ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Články typ nepřehlédněte

výpis všech článků s typem nepřehlédněte (jsou, byly nebo budou zverejneny na titulce)  

Sdělení SÚKL z 11.9.2008

Stažení léčivého přípravku Advantan, drm crm 1x15gm, z úrovně zdravotnických zařízení.  

 

Pozvánka na diskuzní fórum

Státní ústav pro kontrolu léčiv pořádá: "Diskuzní fórum k aktuálním tématům v oblasti regulace léčivých přípravků".  

 

Sdělení SÚKL ze dne 9.9.2008

Chybné ampule v dodávkách přípravku EPHEDRIN HCl 5% 1ml Ampoule Amino.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 9.9.2008

Uvolnění léčivých přípravků PIRABENE 800 MG a PIRABENE 1200 MG k léčebnému používání.  

 

Seznam hrazených LP/PZLÚ k 1.9.2008

Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění  (dále jen "Seznam").  

 

Informace SÚKL ze dne 28.8.2008

Uvolnění léčivého přípravku  QUETIAPIN Merck 25mg, por tbl flm, k léčebnému používání.  

 

Informace pro odbornou veřejnost - antiepileptika

Informace o aktualizaci SPC a PIL doprovázejících některá antiepileptika z důvodu rizika sebevražedného myšlení a chování.  

 

Informace SÚKL o aktualizaci pokynů

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o aktualizaci vybraných pokynů k výrobě léčiv.  

 

Veřejná zakázka č. VZ10/2008

SW centrálního úložiště.  

 

Individuálně připravované léčivé přípravky (IPLP)

Informace o postupu předkládání podnětů.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 11.8.2008

Pozastavení distribuce léčivého přípravku QUETIAPIN Merck 25mg, por tbl flm.  

 

Veřejná zakázka č. VZ09/2008

Zajištění marketingových a komunikačních strategií SÚKL pro období 2008 – 2010.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 7.8.2008

Informace o chybném názvu léčivé látky na obalu léčivého přípravku Flonidan.  

 

Aktualizace Seznamu hrazených LP/PZLÚ k 1.8.2008

Aktualizace seznamu zahrnuje opravy opravy formátů kódů LP, vložení chybějících přípravků v celkovém seznamu, odstranění přebytečných přípravků v incrementu a aktualizace indikačních omezení.