Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - 3%
4.02.2011 10:48:00Informace SÚKL k použitelnosti léčivého přípravku TAMIFLU - použitelnost TAMIFLU po ukončení chřipkové pandemie.
Konzultace SÚKL - 3%
9.04.2010 14:00:33Státní ústav pro kontrolu léčiv (dále SÚKL) poskytuje v rámci své činnosti konzultace vztahující se ke všem oblastem jeho působení. Konzultace mohou být odborné nebo se mohou týkat formálních a procedurálních stránek činností zajišťovaných SÚKL.
Informace o povolení používání neregistrovaného léčivého přípravku JYNNEOS - 3%
12.08.2022 14:33:28Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o dočasném povolení distribuce, výdeje a používání neregistrovaného humánního léčivého přípravku JYNNEOS, injekční suspenze (Smallpox and Monkeypox Vaccine, Live, Nonreplicating) výrobce Bavarian Nordic A/S Hejreskovvej 10a DK-3490 Kvistgaard, Dánsko.
Informace pro předkladatele specifických léčebných programů – léčivý přípravek obsahující léčivou látku epirubicin-hydrochlorid - 3%
11.04.2024 16:12:11SÚKL vyzývá zájemce k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku epirubicin-hydrochlorid v lékové formě pro parenterální podání.
Mimořádná aktualizace Seznamu hrazených LP/PZLU k 1.4.2011 - 3%
4.04.2011 13:54:36Dne 31.3.2011 byl na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv (dále jen "Ústav") uveřejněn Seznam léčiv a PZLÚ hrazených ze zdravotního pojištění (dále jen "Seznam") k 1.4.2011. V Seznamu byla nesprávně uvedena výše úhrady u léčivého přípravku ROPINIROL MYLAN 2 MG POR TBL FLM 84X2MG kódy 0114308 a 0162723. Dále byla nesprávně uvedena výše maximální ceny a úhrady u léčivého přípravku EUTHYROX 125 POR TBL NOB 100X125RG kód 0046694 ve vztahu k zákonu č. 76/2011 Sb. o přechodném snížení cen a úhrad léčiv a došlo i k opravě výše ORC u léčivého přípravku HELICID 20 ZENTIVA POR CPS ETD 28X20MG kód 0025365. Ústav opravil nepřesně uvedené údaje dotčených přípravků neprodleně v rámci mimořádné aktualizace.
Mimořádná aktualizace Seznamu hrazených LP/PZLU k 1.9.2011 - 3%
2.09.2011 13:59:43Dne 31.8.2011 byl na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv (dále jen "Ústav") uveřejněn Seznam léčiv a PZLÚ hrazených ze zdravotního pojištění (dále jen "Seznam") k 1.9.2011. V Seznamu nebyla uvedena výše a podmínky úhrady u léčivého přípravku NEXAVAR 200MG POR TBL FLM 112x200MG kód 0027193. Dále byla nesprávně uvedena výše maximální ceny u léčivého přípravku DILURAN POR TBL NOB 20x250MG kód 0000113 ve vztahu k zákonu č. 76/2011 Sb. o přechodném snížení cen a úhrad léčiv. Ústav opravil nepřesně uvedené údaje dotčených přípravků neprodleně v rámci mimořádné aktualizace.
Informace o výskytu padělku zdravotnického prostředku - 3%
22.06.2012 09:54:53Státní ústav pro kontrolu léčiv obdržel informaci o výskytu padělku zdravotnického prostředku LIGACLIP® EXTRA LIGATING CLIP CARTRIDGES, zásobníky se svorkami (kódové označení výrobku LT300), výrobce Ethicon Endo-Surgery, LLC, USA, na trhu v USA.
Informace pro předkladatele specifických léčebných programů – léčivý přípravek obsahující léčivou látku idarubicin - 3%
26.02.2024 10:14:46SÚKL vyzývá zájemce k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku idarubicin v lékové formě pro intravenózní podání.
Informace pro předkladatele specifických léčebných programů – léčivý přípravek obsahující léčivou látku haloperidol-dekanoát pro intramuskulární podání - 3%
6.06.2023 09:31:49SÚKL vyzývá zájemce k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku haloperidol-dekanoát v lékové formě určené pro intramuskulární podání.
Informace pro předkladatele specifických léčebných programů – léčivý přípravek obsahující léčivou látku akarbosa pro perorální podání - 3%
6.06.2023 11:07:51SÚKL vyzývá zájemce k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku akarbosa v lékové formě určené pro perorální podání.
iRozhlas.cz: Šéfka lékového ústavu: Ruskou vakcínu Sputnik V registrovat nemůžeme, výjimku uděluje ministerstvo - 3%
14.07.2021 16:29:37iRozhlas.cz, 28. 2. 2021 | Autor: Jana Karasová | Ředitelka Státního ústavu pro kontrolu léčiv Irena Storová vysvětluje, proč SÚKL nemůže povolit vakcínu Sputnik V.
Vyjádření SÚKL pro pořad Reportéři ČT - 3%
6.11.2017 21:00:00SÚKL zveřejňuje plné znění otázek a odpovědí, které poskytl pořadu Reportéři ČT ve věci vysoce inovativních léčivých přípravků.
Informace o povolení používání neregistrovaného tuberkulinu - 3%
19.12.2018 12:17:14Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o dočasném povolení distribuce, výdeje a používání neregistrovaného humánního léčivého přípravku PPD TUBERCULIN MAMMALIAN.
Sdělení k cenové kontrole - 3%
27.12.2011 09:17:34Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o činnosti související se cenovými kontrolami.
Změna vyjádření síly léčivého přípravku Degan 10 mg roztok pro injekci - 3%
28.01.2020 06:00:00SÚKL informuje o úpravě vyjádření síly a upřesnění lékové formy v názvu léčivého přípravku Degan 10 mg roztok pro injekci, 10MG, inj.sol.
Informační dopis - MCP Hexal, Degan, Cerucal, Migranerton - 3%
14.03.2014 15:10:10Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravků MCP Hexal, Degan, Cerucal, Migranerton, které jsou zasílány držiteli rozhodnutí o registraci Sandoz, Sandoz, Teva, PRO.MED.CS.
Informační dopis - Xeljanz - 3%
24.03.2021 13:59:36Státní ústav pro kontrolu léčiv a společnost Pfizer, s.r.o., po dohodě s Evropskou agenturou pro léčivé přípravky (EMA), by Vás rádi informovali o prvotních výsledcích klinické studie hodnoticí bezpečnost léčivého přípravku Xeljanz, které ukazují na zvýšené riziko závažných nežádoucích kardiovaskulárních příhod a malignit.
Aktualizace informací o přípravku (odborná doporučení) - 3%
21.05.2019 08:20:00Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje držitele rozhodnutí o registraci o odborných doporučeních, přijatých např. koordinační skupinou CMDh nebo výborem PRAC, k aktualizacím informací o přípravku pro konkrétní skupiny léčivých přípravků, které je třeba v odsouhlaseném harmonizovaném znění u dotčených léčivých přípravků implementovat.
Mimořádná aktualizace Seznamu hrazených LP/PZLU k 1.10.2011 - 3%
3.10.2011 16:53:31Dne 30.9.2011 byl na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv (dále jen "Ústav") uveřejněn Seznam léčiv a PZLÚ hrazených ze zdravotního pojištění (dále jen "Seznam") k 1.10.2011. V Seznamu nebyla uvedena výše a podmínky úhrady u léčivého přípravku DIROTON PLUS H 10 MG/12,5 MG TABLETY, POR TBL NOB 30, kód 0115688 a DIROTON PLUS H 20 MG/12,5 MG TABLETY POR TBL NOB 30, kód 0115689. Ústav neuvedené údaje dotčených přípravků neprodleně doplnil v rámci mimořádné aktualizace.
Mimořádná aktualizace Seznamu hrazených LP/PZLU k 1.10.2011 - 3%
11.10.2011 11:00:47Dne 30.9.2011 byl na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv (dále jen "Ústav") uveřejněn Seznam léčiv a PZLÚ hrazených ze zdravotního pojištění (dále jen "Seznam") k 1.10.2011. Na žádost Svazu zdravotních pojišťoven byla provedena změna v určení ekonomicky nejméně náročné varianty očkovací látky ve skupině očkovacích vakcín ATC J07BB02 v poli RP3. Požadované změny u dotčených přípravků jsou zveřejněny v rámci mimořádné aktualizace SCAU.
cz