Upozornění na nesprávné předepisování léčivého přípravku
Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje na záměnu přípravků Pamycon při předepisování.
30. 08. 2010Sdělení SÚKL ze dne 25.08.2010
Pozastavení distribuce léčivých přípravků Coldrex Horký nápoj Černý rybíz, por.plv.sol.
25. 08. 2010Sdělení SÚKL ze dne 20.08.2010
Stažení léčivého přípravku JOX, orm.spr. z úrovně zdravotnických zařízení.
20. 08. 2010Sdělení SÚKL ze dne 19.08.2010
Uvolnění léčivých přípravků Cinarizin LEK 25mg a Cinarizin LEK 75mg k distribuci a k výdeji.
19. 08. 2010Sdělení SÚKL ze dne 11.08.2010
Stažení léčivého přípravku Tardyferon-fol, por.tbl.ret. z úrovně zdravotnických zařízení.
11. 08. 2010Sdělení SÚKL ze dne 11.08.2010
Stažení léčivých přípravků Eclaran 5, drm.gel a Eclaran 10, drm.gel z úrovně zdravotnických zařízení.
11. 08. 2010Sdělení SÚKL ze dne 06.08.2010
Pozastavení distribuce a výdeje léčivých přípravků Eclaran 5, drm.gel a Eclaran 10, drm.gel.
6. 08. 2010Doprodej LP - doplnění k zápisu ze schůzky SÚKL a zástupců Asociací ze dne 24. 5. 2010
Na základě dalšího projednávání okolností postupného stahování léčivého přípravku ve stavu před provedením změny v registraci podle nařízení ES č. 1234/2008 z oběhu, bylo prozatímně upuštěno od původního záměru ukončit přidělování kódů B od 1. 7. 2010.
4. 08. 2010Seznam hrazených LP/PZLU k 1.8.2010
Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění (dále jen "Seznam").
30. 07. 2010Sdělení SÚKL ze dne 29.07.2010
Stažení léčivého přípravku Ajatin Profarma tinktura a léčivého přípravku Ajatin Profarma tinktura s mechanickým rozprašovačem z úrovně distributorů.
29. 07. 2010Sdělení SÚKL ze dne 27.07.2010
Stažení přípravku Unguentum Simplex z úrovně zdravotnických zařízení.
27. 07. 2010EMA doporučuje omezení užívání modafinilu
Evropská léková agentura (EMA) doporučuje omezení užívání léčivých přípravků obsahujících modafinil. Ten by měl být používán pouze k léčbě spavosti spojené s narkolepsií.
23. 07. 2010EMA potvrdila přínos léčby ketoprofenem
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) doporučil výdej přípravků s obsahem ketoprofenu k topické léčbě pouze na lékařský předpis. Lékaři a lékárníci by měli pacienty informovat, jak předcházet možným závažným kožním reakcím.
23. 07. 2010
cz