Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 100 140 150 160 170 180 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 200 210 220 230 240 300 400 500 › ››
Žádosti o poskytnutí informací ze dne 21. 2. 2024, 23. 2. 2024 a 25. 2. 2024 - 1%
19.03.2024 14:51:14Ústav obdržel žádosti o informace týkající se zdravotnického prostředku Metacrill.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 29. 2. 2024 - 1%
11.04.2024 11:59:56Ústav obdržel žádost o informace týkající se zdravotnického prostředku Metacrill.
Zařízení transfuzní služby a krevní banky - 1%
19.05.2010 08:05:21SÚKL dozoruje postupy prováděné v souvislosti s odběrem, vyšetřením, zpracováním, skladováním a distribucí lidské krve a jejích složek, transfuzních přípravků a surovin z lidské krve a jejích složek k zajištění jejich jakosti a bezpečnosti. SÚKL dozoruje postupy prováděné v souvislosti s výdejem transfuzních přípravků a zajištěním požadavků na sledovatelnost. Součástí této činnosti je vydávání povolení k výrobě transfuzních přípravků a surovin pro další výrobu. SÚKL zajišťuje dohled nad hemovigilancí.
Zvýšené riziko fraktur kostí ve spojení s užíváním některých antidepresiv - 1%
5.05.2010 07:45:00PhVWP doporučila začlenění informace o zvýšeném riziku fraktur kostí u pacientů užívajících některá z tricyklických antidepresiv (TCA) nebo antidepresiv ze skupiny selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu (SSRI).
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Petnidan Saft 50mg/ml - 1%
27.07.2015 16:06:56SÚKL obdržel od německé regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Petnidan Saft 50mg/ml, 250 ml
Noxafil (posakonazol) – upozornění na nezaměnitelnost v dávkování u peororálních lékových forem - 1%
21.07.2016 11:22:40Dávkovací schéma je jiné pro tablety než pro suspenzi.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 21. 9. 2018 - 1%
30.10.2018 10:16:00Žádost o poskytnutí informace týkající se způsobu stanovení výše náhrad výdajů SÚKL za odborné úkony vykonávané na žádost a za odborné úkony spojené s trváním registrace léčivých přípravků formou ročních udržovacích plateb dle § 112 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a vyhlášky Ministerstva zdravotnictví a Ministerstva zemědělství č. 427/2008 Sb.
Změna registrace léčivého přípravku ATARAX 25 mg potahované tablety - 1%
7.03.2023 10:13:30SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně terapeutické indikace u léčivého přípravku Atarax, 25 mg, tbl.flm.
Změna registrace léčivého přípravku TIAPRALAN 100 mg tablety - 1%
6.12.2022 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně terapeutické indikace u pediatrické populace a zkrácení maximální délky léčby u dospělých u léčivého přípravku Tiapralan, 100 mg, tbl.nob.
Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 4/2012 - 1%
23.10.2012 13:59:11Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vychází 23. 10. 2012.
Sdělení SÚKL ze dne 29.07.2010 - 1%
29.07.2010 09:03:29Stažení léčivého přípravku Ajatin Profarma tinktura a léčivého přípravku Ajatin Profarma tinktura s mechanickým rozprašovačem z úrovně distributorů.
Kontrola zacházení s návykovými látkami v lékárnách v roce 2012 - 1%
14.02.2013 17:26:59Hodnocení činnosti odboru lékárenství a distribuce
Změna registrace léčivého přípravku THIOCTACID 600 mg injekční roztok - 1%
25.10.2022 14:17:44SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně ve způsobu podání a dávkování u léčivého přípravku Thioctacid, 600 mg, inj.sol.
Změna registrace léčivého přípravku PANANOL EXTRA NOVUM 500 mg/65 mg potahované tablety - 1%
16.08.2022 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně složení pomocných látek léčivého přípravku PANANOL EXTRA NOVUM, 500 mg/65 mg, tbl.flm., který nově neobsahuje sodné soli parabenů v jádře tablety, a o změně vzhledu tablet léčivého přípravku.
Informace o výskytu padělků léčivých přípravků Harvoni a Biktarvy - aktualizace ze dne 9.12.2020 - 1%
9.12.2020 12:00:10SÚKL upozorňuje na výskyt padělků léčivých přípravků Harvoni, 90mg/400mg tbl. flm. 28 a Biktarvy, 50mg/200mg/25mg tbl.flm. 30
Seznam evropských zemí/oblastí s rizikem přenosu infekce virem západonilské horečky na člověka ze dne 10.06.2019 - 1%
13.06.2019 09:20:18Doporučení předsednictva Národní transfuzní komise ze dne 10. 6. 2019 - seznam evropských zemí nebo oblastí, jejichž návštěva je důvodem k dočasnému vyřazení z dárcovství krve pro riziko přenosu infekce virem západonilské horečky na člověka