti na uplatnění novelizovaných lékových předpisů EU. Jsou zařazeny zejména aktuální otázky významné pro regulační praxi v přechodném období, než v ČR a některých dalších státech EU budou novelizované předpisy EU transponovány do národní legislativy. Předpokládáme postupné doplňování dalších otázek a odpovědí.
Informace pro držitele rozhodnutí o registraci přípravků kombinované hormonální kontracepce k implementaci QR kódu - 4%
31.10.2023 10:11:56Státní ústav pro kontru léčiv informuje o následujícím.
Věstník SÚKL - 4%
19.11.2007 10:24:33Věstník SÚKL je vydáván Státním ústavem pro kontrolu léčiv měsíčně již od roku 1994. Od roku 2009 Ústav vydává Věstník SÚKL pouze v elektronické formě. Věstník SÚKL poskytuje odborné veřejnosti informace o léčivech a zdravotnických prostředcích a ze zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, ve znění pozdějších předpisů, zajišťuje Ústav ve Věstníku SÚKL zveřejnění vydaných rozhodnutí o registraci léčivých přípravků
Informace britské regulační autority ze dne 12.9.2008 - 4%
18.09.2008 18:38:07Státní ústav pro kontrolu léčiv obdržel od britské regulační autority MHRA informaci týkající se přípravku Hygetropin.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 2. 1. 2024 - 4%
23.01.2024 12:27:14Státní ústavu pro kontrolu léčiv (dále jen „Ústav“) obdržel dne 2. 1. 2024 žádost o poskytnutí informací dle zákona č. 106/1999 Sb., o svobodném přístupu k informacím, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o svobodném přístupu k informacím“), konkrétně tohoto znění, cit: „podle zákona č. 106/1999 Sb. si dovoluji požádat o zaslání auditní zprávy (celého dokumentu) z auditu, který byl vypracován v roce 2023 a týkal se hospodaření Vašeho úřadu za období vedení předchozí ředitelky Ireny Storové. Audit je zmiňován například v tom to článku: https://www.ceskenoviny.cz/zpravy/2456368 .“
Upozornění SÚKL - Pendepon Compositum - 4%
27.09.2013 11:16:00Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) upozorňuje na neshodnost v ČR registrovaného léčivého přípravku PENDEPON COMPOSITUM a na Slovensku registrovaného přípravku téhož názvu.
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Viagra 100mg - 4%
30.05.2014 11:16:49Státní ústav pro kontrolu léčiv při kontrole trhovců v obci Mníšek zachytil padělek léčivého přípravku Viagra 100mg.
cz