Státní ústav pro kontrolu léčiv

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.

Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Nalezeno přibližně 10579 výskytů v sekci Články.

‹‹ ‹ 100 140 150 160 170 180 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 210 220 230 240 250 300 400 500 › ››

Informace o pozastavení povolení k distribuci léčivých přípravků - 1%

26.10.2018 11:48:29
SÚKL informuje o pozastavení činnosti distributora léčiv Dialab spol. s r.o.

Informace o ukončení pozastavení distribuční činnosti společnosti Dialab spol. s r.o. - 1%

7.01.2019 15:44:08
SÚKL informuje o ukončení pozastavení činnosti distributora léčiv Dialab spol. s r.o., IČ 148 89 200.

Informace o pozastavení povolení k distribuci léčivých přípravků - Morapharm s.r.o. - 1%

21.04.2020 09:36:57
SÚKL informuje o pozastavení činnosti distributora léčiv Morapharm s.r.o.

Informace o pozastavení povolení k distribuci léčivých přípravků - blue e-shop group s.r.o. - 1%

21.04.2020 08:28:43
SÚKL informuje o pozastavení činnosti distributora léčiv blue e-shop group s.r.o.

Informace o pozastavení povolení k distribuci léčivých přípravků - COLONUS s.r.o. - 1%

19.05.2020 13:09:25 Monika Knobová
SÚKL informuje o pozastavení činnosti distributora léčiv COLONUS s.r.o.

Informace o pozastavení povolení k distribuci léčivých přípravků - DisMed s.r.o. - 1%

18.12.2020 15:28:53 Monika Knobová
SÚKL informuje o pozastavení činnosti distributora léčiv DisMed s.r.o.

Závada v jakosti u sirupu Ambrobene: Pacienti mají léčivo jedné z šarží vrátit do lékáren - 1%

25.04.2022 16:32:45
SÚKL informuje o stahování léčivého přípravku Ambrobene z úrovně pacientů. K tomuto opatření přistoupil držitel rozhodnutí o registraci kvůli závadě v jakosti.

Informace o použití neregistrovaných léčivých přípravků - archiv - 1%

29.11.2007 13:38:11
Informace o používání neregistrovaných léčivých přípravků v letech 2002 - 2014

Sdělení SÚKL ze dne 11.06.2010 - 1%

11.06.2010 15:46:33 Ing. Lucie Janíková
Stažení léčivého přípravku SIMVOR 10 mg, 20 mg a 40 mg z úrovně zdravotnických zařízení.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 17. 6. 2022 - 1%

22.11.2022 15:06:32 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace týkající se zdravotnického prostředku META<>CRILL®.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 3. 2. 2016 - 1%

4.03.2016 15:29:12
Poskytnutí informací týkající se PIP implantátů, které byly distribuovány ze strany francouzské firmy na území ČR a následně voperovávány pacientkám.

Věstník SÚKL 6/2009 - 1%

29.06.2009 13:54:54
Věstník SÚKL 6/2009 je publikován 29.6.2009

Žádost o poskytnutí informací ze dne 6. 9. 2019 - 1%

24.10.2019 09:55:11 Jana Tomanová
Žádost o poskytnutí aktuálně platné smlouvy mezi SÚKL a dalším subjektem, ohledně zpracování odborných stanovisek pro potřebu regulační činnosti SÚKL, týkajících se obvyklé klinické praxe v České republice ve vztahu k léčivým přípravkům.

Věstník SÚKL 9/2011 - 1%

20.09.2011 11:38:45 Lucie Šustková
Věstník SÚKL 9/2011 zveřejněn 20. 9. 2011.

Způsob podání žádosti o informace - 1%

21.11.2007 16:34:43

Inhibitory Janus kináz – potvrzení závěrů výboru PRAC - 1%

16.11.2022 09:57:42 Veronika Humlová
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) schválil doporučení farmakovigilančního výboru PRAC (zveřejněno 1. 11. 2022) týkající se bezpečného používání přípravků obsahujících inhibitory Janusových kináz a rizika nežádoucích účinků souvisejících s výskytem krevních sraženin, závažných infekcí, kardiovaskulárních příhod a zvýšeného rizika rakoviny.