Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 100 140 150 160 170 180 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 200 210 220 230 240 300 400 500 › ››
Žádost o poskytnutí informací ze dne 20. 11. 2022 - 1%
20.12.2022 16:42:29Ústav obdržel žádost o informace týkající se výpadku léčivého přípravku ERCEFURYL. Žadatel konkértně požadoval informaci, kdy bude tento léčivý přípravek opět dostupný a jakým léčivým přípravkem obsahujícím látku Nifuroxazid dostupným v ČR lze léčivý přípravek ERCEFURYL nahradit.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 15. 8. 2023 - 1%
22.11.2023 15:49:42Ústav obdržel žádost o informace týkající se zdravotnických prostředků Ellanse a META<>CRILL.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 6. 10. 2023 - 1%
22.11.2023 16:11:40Ústav obdržel žádost o informace týkající se hlášení lékáren.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 29. 3. 2024 - 1%
17.04.2024 11:43:32Ústav obdržel žádost o informace týkající se zdravotnického prostředku Metacrill.
Sdělení SÚKL ze dne 25.10.2010 - 1%
25.10.2010 19:02:00Stažení léčivých přípravků APO-ALENDRONAT 70 MG z úrovně pacientů.
Betoptic S: navrácení původního názvu u léčivého přípravku Betoptic v síle 2,5 mg/ml ve formě očních kapek, suspenze - 1%
31.03.2021 08:47:22SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o úpravě názvu léčivého přípravku, spočívající v navrácení „S“ do názvu léčivého přípravku s nedávno upraveným názvem Betoptic, 2,5MG/ML, oph.gtt.sus.
Seminář 12 - Sekce registrací – Odbor klinického hodnocení léčivých přípravků (OKH) (ZRUŠENO) - 1%
2.11.2020 15:56:00Téma: Klinická hodnocení léčivých přípravků - Nové a aktualizované informace z oblasti klinických hodnocení léčivých přípravků.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 17. 9. 2018 - 1%
16.10.2018 13:39:05Žádost o poskytnutí informace týkající se kurzů Farmaceutické medicíny.
Silné menstruační krvácení a mRNA vakcíny: Výbor PRAC doporučil přidat nový nežádoucí účinek - 1%
1.11.2022 17:30:20Farmakovigilanční výbor (PRAC) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) doporučil doplnit silné menstruační krvácení do informací o přípravku jako nový nežádoucí účinek mRNA vakcín Comirnaty a Spikevax s frekvencí není známo (dostupná data neumožňují frekvenci určit).
Změna registrace léčivého přípravku NATRIUM CHLORATUM BBP 100 mg/ml injekční roztok - 1%
27.09.2022 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně terapeutických indikací, kontraindikací, úpravě dávkování, a dále o úpravě lékové formy u přípravku Natrium Chloratum BBP, 100 mg/ml, inj.sol.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 14. 4. 2014 - 1%
23.08.2017 16:04:15Žádost o poskytnutí informace k HVLP GLOBULUS CUM NATRIO TETRABORICO 0.6 CSC vag. glb., který již několik týdnů není na trhu:
Informace SÚKL ke zneužívání volně prodejných léčivých přípravků s pseudoefedrinem - 1%
27.03.2007 00:00:00Upozornění SÚKL - 1%
7.05.2009 14:09:37Upozornění na výskyt závadného balení přípravku Flonidan por. tbl. nob. 30x10mg.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 21. 8. 2018 - 1%
17.09.2018 16:25:23Žádost o poskytnutí informace k prostředku kalcium citrát.
Seminář 13 – Sekce cenové a úhradové regulace - 1%
19.08.2019 12:01:29Téma: Aktuální témata k cenám a úhradám LP/PZLÚ
EMA doporučila schválení posilovacích dávek vakcíny Comirnaty u osob od 12 let - 1%
24.02.2022 17:35:08Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) doporučil, aby bylo v případě potřeby umožněno podání posilovací dávky vakcíny proti covid-19 Comirnaty dospívajícím ve věku od 12 let. Comirnaty je již v EU registrována jako dvoudávková vakcína pro základní očkování u dospívajících, stejně jako u dospělých a dětí od 5 let a posilovací dávka byla v současné době povolena od 18 let.
cz