Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 100 180 190 200 210 220 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 240 250 260 270 280 300 400 500 › ››
Změna registrace léčivého přípravku AMBROBENE 15 mg/5 ml sirup - 1%
18.01.2022 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně doby použitelnosti léčivého přípravku AMBROBENE, 15 mg/5 ml, sir.
Změna registrace léčivého přípravku Melipramin 25 mg potahované tablety - 1%
25.01.2022 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně podmínek uchovávání léčivého přípravku MELIPRAMIN, 25 mg, tbl.flm.
Změna registrace léčivého přípravků Furon 40 mg tablety - 1%
2.05.2022 10:51:15SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně složení obalového materiálu léčivého přípravku Furon, 40 mg, tbl.nob.
Změna registrace léčivého přípravku SALOFALK 500 mg enterosolventní tablety - 1%
19.07.2022 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně způsobu uchovávání léčivého přípravku Salofalk, 500 mg, tbl.ent.
Změna registrace léčivého přípravku DOLGIT 50 mg/g krém - 1%
10.01.2023 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně doby použitelnosti po prvním otevření léčivého přípravku DOLGIT, 50 mg/g, crm.
Změna registrace léčivého přípravku KREON 25 000U enterosolventní tvrdé tobolky - 1%
23.01.2023 10:16:52SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně složení pomocných látek, změně velikosti tobolky a změně velikosti lahvičky obsahující 50 tobolek léčivého přípravku KREON, 25 000U, cps.etd.
Změna registrace léčivého přípravku IMUNOR, 10 mg, perorální lyofilizát - 1%
24.08.2023 12:42:12SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně doby použitelnosti léčivého přípravku IMUNOR, 10 mg, por. lyo.
EMA zahájila hodnocení použití látky anakinra u dospělých pacientů s covid-19 - 1%
19.07.2021 11:43:07Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) začala vyhodnocovat žádost o rozšíření používání léčivé látky anakinra k léčbě covid-19 u dospělých pacientů se zápalem plic, u kterých existuje riziko vzniku závažného respiračního selhání (neschopnost plic správně fungovat).
Informace o odcizení léčivého přípravku Kalium-L-Malat „Fresenius“ 1 molar v České republice - aktualizace - 1%
17.03.2016 16:42:38SÚKL upozorňuje na odcizení léčivého přípravku Kalium-L-Malat „Fresenius“ 1 molar, ivn. inj. cnc. sol. 20x20ml
Informace o odcizení léčivého přípravku Mercilon v České republice - 1%
12.04.2016 19:21:04SÚKL upozorňuje na odcizení léčivého přípravku Mercilon por. tbl. nob. 3x21
Informace o odcizení léčivých přípravků v Itálii - aktualizace - 1%
12.02.2018 16:29:38SÚKL upozorňuje na odcizení léčivých přípravků, ke kterému došlo v nemocniční lékárně v Itálii 18.1.2018.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 15. 6. 2018 - 1%
13.07.2018 12:13:15Žádost o poskytnutí informace týkající se počtu žádostí o notifikaci a registraci dle zákona o zdravotnických prostředcích.
Voluntary Harmonization Procedure (VHP) - 1%
31.01.2019 13:38:43Stručná informace o tzv. dobrovolném harmonizovaném postupu při posuzování klinických hodnocení příslušnými kontrolními úřady v rámci EU.
Laboratorní činnosti a lékopisy - 1%
19.11.2007 09:28:39Rozbory léčiv požadované zákonem (např. z namátkových kontrol léčiv na trhu, propouštění šarží), na vyžádání jinými útvary ústavu, příp. orgány státní správy a v rámci mezinárodní spolupráce. Laboratoře jsou začleněny do mezinárodní sítě General Network of Official Medicines Control Laboratories. Laboratoře neprovádí rozbory na žádost jakýchkoliv komerčních subjektů (s výjimkou propouštění šarží podle zákona o léčivech). Lékopisná část se podílí na vydávání Českého lékopisu a přípravě Evropského lékopisu.
5. Od kdy začíná běžet lhůta 3 let pro uvedení léčivého přípravku na trh pro léčivé přípravky registrované před 31.12.2007? - 1%
13.05.2013 14:34:03Dle ustanovení § 113 (5) zákona o léčivech u přípravků registrovaných před 31. 12. 2007 lhůta 3 let, během kterých musí držitel rozhodnutí o registraci uvést léčivý přípravek na trh, běží od počátku platnosti zákona, tedy od 31. 12. 2007. U přípravků registrovaných po 31. 12. 2007 lhůta 3 let, během kterých musí držitel rozhodnutí o registraci uvést léčivý přípravek na trh, běží od 1.1. následujícího roku po datu nabytí právní moci rozhodnutí o registraci.
Doporučené zásady pro zásilky humanitární pomoci pro Ukrajinu obsahující léčivé přípravky - 1%
14.03.2022 14:54:51Poskytování a přijímání humanitární pomoci je upraveno v nařízení vlády č. 463/2000 Sb., o stanovení pravidel zapojování do mezinárodních záchranných operací, poskytování a přijímání humanitární pomoci a náhrad výdajů vynakládaných právnickými osobami a podnikajícími fyzickými osobami na ochranu obyvatelstva. Toto vládní nařízení bylo vydáno k provedení § 7 odst. 8 zákona č. 239/2000 Sb., o integrovaném záchranném systému a jeho obecné zásady se vztahují i na léčivé přípravky.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 9. 2. 2024 - 1%
8.03.2024 12:14:36Ústav obdržel žádosti o informace týkající se pozastavení certifikátu u zdravotnických prostředků.
Rok 2019 - 1%
17.04.2020 09:52:16SÚKL informuje o plnění povinností provozovatelů lékáren vyplývající ze zákona o návykových látkách v roce 2019.
cz