Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 60 70 80 90 100 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 120 130 140 150 160 200 300 400 500 › ››
Zápis ze schůzky ze zástupci asociací ze dne 7.12.2009 - 2%
6.01.2010 13:49:10Záznam z jednání SÚKL - AIFP - ČAFF - SVOPL ze dne 7.12.2009.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 17. 5. 2019 - 2%
5.06.2019 14:42:47Žádost o poskytnutí informace, kdy lék THIOGAMMA 600 ORAL bude s nějakým doplatkem a dále kdy Ústav provede přehodnocení ceny tak, aby tento lék byl k dispozici i pro občany, kteří nemají tolik volných finančních prostředků.
Seznam schválených pracovišť pro kontrolu kvality medicinálního vzduchu dle ČL 2009 - 2%
20.12.2011 10:02:55Druhá vakcína proti covid-19 schválena pro děti od 12 do 17 let - 2%
23.07.2021 15:21:00Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) doporučil umožnit rozšíření indikace vakcíny Spikevax proti covid-19 (dříve Moderna) pro použití u dětí ve věku 12 až 17 let. Vakcína byla dosud schválena pro osoby starší 18 let.
Druhá vakcína proti covid-19 schválena pro děti od 12 do 17 let - 2%
23.07.2021 15:03:35Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) doporučil umožnit rozšíření indikace vakcíny Spikevax proti covid-19 (dříve Moderna) pro použití u dětí ve věku 12 až 17 let. Vakcína byla dosud schválena pro osoby starší 18 let.
Seminář 1 - Sekce cenové a úhradové regulace - 2%
11.03.2016 10:04:17Téma: Podobné léčivé přípravky, vybrané aspekty prokazování cenové reference, složené léčivé přípravky, léčivé přípravky pro vzácná onemocnění (v angličtině orphan drugs), obchodní tajemství
Informace pro distributory a zprostředkovatele - 2%
18.09.2018 11:32:59SÚKL informuje o léčivých přípravcích pocházejících z krve.
EMA doporučila k registraci Nuvaxovid, vakcínu proti covid-19 - 2%
20.12.2021 14:03:57Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) doporučila udělit podmínečnou registraci vakcíně Nuvaxovid (také známou pod označením NVX-CoV2373) určené k prevenci vzniku onemocnění covid-19 u osob ve věku od 18 let. Jde v pořadí již o pátou vakcínu proti onemocnění covid-19 a první proteinovou podjednotkovou vakcínu proti covid-19, kterou EMA doporučila k registraci. Držitelem rozhodnutí o registraci bude společnost Novavax CZ a.s., ČR.
Jednání CHMP 17. - 20. ledna 2011 - 2%
25.01.2011 11:07:02Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské lékové agentury (EMA), které se konalo 17. – 20. ledna 2011
Informace pro zdravotnické pracovníky ze dne 30. 4. 2010 - 2%
30.04.2010 16:36:59SÚKL obdržel hlášení podezření na inkompatibilitu mezi inj. jehlou BD Microlance 18G 1,2x40mm a inj. stříkačkou B.Braun Injekt Luer Solo 10ml, po natažení roztoku methotrexatu (Methotrexat Lachema 20, inj. sol., 2ml/20mg) do stříkačky.
EMA obdržela žádost o podmínečnou registraci pro vakcínu Nuvaxovid - 2%
17.11.2021 16:44:35Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) začala vyhodnocovat žádost o udělení podmínečné registrace pro vakcínu proti covid-19 společnosti Novavax pod názvem Nuvaxovid (také známé jako NVX-CoV2373). Posouzení bude probíhat ve zrychleném časovém harmonogramu a stanovisko k registraci by mohlo být vydáno během několika týdnů, pokud budou předložené údaje dostatečně spolehlivé a úplné, aby prokázaly účinnost, bezpečnost a kvalitu této vakcíny.
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 21.–24. března 2022 - 2%
29.03.2022 10:54:58Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) EMA na svém zasedání v březnu 2022 doporučil ke schválení pět léčivých přípravků.
K použití inhalačních kortikosteroidů pro léčbu COVID-19 není dostatek údajů - 2%
27.05.2021 15:56:39Pracovní skupina pro COVID-19 Evropské agentury pro léčivé přípravky (COVID-ETF) vydala vyjádření pro zdravotnické pracovníky, že v současné době není dostatek důkazů o benefitu inhalačních kortikosteroidů pro léčbu COVID-19.
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 19. - 22. února 2024 - 2%
28.02.2024 16:02:02Výbor pro humánní léčiva (CHMP) EMA na svém zasedání v únoru 2024 doporučil ke schválení deset léčivých přípravků.
Informace SÚKL ze dne 16.8.2019 (1) - 2%
16.08.2019 07:32:51SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku NUCALA, 100MG INJ PLV SOL 1 se závadou v jakosti.
Průběžné hodnocení zahájeno u další vakcíny proti COVID-19 - 2%
6.10.2020 11:34:05Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) zahájil další průběžné hodnocení vakcíny proti nemoci COVID-19. Jedná se o vakcínu s označením BNT162b2 vyvíjenou společností BioNTech ve spolupráci s firmou Pfizer.
Informace SÚKL ze dne 7.3.2019 - 2%
7.03.2019 08:16:05SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb níže uvedených léčivých přípravků se závadou v jakosti.
Informace SÚKL ze dne 18.7.2019 - 2%
18.07.2019 09:56:13SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku GABAPENTIN TEVA, 400MG CPS DUR 50 se závadou v jakosti.
Informace SÚKL ze dne 5.12.2019 - 2%
5.12.2019 10:19:23SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku INLYTA, 1MG TBL FLM 56, se závadou v jakosti.