ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Rozhodnutí EK/Dohoda CMDh k výsledkům PSUSA - 2018 - 3%

2.10.2019 07:40:00 Iveta Kosová
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje držitele rozhodnutí o registraci o vydání nového prováděcího rozhodnutí Evropské komise/nové dohody CMDh k výsledkům jednotného hodnocení PSUR (PSUSA), jež je třeba ve stanovených termínech implementovat.

Seznam zdravotnických prostředků hrazených na poukaz - 3%

28.12.2018 14:30:05 Miloslav Franta
Seznam zdravotnických prostředků hrazených na poukaz (dále jen "Seznam ZP") zveřejňovaný dle § 39t odst. 1 zákona 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "ZoVZP"). Seznam ZP uvádí výčet všech hrazených zdravotnických prostředků (ZP) předepisovaných na poukaz, včetně maximálních cen a výše a podmínek úhrady, který je platný pro následující kalendářní měsíc.

Seminář 14 - Sekce registrací (Odbor klinického hodnocení léčiv a neregistrovaných léčivých přípravků) - 3%

19.09.2017 13:54:37 Janka Krchňavá
Téma: Novinky v oblasti klinických hodnocení léčiv

Informace pro držitele rozhodnutí o registraci týkající se implementace závěrů pediatrického worksharingu - 3%

16.04.2014 12:14:32 Ing. Marie Hradilová
Implementace závěrů pediatrického worksharingu dle článků 45 a 46 Pediatrického nařízení

Upozornění pro distributory a zprostředkovatele - 3%

2.11.2018 07:38:19
Důležité informace v souvislosti s vydaným prohlášením o neshodě s pravidly SDP pro společnost Concept Pharma s.r.o.

Externí spolupráce - 3%

16.11.2007 12:33:51
Státní ústav pro kontrolu léčiv v rámci své činnosti spolupracuje s externími spolupracovníky, kteří jsou členy pracovních týmů nebo zpracovávají odborné posudky, expertizy, poskytují stanoviska, konzultace a zprávy pro odborné útvary ústavu.

Informační dopis - Cerezyme - 3%

29.09.2010 09:27:07
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil nový informační dopis o dodávkách přípravku Cerezyme (imigluceráza) a doporučení pro léčbu pacientů, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci (Genzyme Qurope BV) zdravotnickým pracovníkům.

Informační dopis - TISSUCOL KIT, TISSEEL a TISSEEL Lyo - 3%

5.10.2010 09:44:33
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o nových závažných informacích týkajících se rizika při používání zdravotnického prostředku pro tlakové sprejování, kterým se podávají léčivé přípravky TISSUCOL KIT, TISSEEL a TISSEEL Lyo, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci (Baxter Czech spol. s.r.o.) zdravotnickým pracovníkům.

Informační dopis - Scintimun - 3%

1.04.2011 13:30:11
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Scintimun 1 mg Kit pro přípravu radiofarmaka, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci (CIS BIO INTERNATIONAL) zdravotnickým pracovníkům.

Informační dopis - Caelyx - 3%

14.09.2011 15:00:23
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se možného výpadku dodávek léčivého přípravku CAELYX 2 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (doxorubicini hydrochloridum v pegylované lipozomální lékové formě), který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci Janssen - Cilag s.r.o. zdravotnickým pracovníkům.

Informační dopis - Dianeal, Extraneal, Nutrineal - 3%

20.02.2012 08:48:56
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis ohledně obnovení distribuce roztoků pro peritoneální dialýzu Dianeal, Extraneal a Nutrineal, který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci BAXTER CZECH spol. s r.o. zdravotnickým pracovníkům. 

Informační dopis - Braltus - 3%

29.08.2017 11:59:09 Hana Otáhalová
Státní ústav pro kontrolu léčiv a Evropská agentura pro léčivé přípravky si Vás dovolují informovat o rozdílu mezi přípravkem Braltus, držitele Teva Pharmaceuticals ČR, s.r.o., a originálním přípravkem Spiriva, prášek k inhalaci v tvrdých tobolkách (dále jen Spiriva), s cílem minimalizovat potenciální riziko chyb v dávkování.

Informační dopis - Solu-Medrol 40 mg/ml - 3%

11.09.2017 12:34:04 Hana Otáhalová
Státní ústav pro kontrolu léčiv a Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) si dovolují informovat o nové kontraindikaci přípravků s methylprednisolonem obsahujících laktózu u pacientů alergických na bílkoviny kravského mléka.

Informační dopis - Ketoconazole HRA - 3%

12.01.2018 09:29:59 Hana Otáhalová
Státní ústav pro kontrolu léčiv ve spolupráci s Evropskou agenturou pro léčivé přípravky a společností Laboratoire HRA Pharma si dovoluje informovat o důležité skutečnosti vztahující se k bezpečnosti přípravku Ketoconazole Hra.

Informační dopis - Gadolinium - 3%

15.01.2018 08:58:44 Hana Otáhalová
Státní ústav pro kontrolu léčiv a Evropská agentura pro léčivé přípravky si dovolují informovat o aktualizovaném doporučení po přezkoumání akumulace gadolinia v mozku a jiných tkáních.

Informační dopis - azithromycin - 3%

2.05.2018 13:57:59 Kateřina Šustrová
Státní ústav pro kontrolu léčiv ve spolupráci s Evropskou agenturou pro léčivé přípravky (EMA) a Teva Pharmaceuticals ČR bychom Vás rádi informovali o následujících skutečnostech k účinné látce azithromycin.

Informační dopis - darunavir - kobicistat - 3%

25.06.2018 13:59:09 Kateřina Šustrová
Státní ústav pro kontrolu léčiv ve spolupráci s držitelem rozhodnutí o registraci Janssen - Cilag International N.V. a Evropskou agenturou pro léčivé přípravky (EMA) by Vás chtěl informovat o následujících skutečnostech.

Informační dopis - Keytruda - 3%

9.07.2018 13:03:29 Kateřina Šustrová
Státní ústav pro kontrolu léčiv ve spolupráci se společností Merck Sharp & Dohme, s.r.o. (MSD) by Vás rád informoval o změně /restrikci v indikaci pro výše jmenovaný léčivý přípravek.

Informační dopis - Esmya - 3%

2.08.2018 11:11:36 Kateřina Šustrová
Státní ústav pro kontrolu léčiv a Evropská léková agentura ve spolupráci se společností Gedeon Richter vás informuje o omezení indikace, nové kontraindikace a sledování jaterních funkcí pro přípravek Esmya (ulipristal acetát).

Informační dopis - Belkyra - 3%

14.01.2019 11:04:44 Kateřina Sullivan
Státní ústav pro kontrolu léčiv ve spolupráci se společností Allergan Pharmaceuticals International Ltd a s Evropskou agenturou pro léčivé přípravky by Vás chtěli informovat o následujících faktech.