Státní ústav pro kontrolu léčiv obdržel dne 12.10.2009 od lékové britské lékové agentury MHRA informaci, že v srpnu 2009 byl vykraden sklad přípravku ARIMIDEX, jehož výrobcem je společnost AstraZeneca UK LTD. Jedná se o tyto šarže přípravku:
- FX105 exp. Feb-14,
- FX816 exp. Feb-14,
- FY465 exp. Mar-14,
- FY818 exp. Mar-14,
- GA422 exp. Apr-14,
- GB791 exp. May-14,
- GC108 exp. May-14,
- GC795 exp. May-14,
- GD267 exp. Jun-14,
- GD689 exp. Jul-14,
- GE221 exp. Jul-14,
- GE658 exp. Jul-14,
- GB204 exp. 04/2014,
- GD689 exp. 07/2014.
MHRA varuje před použitím odcizených šarží humánního léčivého přípravku Arimidex. Dá se předpokládat, že budou nabízeny k prodeji prostřednictvím ilegální distribuční sítě, zejména na Internetu.
Arimidex je v ČR registrován, obsahuje látku anastrozol a používá se k léčbě pokročilého stádia karcinomu prsu u postmenopauzálních žen. Výdej těchto léčivých přípravků je vázán na lékařský předpis.
SÚKL opakovaně varuje před užíváním léčivých přípravků nelegálně nabízených na Internetu. Takové přípravky jsou vážným rizikem pro zdraví člověka.
V případě, že se setkáte s nelegální nabídkou, informujte SÚKL a to na tel. čísle 272 185 333, e-mail infs@suklcz nebo přes internetový formulář.
Oddělení enforcementru a regulace reklamy
12.10.2009