ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: St%C3%A1tn%C3%AD %C3%BAstav pro kontrolu l%C3%A9%C4%8Div %28S%C3%9AKL%29 uv%C3%A1d%C3%AD na pravou m%C3%ADru myln%C3%A9 a zav%C3%A1d%C4%9Bj%C3%ADc%C3%AD informace%2C kter%C3%A9 uvedla v %C4%8Dl%C3%A1nku %E2%80%9EKmenov%C3%A9 bu%C5%88ky pro diabetiky%3A propl%C3%A1cen%C3%AD se odkl%C3%A1d%C3%A1%E2%80%9C redaktorka Lenka Petr%C3%A1%C5%A1ov%C3%A1.
Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Žádost o poskytnutí informací ze dne 13. 4. 2022 - 1%

12.05.2022 10:17:42 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace týkající se zdravotnických prostředků, konkrétně: Zda je u způsob dosažení určeného účelu u zdravotnického prostředku META<>CRILL® založen na biologickém účinku v něm obsažených látek. Zda si je Ústav vědom, že léčivý přípravek META<>CRILL® obsahuje nosný gel složený z látek glukonát vápenatý, magnesium titriplex a Ringer-laktát, a zda jsou látky glukonát vápenatý, magnesium titriplex léčivými látkami. Zda zdravotnický prostředek obsahující léčivý přípravek patří do rizikové skupiny III dle směrnice Rady 93/42/EHS.

FI září 2021 - 1%

30.08.2022 10:26:12
Farmakoterapeutické informace 9/2022

FI říjen 2022 - 1%

3.10.2022 11:27:44
Farmakoterapeutické informace 10/2022

Žádost o poskytnutí informací ze dne 15. 9. 2022 - 1%

24.10.2022 11:42:43 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace, která se týkala léčivého přípravku PAXLOVID .

Žádost o poskytnutí informací ze dne 24. 9. 2022 - 1%

22.11.2022 15:13:05 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace týkající se zdravotnického prostředku META<>CRILL®.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 11. 7. 2022 - 1%

22.11.2022 15:10:51 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace týkající se klinických zkoušek zdravotnických prostředků, konkrétně, zda je možné, aby subjekt, který od Ústavu získal povolení k provedení klinické zkoušky zdravotnického prostředku, pověřil jejím provedením jiný subjekt na základě smlouvy.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 29. 5. 2022 - 1%

22.11.2022 15:05:14 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace týkající se vakcín proti onemocnění covid-19, konkrétně jak Ústav hodnotí výsledky hlášení jejich nežádoucích účinků za rok 2021, zda Ústav z těchto dat vyvodí nějaké personální či organizační změny.

FI prosinec 2022 - 1%

30.11.2022 10:51:09
Farmakoterapeutické informace 12/22

Žádost o poskytnutí informací ze dne 26. 11. 2022 - 1%

30.12.2022 12:38:43 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace týkající se zdravotnických prostředků.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 5. 11. 2023 - 1%

13.12.2023 13:36:11 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace týkající se očkování proti onemocnění covid-19.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 29. 11. 2023 - 1%

29.12.2023 11:49:14 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace týkající se léčivého přípravku Ivermectin.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 18. 12. 2023 - 1%

4.01.2024 11:02:50 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace týkající se povinnosti subjektů zacházejících se zdravotnickými prostředky zachovat teplotní podmínky úschovy uvedené výrobcem.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 18. 4. 2024 - 1%

6.05.2024 13:09:40 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace týkající se upřesnění již dříve poskytnutých informací týkající se hlášení podezření na nežádoucí účinky.

Seminář č. 19 – Sekce registrací – Odbor klinického hodnocení léčivých přípravků (OKH) - 1%

20.10.2022 16:00:50 Roman Martínek
Téma: Klinická hodnocení – CTIS – požadavky na dokumentaci, zkušenosti s užíváním CTIS a další sdělení. 

Seminář č. 20 – Sekce registrací – Odbor klinického hodnocení léčivých přípravků (OKH) - 1%

20.10.2022 16:01:18 Roman Martínek
Téma: Klinická hodnocení – CTIS – požadavky na dokumentaci, zkušenosti s užíváním CTIS a další sdělení. 

Žádost o poskytnutí informací ze dne 1. 10. 2022 - 1%

11.11.2022 10:52:58 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace týkající se IVF. Konkrétně se jednalo o tyto dílčí dotazy: (1)   „Je k provádění cyklů IVF s transferem embrya do náhradní matky namísto neplodné ženy (tedy takováto distribuce embrya) procedurou povolenou, případně kontrolovanou ze strany SÚKL dle zákona č. 296/2008 Sb., o lidských tkáních a buňkách, nebo se jedná o neoprávněné zacházení s buňkami a jako takové je přestupkem dle §25 odst. (1) stejného zákona? (2)   V případě, že se jedná o výše uvedený přestupek, byl již takovýto přestupek ze strany SÚKL projednáván? (3)   V případě, že ano, prosím o sdělení názvu IVF centra (resp. IVF center), které výše uvedený přestupek spáchalo, a výši pokuty (resp. pokut), která mu byla udělena. (4)   Je SÚKL příslušným správním orgánem k projednání přestupků podle § 90 odst. 2 zákona č. 373/2011 Sb., o specifických zdravotních službách? (5)   V případě, že ano, spáchalo by IVF centrum přestupek podle §90 odst. 2 písm. b) v případě transferu embrya náhradní matce namísto neplodné ženy, z jejíhož vajíčka a spermie jejíhož partnera embryo vzniklo (tzn. v případě, kdy IVF centrum porušilo vzájemnou anonymitu anonymního dárce a neplodného páru)? (6)   V Případě, že ano, byl již takovýto přestupek ze strany SÚKL projednáván? (7)   V případě, že ano, prosím o sdělení názvu IVF centra (resp. IVF center), které výše uvedený přestupek spáchalo, a výši pokuty (resp. pokut), která mu byla udělena.“

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Abstral/Lunaldin - aktualizace - 1%

21.12.2018 17:15:36 Kristýna Štumpfová
SÚKL obdržel hlášení o výskytu balení podezřelých z padělání léčivého přípravku Abstral/Lunaldin, 100 mcg. slg. tbl. nob. 10.

Hodnocení vývoje distribuce vybrané skupiny léčivých přípravků - 1%

11.06.2013 14:06:26 PharmDr. Kamil Kalousek
1. čtvrtletí 2013 - Antidepresiva - vývoj dodávek v letech 2002 - 2012

Sdělení SÚKL ze dne 14.8.2009 - 1%

14.08.2009 15:15:45 Veronika Petláková
Informace o přelepení sekundárního obalu u léčivého přípravku IRINOTECAN TEVA.

Sdělení SÚKL ze dne 22.12.2009 - 1%

23.12.2009 09:36:39
Informace o chybně uvedeném datu expirace u přípravku DHC CONTINUS 90 MG.