Státní ústav pro kontrolu léčiv

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.

Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Nalezeno přibližně 10676 výskytů v sekci Články.

‹‹ ‹ 100 180 190 200 210 220 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 240 250 260 270 280 300 400 500 › ››

Numeta G13%E – pozastavení registrace/Numeta G16%E - opatření ke snížení rizika hypermagnezémie - 1%

18.09.2013 14:11:45 Kristýna Němcová
Evropská léková agentura doporučila dočasně pozastavit registraci přípravku Numeta G13%E a zvýšit opatření pro bezpečnější používání přípravku Numeta G16%E.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 21. 7. 2017 - 1%

11.08.2017 12:06:13
Žádost o poskytnutí informací k pokutě uložené Úřadem pro ochranu hospodářské soutěže, a to konkrétně ve věci veřejné zakázky S634/12 – VZ22/2011 Rekonstrukce laboratoří.

dle zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy - 1%

20.12.2007 14:05:38

dle zákona č. 526/1990 Sb., o cenách - 1%

14.10.2008 13:35:36

dle zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění - 1%

14.10.2008 13:41:13

Sdělení SÚKL ze dne 1.4.2014 - 1%

1.04.2014 16:26:08 Ing. Bohumila Jakubíková
SÚKL informuje o stažení uvedené šarže přípravku Aqua carminativa rubra a všech individuálně připravovaných léčivých přípravků, kterým dosud neuplynula doba použitelnosti a k jejichž přípravě byla tato šarže použita, z úrovně pacientů.

Sdělení SÚKL ze dne 1.4.2014 (2) - 1%

1.04.2014 16:25:56 Ing. Bohumila Jakubíková
SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Thiogamma 600 Injekt, inf. cnc. sol. až z úrovně pacientů.

Sdělení SÚKL ze dne 13.1.2016 - 1%

13.01.2016 15:47:02 Lenka Maršálová
SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku UTROGESTAN,POR CPS MOL 30X100MG až z úrovně pacientů.

Věstník SÚKL 5/2006 - 1%

27.08.2012 12:20:36 Lucie Šustková

Žádost o poskytnutí informací ze dne 6. 2. 2018 - 1%

7.05.2018 09:43:26
Žádost o poskytnutí informace týkající se vakcinace očkovacími látkami, v nichž je přítomen hydroxid hlinitý jako pomocná látka.

Humánní inzuliny v injekčních lahvičkách pro lůžková nemocniční oddělení - 1%

14.09.2007 00:00:00

8) Když je potřeba značit léčivý přípravek pro KH, je možné vybrat libovolnou jednu lékárnu? - 1%

26.08.2010 13:36:04 Veronika Petláková

Platí omezení převodů registrovaných léčivých přípravků mezi lékárnami uvedené v zákoně o léčivech i pro výdejnu (OOVL) a její mateřskou lékárnu? - 1%

24.02.2017 09:18:33 PharmDr. Michal Molík

Lze udělit souhlas pro navazující SpLP s přípravkem v registračním řízení vícekrát, pokud se uvedení léčivého přípravku na trh zpozdí? - 1%

23.11.2020 14:52:07 Antonín Faukner

valproát (společné EM pro více držitelů a více LP) - 1%

27.11.2019 12:47:37 Kateřina Šustrová

Paxlovid: Otázky a odpovědi k léčivému přípravku proti covid-19 - 1%

31.01.2022 11:53:02
(PF-07321332/ritonavir)

Žádost o poskytnutí informací ze dne 21. 3. 2020 - 1%

15.04.2020 11:34:31
Žádost o poskytnutí informace týkající se léčby COVID-19.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 16. 11. 2021 - 1%

3.12.2021 13:58:55 Jana Tomanová
Žádost o poskytnutí informací týkajících se testování vakcín proti Covid-19. Žádost konkrétně obsahovala tyto dílčí dotazy, cit.: „1. Kolik vzorků vakcín proti nemoci covid-19 bylo otestováno v ČR SÚKL od roku 2020 po listopad 2021? 2. V případě, že nedošlo k testování vakcín v ČR, prosím o zdůvodnění, z jakého důvodu nebyly v ČR vakcíny testované. 3. Jaké byly použity metody. A jaký byl závěr z testování. 4. Kolik vakcín bylo v ČR ročně otestováno v letech 2017, 2018, 2019, 2020 a 2021.“