Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 100 120 130 140 150 160 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 190 200 210 220 230 300 400 500 › ››
Žádost o poskytnutí informací ze dne 28. 6. 2023 - 1%
14.07.2023 11:14:41Ústav obdržel žádost o jména úředních osob, které podepsaly v žádosti uvedená rozhodnutí.
Zdroje a využití informací v oblasti léčiv - 1%
2.07.2014 14:00:00Průzkum se zaměřil na to, jak lékaři, lékárníci a veřejnost získávají informace o léčivech a jakým způsobem s nimi dále nakládají.
Aktualizované informace o bezpečnosti insulinu glargin - 1%
24.07.2009 10:44:09Evropská léková agentura aktualizuje informace o bezpečnosti insulinu glargin.
Jednání CHMP 16. - 19. ledna 2012 - 1%
22.11.2012 17:07:17Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 16. - 19. ledna 2012.
Nelegální přípravek EFFFI green, emulze - 1%
27.03.2017 14:04:58SÚKL informuje o výskytu nelegálního léčivého přípravku EFFFI green, emulze, který na trh v České republice uvádí společnost Allivictus s.r.o.
Nelegální přípravek EFFFI blue, emulze - 1%
29.03.2017 13:49:51SÚKL informuje o výskytu nelegálního léčivého přípravku EFFFI blue, emulze, který na trh v České republice uvádí společnost Allivictus s.r.o.
Změna registrace léčivého přípravku NEOSYNEPHRIN-POS 100 mg/ml oční kapky, roztok - 1%
25.05.2021 09:46:20SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o zúžení cílové populace u léčivého přípravku Neosynephrin-POS, 100 mg/ml, oph.gtt.sol.
Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 3/2010 - 1%
13.07.2010 15:35:07Nové číslo informačního zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vychází 13. 7. 2010.
Zahájení spolupráce SÚKL s Ministerstvem financí - 1%
24.05.2007 12:12:12Dne 28. 3. 2007 se uskutečnilo jednání zástupců SÚKL a MF ČR ohledně navázání spolupráce v oblasti metodiky kontrolní činnosti těchto dvou orgánů státní správy. Na jednání bylo přislíbeno poskytování vzájemné odborné pomoci při kontrolách provozovatelů podle zákona č. 79/1997 Sb., o léčivech, ve znění pozdějších předpisů, zejména pak u distributorů léčivých přípravků a lékáren a dále při kontrolách prodejů zdravotnických prostředků.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 9. 12. 2022 - 1%
30.12.2022 12:54:53Ústav obdržel žádost o informace týkající se léčivého přípravku určeného k intravitreálnímu podání („do oka“) za účelem léčby makulární degenerace.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 11. 1. 2024 - 1%
7.02.2024 10:04:29Ústav obdržel žádost o informace týkající se rizik, návodu k použití a značení zdravotnických prostředků.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 12. 1. 2024 - 1%
7.02.2024 10:05:16Ústav obdržel žádost o informace týkající se rizik, návodu k použití a značení zdravotnických prostředků.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 12. 1. 2024 - 1%
7.02.2024 10:05:35Ústav obdržel žádost o informace týkající se rizik, návodu k použití a značení zdravotnických prostředků.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 12. 1. 2024 - 1%
7.02.2024 10:11:04Ústav obdržel žádost o informace týkající se rizik, návodu k použití a značení zdravotnických prostředků.
Cenový předpis Ministerstva zdravotnictví č. 2/2023/OLZP ze dne 30. 11. 2022 - 1%
21.12.2022 13:21:46Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 1/2022 - 1%
11.04.2022 10:23:36Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv
Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 1/2023 - 1%
13.03.2023 13:29:49Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv