Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 100 140 150 160 170 180 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 200 210 220 230 240 300 400 500 › ››
Změna registrace léčivého přípravku PANANOL EXTRA NOVUM 500 mg/65 mg potahované tablety - 1%
16.08.2022 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně složení pomocných látek léčivého přípravku PANANOL EXTRA NOVUM, 500 mg/65 mg, tbl.flm., který nově neobsahuje sodné soli parabenů v jádře tablety, a o změně vzhledu tablet léčivého přípravku.
Informace o výskytu padělků léčivých přípravků Harvoni a Biktarvy - aktualizace ze dne 9.12.2020 - 1%
9.12.2020 12:00:10SÚKL upozorňuje na výskyt padělků léčivých přípravků Harvoni, 90mg/400mg tbl. flm. 28 a Biktarvy, 50mg/200mg/25mg tbl.flm. 30
Seznam evropských zemí/oblastí s rizikem přenosu infekce virem západonilské horečky na člověka ze dne 10.06.2019 - 1%
13.06.2019 09:20:18Doporučení předsednictva Národní transfuzní komise ze dne 10. 6. 2019 - seznam evropských zemí nebo oblastí, jejichž návštěva je důvodem k dočasnému vyřazení z dárcovství krve pro riziko přenosu infekce virem západonilské horečky na člověka
Doporučení předsednictva Národní transfuzní komise ze dne 08.04.2020 - 1%
9.04.2020 19:10:20Seznam evropských zemí nebo oblastí, jejichž návštěva je důvodem k dočasnému vyřazení z dárcovství krve pro riziko přenosu infekce virem západonilské horečky na člověka.
Elektronické formáty registrační dokumentace předkládané na SÚKL - 1%
5.10.2016 09:25:24SÚKL informuje o povinných elektronických formátech předkládané registrační dokumentace.
Sdělení SÚKL ze dne 25.10.2010 - 1%
25.10.2010 19:02:00Stažení léčivých přípravků APO-ALENDRONAT 70 MG z úrovně pacientů.
Betoptic S: navrácení původního názvu u léčivého přípravku Betoptic v síle 2,5 mg/ml ve formě očních kapek, suspenze - 1%
31.03.2021 08:47:22SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o úpravě názvu léčivého přípravku, spočívající v navrácení „S“ do názvu léčivého přípravku s nedávno upraveným názvem Betoptic, 2,5MG/ML, oph.gtt.sus.
Změna registrace léčivého přípravku NATRIUM CHLORATUM BBP 100 mg/ml injekční roztok - 1%
27.09.2022 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně terapeutických indikací, kontraindikací, úpravě dávkování, a dále o úpravě lékové formy u přípravku Natrium Chloratum BBP, 100 mg/ml, inj.sol.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 20. 11. 2022 - 1%
20.12.2022 16:42:29Ústav obdržel žádost o informace týkající se výpadku léčivého přípravku ERCEFURYL. Žadatel konkértně požadoval informaci, kdy bude tento léčivý přípravek opět dostupný a jakým léčivým přípravkem obsahujícím látku Nifuroxazid dostupným v ČR lze léčivý přípravek ERCEFURYL nahradit.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 15. 8. 2023 - 1%
22.11.2023 15:49:42Ústav obdržel žádost o informace týkající se zdravotnických prostředků Ellanse a META<>CRILL.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 6. 10. 2023 - 1%
22.11.2023 16:11:40Ústav obdržel žádost o informace týkající se hlášení lékáren.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 29. 3. 2024 - 1%
17.04.2024 11:43:32Ústav obdržel žádost o informace týkající se zdravotnického prostředku Metacrill.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 17. 9. 2018 - 1%
16.10.2018 13:39:05Žádost o poskytnutí informace týkající se kurzů Farmaceutické medicíny.
Seminář 12 - Sekce registrací – Odbor klinického hodnocení léčivých přípravků (OKH) (ZRUŠENO) - 1%
2.11.2020 15:56:00Téma: Klinická hodnocení léčivých přípravků - Nové a aktualizované informace z oblasti klinických hodnocení léčivých přípravků.
Rok 2023 - 1%
7.02.2023 15:17:04SÚKL na základě § 98 odst. 1 a § 25 odst. 1 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, informuje o přeřazení výrobků mezi léčivé přípravky.
Silné menstruační krvácení a mRNA vakcíny: Výbor PRAC doporučil přidat nový nežádoucí účinek - 1%
1.11.2022 17:30:20Farmakovigilanční výbor (PRAC) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) doporučil doplnit silné menstruační krvácení do informací o přípravku jako nový nežádoucí účinek mRNA vakcín Comirnaty a Spikevax s frekvencí není známo (dostupná data neumožňují frekvenci určit).
Žádost o poskytnutí informací ze dne 14. 4. 2014 - 1%
23.08.2017 16:04:15Žádost o poskytnutí informace k HVLP GLOBULUS CUM NATRIO TETRABORICO 0.6 CSC vag. glb., který již několik týdnů není na trhu:
Upozornění SÚKL - 1%
7.05.2009 14:09:37Upozornění na výskyt závadného balení přípravku Flonidan por. tbl. nob. 30x10mg.
cz