Držitel rozhodnutí o registraci Sanofi Pasteur, Lyon informuje o nesouladu s Nařízením 2016/161 u léčivého přípravku:
- Adacel, inj. sus. isp. 1X0,5ml+2SJ,
- Adacel, inj. sus. isp. 1X0,5ml+1SJ,
- Adacel Polio, inj. sus. isp. 1X0,5ml+2SJ,
- Adacel Polio, inj. sus. isp. 1X0,5ml+1SJ.
Informační dopis- Adacela Adacel Polio.pdf, soubor typu pdf, (182,2 kB)
Oddělení závad v jakosti
26. 4. 2024
cz