Státní ústav pro kontrolu léčiv

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.

Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Nalezeno přibližně 10667 výskytů v sekci Články.

‹‹ ‹ 100 110 120 130 140 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 160 170 180 190 200 300 400 500 › ››

Koagulační faktor VIII – ukončení dalšího evropského přehodnocení bezpečnosti - 1%

18.09.2017 13:53:07 Kateřina Šustrová
SÚKL informuje o tom, že pro rozdíly v riziku tvorby inhibitorů mezi dvěma skupinami těchto přípravků neexistuje jasný a konzistentní důkaz.

Aktualizace k bezpečnosti vakcíny Spikevax - 1%

19.07.2021 13:39:54
Pravidelné přehodnocování údajů o bezpečnosti po registraci vakcín proti onemocnění covid-19 je nastaveno u všech těchto vakcín. Přehodnocení provádí Farmakovigilanční výbor pro hodnocení rizik léčiv (PRAC) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) na základě všech dostupných údajů.

Sdělení SÚKL ze dne 6.2.2015 (2) - aktualizace - 1%

6.02.2015 10:02:22 Ing. Bohumila Jakubíková
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Trimetazidin Mylan 35 mg, por.tbl.pro. až z úrovně zdravotnických zařízení.

Sdělení SÚKL ze dne 14.8.2009 - 1%

14.08.2009 15:15:45 Veronika Petláková
Informace o přelepení sekundárního obalu u léčivého přípravku IRINOTECAN TEVA.

Kontrola lékáren v roce 2010 - 1%

28.01.2011 08:09:35 PharmDr. Michal Molík
Hodnocení činnosti odboru lékárenství a distribuce - kontroly lékáren.

Upozornění na mimořádné opatření Ministerstva zdravotnictví - EPIPEN a EMERADE - 1%

6.04.2017 10:23:45
SÚKL upozorňuje na mimořádné opatření Ministerstva zdravotnictví ČR vydané za účelem zajištění dostupnosti léčivých přípravků významných pro poskytování zdravotních služeb.

Změna registrace léčivých přípravků LEVOSERT 20 mikrogramů/24 hodin intrauterinní inzert a LEVOSERT SHI 20 mikrogramů/24 hodin intrauterinní inzert - 1%

30.04.2024 06:00:00 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacientky o prodloužení doby účinnosti v indikaci kontracepce u léčivých přípravků LEVOSERT, 20 mikrogramů/24 hodin, iut.ins. a LEVOSERT SHI, 20 mikrogramů/24 hodin, iut.ins.

Promíjení náhrad výdajů pro mikropodniky a malé a střední podniky - 1%

21.04.2010 17:15:57

Mimořádná aktualizace Seznamu hrazených LP/PZLU k 1.4.2010 - 1%

1.04.2010 19:23:32
Při zpracování aktuálního vydání dubnového "Seznamu LP a PZLÚ hrazených ze zdravotního pojištění" nedošlo ke zohlednění nabytí právní moci rozhodnutí odvolacího správního orgánu ve věci změn výše a podmínek úhrady u léčivých přípravků zařazených do referenčních skupin 24/1 - antihypertenziva blokátory kalciových kanálů dihydropyridinového typu dlouhodobě působící a 87/1 - léčiva k terapii Alzheimerovy choroby, nebyly uvedeny aktuální výše úhrady platné k 01.04.2010. Z tohoto důvodu Ústav dne 01.04.2010 přistoupil k mimořádné aktualizaci Seznamu.

Seminář 6 - Sekce registrací (Oddělení klinického hodnocení léčiv) - 1%

12.02.2019 11:29:13 Janka Krchňavá
Téma: Jak správně připravit dokumentaci k podání žádosti o schválení klinického hodnocení léčivého přípravku

Seminář 7 - Sekce registrací (Oddělení klinického hodnocení léčiv) - 1%

12.02.2019 11:29:36 Janka Krchňavá
Téma: Jak správně připravit dokumentaci k podání žádosti o schválení klinického hodnocení léčivého přípravku (opakování semináře 6 z 26.2.2019)

Vyjádření EMA ke stanovisku WHO o remdesiviru - 1%

25.11.2020 11:49:57 Monika Knobová
V návaznosti na vyjádření Světové zdravotnické organizace (WHO) a její aktuální nedoporučení používání remdesiviru pro léčbu COVID-19 se proti tomuto vyjádření vymezila Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA).

Informační dopisy pro provozovatele - 1%

7.04.2022 10:15:05 Jana Němcová
Informační dopisy, které jsou určené provozovatelům a týkají se informací souvisejících se závadami v jakosti léčivých přípravků.

Metformin - ukončení evropského přehodnocení - 1%

20.06.2017 11:02:55 Kateřina Šustrová
SÚKL informuje, že byla zrušena kontraindikace pro pacienty se středně sníženou funkcí ledvin.

Cyproteron acetát – zahájeno přehodnocení rizika meningiomu - 1%

22.07.2019 14:42:09 Kateřina Sullivan
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) zahájila přehodnocení léčivých přípravků s obsahem cyproteronu, které jsou používány k léčbě řady stavů, včetně nadměrného růstu ochlupení, rakoviny prostaty a akné, a také při hormonální substituční terapii.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 24. 8. 2023 - 1%

22.11.2023 15:55:36 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace týkající se zdravotnického prostředku META<>CRILL a látek 10 % glukonát vápenatý, magnesium titriplex a Ringer laktát.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 8. 12. 2020 - 1%

13.01.2021 14:10:19
Žádost o poskytnutí informace, zda má výrobek Rapid test device Abbott (nasopharyngeal) s chválení pro plošné užití v rámci České republiky, pro koho je test určen (příznakový, bezpříznakový člověk), zda musí být přiložen český příbalový leták a zda musí být český polep na krabičce.