Státní ústav pro kontrolu léčiv

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.

Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Nalezeno přibližně 10571 výskytů v sekci Články.

‹‹ ‹ 100 140 150 160 170 180 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 200 210 220 230 240 300 400 500 › ››

Rok 2023 - 1%

7.02.2023 15:17:04 Mgr. Jaroslava Doležalová
SÚKL na základě § 98 odst. 1 a § 25 odst. 1 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, informuje o přeřazení výrobků mezi léčivé přípravky.

Silné menstruační krvácení a mRNA vakcíny: Výbor PRAC doporučil přidat nový nežádoucí účinek - 1%

1.11.2022 17:30:20
Farmakovigilanční výbor (PRAC) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) doporučil doplnit silné menstruační krvácení do informací o přípravku jako nový nežádoucí účinek mRNA vakcín Comirnaty a Spikevax s frekvencí není známo (dostupná data neumožňují frekvenci určit).

Věstník SÚKL 5/2011 - 1%

20.05.2011 12:39:05 Lucie Šustková
Věstník SÚKL 5/2011 zveřejněn 20. 5. 2011.

Upozornění SÚKL - 1%

7.05.2009 14:09:37 Veronika Petláková
Upozornění na výskyt závadného balení přípravku Flonidan por. tbl. nob. 30x10mg.

Seminář 13 – Sekce cenové a úhradové regulace - 1%

19.08.2019 12:01:29 Janka Krchňavá
Téma: Aktuální témata k cenám a úhradám LP/PZLÚ

Změna registrace léčivých přípravků Dapril 5 mg, Dapril 10 mg a Dapril 20 mg tablety - 1%

1.12.2021 06:00:00 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně terapeutických indikací, dávkování a cílové populace u léčivého přípravku Dapril, 5 mg, 10 mg, 20 mg, tbl. nob.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 14. 4. 2014 - 1%

23.08.2017 16:04:15
Žádost o poskytnutí informace k HVLP GLOBULUS CUM NATRIO TETRABORICO 0.6 CSC vag. glb., který již několik týdnů není na trhu:

Žádost o poskytnutí informací ze dne 21. 8. 2018 - 1%

17.09.2018 16:25:23
Žádost o poskytnutí informace k prostředku kalcium citrát.

Celosvětové stažení přípravků s obsahem rofecoxibu (Ceeoxx a Vioxx) - 1%

30.09.2004 12:12:49

Informace SÚKL o přehodnocení bezpečnosti epoetinů - 1%

30.04.2007 00:00:00

Informace SÚKL ke zneužívání volně prodejných léčivých přípravků s pseudoefedrinem - 1%

27.03.2007 00:00:00

Informace SÚKL o dostupnosti séra proti uštknutí zmijí obecnou - 1%

8.06.2007 00:00:00

EMA doporučila schválení posilovacích dávek vakcíny Comirnaty u osob od 12 let - 1%

24.02.2022 17:35:08
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) doporučil, aby bylo v případě potřeby umožněno podání posilovací dávky vakcíny proti covid-19 Comirnaty dospívajícím ve věku od 12 let. Comirnaty je již v EU registrována jako dvoudávková vakcína pro základní očkování u dospívajících, stejně jako u dospělých a dětí od 5 let a posilovací dávka byla v současné době povolena od 18 let.