Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 100 150 160 170 180 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 210 220 230 240 250 300 400 500 › ››
Žádost o poskytnutí informací ze dne 28. 9. 2023 - 1%
22.11.2023 16:03:49Ústav obdržel žádost o informace týkající se hlášení podezření na nežádoucí příhodu v souvislosti se zdravotnickým prostředkem META<>CRILL.
Informace o výskytu padělku přípravku PLAVIX 75 mg - 1%
31.05.2007 00:00:00Dne 25.5.2007 obdržel SÚKL informaci od britské lékové agentury MHRA, že ve Velké Británii byl zjištěn padělek léčivého přípravku Plavix 75 mg, a to v legálním distribučním kanálu.
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku COVID-19 Vaccine BNT162b2 - 1%
29.03.2021 16:36:48SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku COVID-19 Vaccine BNT162b2 .
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccines - 1%
9.11.2021 12:20:28SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccines .
Změna registrace léčivého přípravku GALLIUM(GA 67)CITRATE INJECTION 37MBQ/ML INJEKČNÍ ROZTOK - 1%
23.03.2021 11:27:18SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně/upřesnění doby použitelnosti a podmínek uchovávání léčivého přípravku GALLIUM(GA 67)CITRATE INJECTION, 37MBQ/ML, inj.sol.
Změna vyjádření síly léčivého přípravku Xaloptic 0,005% (0,05 mg/ml) oční kapky, roztok - 1%
25.05.2021 09:45:34SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o úpravě vyjádření síly u léčivého přípravku Xaloptic 0,005% (0,05 mg/ml), oph.gtt.sol.
Změna vyjádření síly léčivého přípravku Vizilatan 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok - 1%
25.06.2021 16:28:36SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o úpravě vyjádření síly u léčivého přípravku Vizilatan 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok.
Změna registrace léčivého přípravku Cardilan 50 mg/ml + 50 mg/ml injekční/infuzní roztok - 1%
7.12.2021 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně terapeutických indikací a dávkování léčivého přípravku Cardilan, 50 mg/ml + 50 mg/ml, inj./inf.sol.
Změna registrace léčivého přípravku BRAUNOL 75 mg/g kožní roztok - 1%
22.08.2023 00:01:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o revizi vyjádření způsobu zápisu ředění roztoku a s tím souvisejícím úpravám poměrů ředění u léčivého přípravku Braunol, 75 mg/g, drm.sol.
Seminář 13 - Odbor zdravotnických prostředků (Oddělení kontroly ZP a odborných posudků) - AKTUALIZACE - 1%
7.09.2020 09:17:00Téma: Evropské Nařízení 2017/745 (MDR) z pohledu distributora, dovozce a zplnomocněného zástupce (opakování semináře č. 7 ze dne 17.8.2020)
Seminář 7 - Odbor zdravotnických prostředků (Oddělení kontroly ZP a odborných posudků) - 1%
10.08.2020 12:29:00Téma: Evropské Nařízení 2017/745 (MDR) z pohledu distributora, dovozce a zplnomocněného zástupce.
Seminář 15 – Sekce cenové a úhradové regulace – WEBINÁŘ - ODLOŽENO - 1%
30.10.2020 07:35:00Téma: Aktuální témata k cenám a úhradám LP/PZLÚ
Žádost o poskytnutí informací ze dne 9. 1. 2018 - 1%
29.01.2018 09:45:26Žádost o poskytnutí informací k nelegálním webovým stránkám nabízejícím k prodeji přípravky pro vyvolání umělého potratu, a to prostředky s účinnými látkami Mifepristone a Misoprostol.
Upozornění na změnu dosavadní praxe v uvádění aktuálních dat z rozhodnutí o maximální ceně a výši a podmínkách úhrady do Seznamu cen a úhrad - 1%
29.01.2019 15:46:42Informace o způsobu posuzování odvolaných správních řízení po vrácení z Ministerstva zdravotnictví (dále jen "MZ") a uvádění aktuálních dat v Seznamu cen a úhrad LP/PZLÚ (dále jen "Seznam").
EMA zahájila rolling-review molnupiraviru - 1%
25.10.2021 12:14:39Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) zahájil rolling-review (průběžné hodnocení) protivirového léčivého přípravku molnupiravir (také známého jako MK‑4482 nebo Lagevrio), určeného k podání ústy (perorální podání), který vyvinula společnost Merck Sharp & Dohme ve spolupráci s Ridgeback Biotherapeutics pro léčbu onemocnění covid-19 u dospělých.
EMA změnila plán hodnocení žádosti o podmínečnou registraci vakcíny proti COVID-19 od BioNTech a Pfizer - 1%
15.12.2020 16:51:03Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) a Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) již několik týdnů intenzivně pracují na hodnocení dat předložených v rámci žádosti o podmínečnou registraci vakcíny proti COVID-19: BNT162b2, vyvinuté firmami BioNTech a Pfizer.
Seznam IPLP k 1.1.2023 - 1%
29.12.2022 13:00:00Seznam individuálně připravovaných léčivých přípravků a dalších přípravků, jimž je úhrada stanovena opatřením obecné povahy
Seznam IPLP k 1.4.2023 - 1%
29.03.2023 17:00:00Seznam individuálně připravovaných léčivých přípravků a dalších přípravků, jimž je úhrada stanovena opatřením obecné povahy
Seznam IPLP k 1.12.2023 - 1%
27.11.2023 16:55:00Seznam individuálně připravovaných léčivých přípravků a dalších přípravků, jimž je úhrada stanovena opatřením obecné povahy
cz