Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: St%C3%A1tn%C3%AD %C3%BAstav pro kontrolu l%C3%A9%C4%8Div %28S%C3%9AKL%29 uv%C3%A1d%C3%AD na pravou m%C3%ADru myln%C3%A9 a zav%C3%A1d%C4%9Bj%C3%ADc%C3%AD informace%2C kter%C3%A9 uvedla v %C4%8Dl%C3%A1nku %E2%80%9EKmenov%C3%A9 bu%C5%88ky pro diabetiky%3A propl%C3%A1cen%C3%AD se odkl%C3%A1d%C3%A1%E2%80%9C redaktorka Lenka Petr%C3%A1%C5%A1ov%C3%A1.
‹‹ ‹ 100 150 160 170 180 190 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 210 220 230 240 250 300 400 500 › ››
Žádost o poskytnutí informací ze dne 24. 9. 2022 - 1%
22.11.2022 15:13:05Ústav obdržel žádost o informace týkající se zdravotnického prostředku META<>CRILL®.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 11. 7. 2022 - 1%
22.11.2022 15:10:51Ústav obdržel žádost o informace týkající se klinických zkoušek zdravotnických prostředků, konkrétně, zda je možné, aby subjekt, který od Ústavu získal povolení k provedení klinické zkoušky zdravotnického prostředku, pověřil jejím provedením jiný subjekt na základě smlouvy.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 29. 5. 2022 - 1%
22.11.2022 15:05:14Ústav obdržel žádost o informace týkající se vakcín proti onemocnění covid-19, konkrétně jak Ústav hodnotí výsledky hlášení jejich nežádoucích účinků za rok 2021, zda Ústav z těchto dat vyvodí nějaké personální či organizační změny.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 26. 11. 2022 - 1%
30.12.2022 12:38:43Ústav obdržel žádost o informace týkající se zdravotnických prostředků.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 5. 11. 2023 - 1%
13.12.2023 13:36:11Ústav obdržel žádost o informace týkající se očkování proti onemocnění covid-19.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 29. 11. 2023 - 1%
29.12.2023 11:49:14Ústav obdržel žádost o informace týkající se léčivého přípravku Ivermectin.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 18. 12. 2023 - 1%
4.01.2024 11:02:50Ústav obdržel žádost o informace týkající se povinnosti subjektů zacházejících se zdravotnickými prostředky zachovat teplotní podmínky úschovy uvedené výrobcem.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 1. 10. 2022 - 1%
11.11.2022 10:52:58Ústav obdržel žádost o informace týkající se IVF. Konkrétně se jednalo o tyto dílčí dotazy: (1) „Je k provádění cyklů IVF s transferem embrya do náhradní matky namísto neplodné ženy (tedy takováto distribuce embrya) procedurou povolenou, případně kontrolovanou ze strany SÚKL dle zákona č. 296/2008 Sb., o lidských tkáních a buňkách, nebo se jedná o neoprávněné zacházení s buňkami a jako takové je přestupkem dle §25 odst. (1) stejného zákona? (2) V případě, že se jedná o výše uvedený přestupek, byl již takovýto přestupek ze strany SÚKL projednáván? (3) V případě, že ano, prosím o sdělení názvu IVF centra (resp. IVF center), které výše uvedený přestupek spáchalo, a výši pokuty (resp. pokut), která mu byla udělena. (4) Je SÚKL příslušným správním orgánem k projednání přestupků podle § 90 odst. 2 zákona č. 373/2011 Sb., o specifických zdravotních službách? (5) V případě, že ano, spáchalo by IVF centrum přestupek podle §90 odst. 2 písm. b) v případě transferu embrya náhradní matce namísto neplodné ženy, z jejíhož vajíčka a spermie jejíhož partnera embryo vzniklo (tzn. v případě, kdy IVF centrum porušilo vzájemnou anonymitu anonymního dárce a neplodného páru)? (6) V Případě, že ano, byl již takovýto přestupek ze strany SÚKL projednáván? (7) V případě, že ano, prosím o sdělení názvu IVF centra (resp. IVF center), které výše uvedený přestupek spáchalo, a výši pokuty (resp. pokut), která mu byla udělena.“
Seminář č. 19 – Sekce registrací – Odbor klinického hodnocení léčivých přípravků (OKH) - 1%
20.10.2022 16:00:50Téma: Klinická hodnocení – CTIS – požadavky na dokumentaci, zkušenosti s užíváním CTIS a další sdělení.
Seminář č. 20 – Sekce registrací – Odbor klinického hodnocení léčivých přípravků (OKH) - 1%
20.10.2022 16:01:18Téma: Klinická hodnocení – CTIS – požadavky na dokumentaci, zkušenosti s užíváním CTIS a další sdělení.
Hodnocení vývoje distribuce vybrané skupiny léčivých přípravků - 1%
11.06.2013 14:06:261. čtvrtletí 2013 - Antidepresiva - vývoj dodávek v letech 2002 - 2012
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Abstral/Lunaldin - aktualizace - 1%
21.12.2018 17:15:36SÚKL obdržel hlášení o výskytu balení podezřelých z padělání léčivého přípravku Abstral/Lunaldin, 100 mcg. slg. tbl. nob. 10.
Sdělení SÚKL ze dne 14.8.2009 - 1%
14.08.2009 15:15:45Informace o přelepení sekundárního obalu u léčivého přípravku IRINOTECAN TEVA.
Sdělení SÚKL ze dne 22.12.2009 - 1%
23.12.2009 09:36:39Informace o chybně uvedeném datu expirace u přípravku DHC CONTINUS 90 MG.
Sdělení SÚKL ze dne 30.09.2010 - 1%
30.09.2010 10:09:04Informace o dovozu šarží léčivých přípravků Eclaran 5, drm.gel. a Eclaran 10 drm.gel., které mohou být vydávány k léčebnému použití.
Sdělení SÚKL ze dne 24.11.2010 - 1%
24.11.2010 12:26:28Informace o výrobě šarží léčivých přípravků Ajatin Profarma tinktura (drm.sol.) a Ajatin Profarma tinktura s mechanickým rozprašovačem (drm.spr.sol.), které jsou již v souladu s registrační dokumentací a mohou být distribuovány.
Seminář 3 - Sekce registrací (Farmakovigilance) - 1%
16.01.2017 14:55:00Téma: Základní informace o farmakovigilanci – legislativní požadavky a jak je naplňovat v prostředí malých společností držitelů rozhodnutí o registraci léčivých přípravků (jedná se o opakování semináře konaného v lednu 2017)
SÚKL spustil Národní informační systém zdravotnických prostředků - 1%
3.04.2018 08:54:59Informace o spuštění NISZP
Upozornění na změnu dosavadní praxe v uvádění aktuálních dat z rozhodnutí o maximální ceně a výši a podmínkách úhrady do Seznamu cen a úhrad - 1%
29.01.2019 15:46:42Informace o způsobu posuzování odvolaných správních řízení po vrácení z Ministerstva zdravotnictví (dále jen "MZ") a uvádění aktuálních dat v Seznamu cen a úhrad LP/PZLÚ (dále jen "Seznam").
cz