Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 50 60 70 80 90 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 120 130 140 150 160 200 300 400 500 › ››
Žádost o poskytnutí informací ze dne 28. 2. 2017 - 2%
31.05.2017 10:22:10Žádost o poskytnutí informací ke konopí pro léčebné použití.
Žádost o rolling-review pro bamlanivimab a etesevimab byla stažena - 2%
2.11.2021 15:18:50Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) ukončila rolling-review (průběžné hodnocení) bamlanivimabu a etesevimabu, dvou protilátek pro léčbu covid-19 vyvinutých společností Eli Lilly Netherlands BV poté, co společnost informovala agenturu EMA, že z procesu odstupuje.
Upozornění SÚKL na krádež zdravotnických prostředků výrobce Boston Scientific Corporation, USA - 2%
6.03.2012 12:52:58SÚKL informuje o krádeži 6 implantabilních kardioverterů-defibrilátorů TELIGEN a 5 defibrilátorů pro srdeční resynchronizační terapii COGNIS.
Informace SÚKL ze dne 23.5.2019 - 2%
23.05.2019 09:16:34SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb uvedených léčivých přípravků se závadou v jakosti.
Informace SÚKL ze dne 30.8.2019 (2) - 2%
30.08.2019 12:46:55SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb níže uvedených léčivých přípravků se závadou v jakosti.
Informace SÚKL ze dne 26.9.2019 - 2%
26.09.2019 07:24:36SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb uvedených léčivých přípravků se závadou v jakosti.
Informace SÚKL ze dne 8.11.2019 - 2%
8.11.2019 07:00:00SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb uvedených léčivých přípravků se závadou v jakosti.
Úprava názvu u léčivých přípravků řady Dianeal PD4 Glucose roztok pro peritoneální dialýzu - 2%
3.08.2021 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o úpravě názvu u léčivých přípravků Dianeal PD4 Glucose 1,36 % W/V/13,6MG/ML, prn. sol., Dianeal PD4 Glucose 2,27 % W/V/22,7 MG/ML, prn. sol. a Dianeal PD4 Glucose 3,86 % W/V/38,6 MG/ML, prn. sol.
Evropská agentura pro léčivé přípravky doporučila rozšířit použití remdesiviru - 2%
14.05.2020 12:18:40Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) doporučil rozšířit použití experimentálního léčivého přípravku remdesivir tak, aby bylo možné léčit více pacientů s těžkým onemocněním COVID-19.
Informace pro distributory a lékárny - 2%
9.04.2010 09:57:11Informace týkající se kontroly a evidence šarží léčivých přípravků.
Vakcína Comirnaty od firem Pfizer a BioNTech získala podmínečnou registraci - 2%
21.12.2020 21:50:00Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) doporučila udělit podmínečnou registraci vakcíně Comirnaty, vyvinuté firmami BioNTech a Pfizer pro prevenci onemocnění způsobeného koronavirem (COVID-19) u osob starších 16 let věku. Na základě tohoto doporučení následně Evropská komise podmínečnou registraci udělila.
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 10. až 13. října 2022 - 2%
19.10.2022 09:43:57Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) EMA na svém zasedání v říjnu 2022 doporučil ke schválení 10 léků.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 11. 9. 2013 - 2%
18.08.2017 13:45:12Žádost o poskytnutí informace, zda je zapotřebí k pěstování konopí pro léčebné použití jiných povolení, než je Ústavem a zákonem zmiňovaná licence udělená po nabytí účinnosti novely zákona o návykových látkách? Resp., zda jsou zde další omezení resp. regulace ohledně kupříkladu výroby, manipulace, nakládání atp. s návykovými látkami?
Informační dopis - COVID-19 Vaccine Janssen - 2%
26.04.2021 15:40:05Státní ústav pro kontrolu léčiv a Janssen-Cilag International NV v souladu s Evropskou agenturou pro léčivé přípravky v Vás chtějí informovat o následujícím.
Informace SÚKL ze dne 14.6.2018 - 2%
14.06.2018 08:00:55SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku ELIGARD 7,5 MG, 7,5MG INJ PSO LQF 1+1 II se závadou v jakosti.
Informace k množstevní diferenci jednotlivých balení konopí pro léčebné použití - 2%
20.10.2016 14:22:01Základní pravidla pro nákup léků a doplňků stravy na internetu - 2%
17.02.2022 13:00:37Základní pravidla pro zákazníky.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 4. 6. 2019 - 2%
13.08.2019 12:42:59Žádost o poskytnutí textu licenční smlouvy uzavřené mezi EU a Českou republikou – Státním ústavem pro kontrolu léčiv.
cz