ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Žádost o poskytnutí informací ze dne 31. 10. 2018 - 1%

25.01.2019 10:18:34 Jana Tomanová
Žádost o poskytnutí rozhodnutí  vydaných ve správních řízeních s ukls63383/2018, sukls233874/2018, sukls104029/2016, sukls25544/2015, sukls76138/2013, sukls57251/2013, sukls133200/2013, sukls124124/2016, sukls124157/2016, s ukls124136/2016, sukls219667/2018 a dále o poskytnutí informace, zda účastníci řízení ve výše uvedených věcech podali proti rozhodnutí SÚKL opravný prostředek a zda a jak o něm případně bylo rozhodnuto.  

Sdělení SÚKL ze dne 15.09.2009 - 1%

15.09.2009 14:29:53
Informace o chybném registračním čísle u léčivého přípravku OTRIVIN RHINOSTOP.

Sdělení SÚKL ze dne 07.01.2010 - 1%

11.01.2010 10:05:20
Informace o záměně řádků doby exspirace a čísla šarže u léčivého přípravku Bromhexin 8 KM kapky.

Seminář 9 - Oddělení klinického hodnocení, Sekce registrací - 1%

6.08.2013 14:19:42 Janka Krchňavá
Téma semináře: Klinické hodnocení léčiv - regulace v ČR, požadavky GCP, úloha SÚKL    

Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 3/2015 - 1%

31.08.2015 09:02:31 Monika Knobová
Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vyšlo 31. 8. 2015

Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 3/2016 - 1%

22.12.2016 07:47:24 Monika Knobová
Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vyšlo 22. 12. 2016

Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 1/2017 - 1%

21.03.2017 13:59:16 Monika Knobová
Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vyšlo 21. 3. 2017

Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 3/2017 - 1%

9.10.2017 11:17:40 Monika Knobová
Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vyšlo 9. 10. 2017.

Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 4/2017 - 1%

5.12.2017 12:58:21 Monika Knobová
Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vyšlo 5. 12. 2017.

Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 1/2018 - 1%

11.05.2018 12:23:19 Monika Knobová
Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vyšlo 11. 5. 2018.

Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 1/2021 - 1%

10.03.2021 11:57:15 Monika Knobová
Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv

Diane-35, Chloe, Minerva a Vreya – rozhodnutí Evropské komise - 1%

13.08.2013 15:55:30 Kristýna Němcová
Evropská komise schválila doporučení Farmakovigilančního výboru pro posuzování rizik týkající se opatření pro snížení rizika tromboembolismu.

EMA začala s hodnocením použití vakcíny Spikevax u dětí ve věku od 6 do 11 let - 1%

10.11.2021 10:44:31
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) začala s hodnocením žádosti o změnu registrace - rozšíření používání vakcíny proti covid-19 společnosti Moderna pro děti ve věku od 6 do 11 let.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 21. 6. 2021 - 1%

29.06.2021 13:27:08 Jana Tomanová
Žádost o poskytnutí informace ohledně prezentace s názvem „VYBRANÁ TÉMATA LÉKOVÉ POLITIKY“ ze dne 12. 4. 2021, autor „Zdeněk Blahuta, ředitel SÚKL“, dat tam použitých a působení PharmDr. Zdeňka Blahuty na pozici ředitele Ústavu.

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Soliris - aktualizace - 1%

2.04.2022 11:01:16 Ivona Blažková
SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Soliris

Úprava vyjádření síly u léčivých přípravků Escapelle tablety a Ramonna tablety - 1%

14.09.2021 06:00:00 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o úpravě vyjádření síly u léčivých přípravků Escapelle, 1500 mcg, tbl.nob. a Ramonna, 1500 mcg, tbl.nob.