Státní ústav pro kontrolu léčiv

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.

Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Nalezeno přibližně 10642 výskytů v sekci Články.

‹‹ ‹ 100 170 180 190 200 210 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 230 240 250 260 270 300 400 500 › ››

Seminář 12 - Registrační sekce - Oddělení klinického hodnocení - 1%

23.11.2009 13:55:51
Novinky v oblasti klinického hodnocení a Direktiva 2001/20/EK - pro členy lokálních a multicentrických etických komisí a pracovníky zdravotnických zařízení v oblasti klinických hodnocení.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 2. 8. 2018 - 1%

24.08.2018 12:31:30
Žádost o poskytnutí informace týkající se společností Leading Clinical Research - R&D Training Center s.r.o., GCP-Service International s.r.o. a GCP Focus s.r.o.

Věstník SÚKL 3/2006 - 1%

27.08.2012 12:22:33 Lucie Šustková

Sdělení SÚKL ze dne 17.5.2013 (2) - 1%

17.05.2013 16:04:16 Ing. Bohumila Jakubíková
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Nipruss, inf. plv. sol., 5x60 mg z úrovně zdravotnických zařízení.

Informace o výskytu padělků více léčivých přípravků v Litvě, Německu - 1%

22.09.2020 17:02:02 Radka Otawová
SÚKL upozorňuje na výskyt padělků více léčivých přípravků v Litvě, Německu.

Sdělení SÚKL ze dne 30.3.2012 - aktualizace - 1%

11.04.2012 10:03:34 Ing. Bohumila Jakubíková
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Rectodelt, 100 mg, rct. sup. 4x100mg z úrovně zdravotnických zařízení.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 21. 5. 2018 - 1%

25.06.2018 13:52:12
Žádost o poskytnutí informace týkající se účasti nezletilých osob v klinickém hodnocení.

Doporučení EMA ohledně posilovací dávky vakcíny Spikevax - 1%

26.10.2021 11:20:47
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) dospěl k závěru, že posilovací dávka vakcíny proti covid-19 Spikevax (od společnosti Moderna) může být zvážena u lidí ve věku 18 let a starších.

Změna registrace léčivého přípravku DOBUTAMIN ADMEDA 5 mg/ml infuzní roztok - 1%

7.03.2023 13:24:39 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o zkrácení doby použitelnosti léčivého přípravku Dobutamin Admeda, 5 mg/ml, inf.sol. po naředění Ringer-laktátovým roztokem a o vypuštění možnosti ředění přípravku roztokem 5% glukózy.

Informace o výskytu padělků léčivých přípravků Fucidin drm. crm. a Fucidin drm. ung. - 1%

5.03.2015 17:05:02 Ing. Bohumila Jakubíková
SÚKL obdržel hlášení o výskytu padělků léčivých přípravků Fucidin drm. crm. a Fucidin drm. ung.

Věstník SÚKL 4/2006 - 1%

27.08.2012 12:21:59 Lucie Šustková

Prodloužení doby použitelnosti některých variant vakcíny Comirnaty - 1%

15.12.2022 17:02:55
Evropská komise vydala dne 2. 12. 2022 rozhodnutí o změně registrace pro některé varianty vakcíny Comirnaty, na základě hodnocení Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA), se u těchto variant mění doba použitelnosti při (‑90 °C až ‑60 °C) z 12 měsíců na 18 měsíců.

Seminář 1 - Sekce dozoru - seminář správné distribuční praxe - 1%

15.01.2013 15:12:44 Janka Krchňavá
Téma semináře: Změny v legislativě pro správnou distribuční praxi

Žádost o poskytnutí informací ze dne 15. 9. 2014 - 1%

24.08.2017 17:51:26
Žádost o poskytnutí informací týkajících se konopí pro léčebné použití:

Aktuální informace k elektronické preskripci - 1%

9.03.2017 08:49:00 Lucie Šustková
SÚKL informuje o aktuální situaci v oblasti elektronické preskripce

SÚKL přijal hlášení o úmrtí seniora v časové souvislosti s podáním vakcíny proti COVID-19 - 1%

10.02.2021 19:07:43
Dne 10.2.2021 SÚKL přijal nahlášení úmrtí, ke kterému došlo v důsledku zhoršení zdravotního stavu v časové souvislosti s podáním vakcíny proti COVID-19. S tímto hlášením bude SÚKL nadále pracovat.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 14. 6. 2018 - 1%

23.08.2018 11:50:11
Žádost o poskytnutí informace týkající se kontroly Ministerstva zdravotnictví zahájené na SÚKL dne 4. 1. 2018.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 8. 6. 2021 - 1%

9.07.2021 10:33:35 Jana Tomanová
Žádost o poskytnutí informace o šetření Ústavu ohledně čínských výtěrových tyčinek a testů zmíněných v reportáži ČT24 ze dne 9. 11. 2020 ( https://ct24.ceskatelevize.cz/domaci/3223320-zdravotni-kontrolori-se-zabyvaji-vyterovymi-tycinkami-z-ciny-zkoumaji-material-i ).

Antidepresiva – zvýšené riziko sebevražedného chování u mladých dospělých - 1%

4.03.2008 11:41:03 Veronika Petláková
Úprava textů doprovázející všechna antidepresiva na doporučení pracovní skupiny pro farmakovigilanci Evropské lékové agentury (PhVWP).

Nová léková forma vakcíny Comirnaty bez potřeby ředění - 1%

20.10.2021 10:48:52
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) schválila rozšíření stávající registrace vakcíny Comirnaty 30 mikrogramů/dávku koncentrátu pro injekční disperzi proti onemocnění covid-19 od společnosti BioNTech/Pfizer, kdy je nově k dispozici nová léková forma injekční disperze, síla vakcíny zůstala zachována.