Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 100 200 230 240 250 260 270 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 290 300 310 320 330 400 500 › ››
Datové rozhranní 20080530 - 1%
30.05.2008 16:05:05Datové rozhranní k Seznamu léčivých přípravků a potraviny pro zvláštní lékařské účely, hrazené ze zdravotního pojištění.
Seminář 3 - Sekce dozorových činností - 1%
13.02.2009 14:09:07Seminář k lékopisné problematice – seminář pro lékárníky, výrobce a kontrolní laboratoře
Upozornění SÚKL k léčivým přípravkům obsahujícím propofol - 1%
30.06.2009 15:01:36Upozornění SÚKL na správný postup při podávání léčivých přípravků obsahujících propofol
Sdělení SÚKL ze dne 28.4.2014 - aktualizace 20.5.2014 - 1%
20.05.2014 10:19:27SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Levocetirizin Actavis 5 mg , por. tbl. flm. až z úrovně zdravotnických zařízení.
Sdělení SÚKL ze dne 31.10.2016 - aktualizace - 1%
26.01.2017 14:15:00SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Biomin H , por. plv. 60x3 gm až z úrovně zdravotnických zařízení
Mgr. Irena Storová oficiálně ředitelkou SÚKL - 1%
13.08.2018 09:18:17APATYKÁŘ®, 28. 6. 2018 | Podle informací portálu APATYKÁŘ® bude Mgr. Irena Storová, v současnosti pověřená vedením, od 1. července 2018 jmenována ředitelkou SÚKL. Mgr. Storová je absolventkou Farmaceutické fakulty Univerzity Komenského v Bratislavě.
Sdělení SÚKL ze dne 27.9.2019 - aktualizace 23.1.2020 - 1%
23.01.2020 17:40:06SÚKL informuje o pozastavení distribuce a výdeje uvedených šarží léčivých přípravků Emerade 150 mikrogramů, 150 mcg. inj. sol. pep. 1x0,15ml, Emerade 300 mikrogramů, 300 mcg. inj. sol. pep. 1x0,3ml, Emerade 500 mikrogramů, 500 mcg. inj. sol. pep. 1x0,5ml.
Seminář č. 20 – Sekce regulace zdravotnických prostředků/Odbor expertních činností/Oddělení klinického hodnocení zdravotnických prostředků - 1%
4.04.2024 16:15:47TÉMA: Studie funkční způsobilosti dle IVDR
Žádost o poskytnutí informací ze dne 21. 11. 2017 - 1%
4.05.2018 11:02:01Žádost o sdělení tržního podílu žadatele, případně o sdělení informací, kterými Ústav disponuje na základě hlášení distributorů podávaných v souladu s § 77 odst. 1 písm. f) zákona o léčivech, na základě kterých si výpočet provede sám.
Riziko po off-label intravitreálním podání Avastinu - 1%
25.11.2008 14:50:28Výskyt toxického syndromu předního segmentu oka/sterilní endoftalmitis po "off-label" intravitreálním podání Avastinu (bevacizumab).
Jednání CHMP 21. - 24. května 2012 - 1%
30.05.2013 14:07:06Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 21. - 24. května 2012.
Jednání CHMP 16. - 19. července 2012 - 1%
30.05.2013 14:50:51Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 16. - 19. července 2012.
Jednání CHMP 17. - 20. září 2012 - 1%
3.06.2013 13:02:42Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 17. - 20. září 2012.
Jednání CHMP 15. - 18. října 2012 - 1%
3.06.2013 13:26:48Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 15. - 18. října 2012
Jednání CHMP 12. - 15. listopadu 2012 - 1%
3.06.2013 13:33:25Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 12. - 15. listopadu 2012
Jednání CHMP 10. - 13. prosince 2012 - 1%
3.06.2013 14:10:52Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 10. - 13. prosince 2012
Jednání CHMP 14. - 17. ledna 2013 - 1%
4.06.2013 12:35:10Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky CHMP 14. - 17. ledna 2013
Jednání CHMP 18. - 21. února 2013 - 1%
4.06.2013 12:21:35Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 18. - 21. února 2013