Držitel rozhodnutí o registraci, společnost Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., informuje provozovatele o změně způsobu výdeje léčivého přípravku Ataralgin, 325mg/130mg/70mg tbl.nob.50.
Oddělení závad v jakosti
12.6.2023
Informační dopis - Ataralgin, 325mg/130mg/70mg tbl.nob.50
Upozornění držitele rozhodnutí o registraci na změnu způsobu výdeje léčivého přípravku Ataralgin, 325mg/130mg/70mg tbl.nob.50.
cz