Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 100 140 150 160 170 180 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 200 210 220 230 240 300 400 500 › ››
Nelegální přípravek EFFFI purple, emulze - 1%
27.03.2017 14:01:30SÚKL informuje o výskytu nelegálního léčivého přípravku EFFFI purple, emulze, který na trh v České republice uvádí společnost Allivictus s.r.o.
Nelegální přípravek EFFFI orange, emulze - 1%
27.03.2017 14:38:41SÚKL informuje o výskytu nelegálního léčivého přípravku EFFFI orange, emulze, který na trh v České republice uvádí společnost Allivictus s.r.o.
Edukační akce - Klinické hodnocení - 1%
23.09.2008 10:08:00Edukace výzkumníků pro přípravu dokumentů k žádosti o povolení/ohlášení klinické hodnocení.
Sdělení SÚKL ze dne 7.8.2008 - 1%
7.08.2008 10:50:07Informace o chybném názvu léčivé látky na obalu léčivého přípravku Flonidan.
Zvýšené riziko fraktur kostí ve spojení s užíváním některých antidepresiv - 1%
5.05.2010 07:45:00PhVWP doporučila začlenění informace o zvýšeném riziku fraktur kostí u pacientů užívajících některá z tricyklických antidepresiv (TCA) nebo antidepresiv ze skupiny selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu (SSRI).
Informační dopis - Campath - 1%
17.06.2019 15:57:41Alemtuzumab (Campath): Nové bezpečnostní informace pro přípravek Lemtrada (alemtuzumab) v indikaci roztroušená skleróza
Žádosti o poskytnutí informací ze dne 21. 2. 2024, 23. 2. 2024 a 25. 2. 2024 - 1%
19.03.2024 14:51:14Ústav obdržel žádosti o informace týkající se zdravotnického prostředku Metacrill.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 29. 2. 2024 - 1%
11.04.2024 11:59:56Ústav obdržel žádost o informace týkající se zdravotnického prostředku Metacrill.
Reakce SÚKL na článek ČTK - 1%
24.11.2009 15:09:12Dne 24. listopadu 2009 byla agenturou ČTK zveřejněna informace s názvem " Vakcína proti H1N1 v Kanadě často vyvolává vážné alergické reakce ". SÚKL tímto informuje o stavu v České republice.
Zařízení transfuzní služby a krevní banky - 1%
19.05.2010 08:05:21SÚKL dozoruje postupy prováděné v souvislosti s odběrem, vyšetřením, zpracováním, skladováním a distribucí lidské krve a jejích složek, transfuzních přípravků a surovin z lidské krve a jejích složek k zajištění jejich jakosti a bezpečnosti. SÚKL dozoruje postupy prováděné v souvislosti s výdejem transfuzních přípravků a zajištěním požadavků na sledovatelnost. Součástí této činnosti je vydávání povolení k výrobě transfuzních přípravků a surovin pro další výrobu. SÚKL zajišťuje dohled nad hemovigilancí.
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Petnidan Saft 50mg/ml - 1%
27.07.2015 16:06:56SÚKL obdržel od německé regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Petnidan Saft 50mg/ml, 250 ml
Změna registrace léčivého přípravku ATARAX 25 mg potahované tablety - 1%
7.03.2023 10:13:30SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně terapeutické indikace u léčivého přípravku Atarax, 25 mg, tbl.flm.
Změna registrace léčivého přípravku TIAPRALAN 100 mg tablety - 1%
6.12.2022 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně terapeutické indikace u pediatrické populace a zkrácení maximální délky léčby u dospělých u léčivého přípravku Tiapralan, 100 mg, tbl.nob.
Noxafil (posakonazol) – upozornění na nezaměnitelnost v dávkování u peororálních lékových forem - 1%
21.07.2016 11:22:40Dávkovací schéma je jiné pro tablety než pro suspenzi.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 21. 9. 2018 - 1%
30.10.2018 10:16:00Žádost o poskytnutí informace týkající se způsobu stanovení výše náhrad výdajů SÚKL za odborné úkony vykonávané na žádost a za odborné úkony spojené s trváním registrace léčivých přípravků formou ročních udržovacích plateb dle § 112 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a vyhlášky Ministerstva zdravotnictví a Ministerstva zemědělství č. 427/2008 Sb.
Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 4/2012 - 1%
23.10.2012 13:59:11Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vychází 23. 10. 2012.
Kontrola zacházení s návykovými látkami v lékárnách v roce 2012 - 1%
14.02.2013 17:26:59Hodnocení činnosti odboru lékárenství a distribuce
Sdělení SÚKL ze dne 29.07.2010 - 1%
29.07.2010 09:03:29Stažení léčivého přípravku Ajatin Profarma tinktura a léčivého přípravku Ajatin Profarma tinktura s mechanickým rozprašovačem z úrovně distributorů.
Změna registrace léčivého přípravku THIOCTACID 600 mg injekční roztok - 1%
25.10.2022 14:17:44SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně ve způsobu podání a dávkování u léčivého přípravku Thioctacid, 600 mg, inj.sol.