Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 100 110 120 130 140 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 160 170 180 190 200 300 400 500 › ››
EMA doporučuje změny v informacích týkající se preskripce přípravků obsahujících vankomycin - 1%
25.05.2017 18:47:00SÚKL informuje o vydání doporučení Evropské agentury pro léčivé přípravky pro humánní léčivé přípravky (EMA) obsahující antibiotikum vankomycin. Cílem změn v informacích týkajících se preskripce přípravků je zajistit správné použití a zabránit tak narůstající antibiotické rezistenci.
Změna registrace léčivého přípravku MIRENA 52 mg intrauterinní inzert - 1%
15.02.2023 09:23:14SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o prodloužení doby účinnosti v indikaci kontracepce u léčivého přípravku Mirena, 52 mg, iut.ins.
Upozornění na mimořádné opatření Ministerstva zdravotnictví - Vimpat - 1%
9.08.2017 12:39:13SÚKL upozorňuje na mimořádné opatření Ministerstva zdravotnictví ČR vydané za účelem zajištění dostupnosti léčivých přípravků významných pro poskytování zdravotních služeb.
Prezentace k semináři 10 – Odbor inspekční (Oddělení dohledu nad zpracováním biologických materiálů) - 1%
12.06.2017 11:39:01Téma: Lidské tkáně a buňky - ASISTOVANÁ REPRODUKCE - nové legislativní požadavky na kódování lidských tkání a buněk a dovozy ze třetích zemí, jak postupovat a jak splnit nové požadavky; stručná informace o novém pokynu VYR-42
Čerpání nákladů na zřízení a provoz centrálního úložiště a na sběr dat o výdejích léčiv - 1%
25.08.2010 12:29:58Informace o finančních nákladech k 24.8.2010.
Kontrola lékáren v 1. pololetí 2013 - 1%
8.01.2014 14:47:06Hodnocení činnosti odboru lékárenství a distribuce – kontroly lékáren.
Zápis ze schůzky se zástupci Asociací ze dne 5. 11. 2013 - 1%
22.11.2013 15:50:19Záznam z jednání SÚKL - ČAFF ze dne 5. 11. 2013
Sdělení SÚKL ze dne 9.11.2012 - 1%
9.11.2012 13:17:28SÚKL informuje o stažení léčivých přípravků Anapen, inj. roztok 300 mcg/0,3ml (předplněná injekční stříkačka) a Anapen Junior inj. roztok 150 mcg/0,3ml (předplněná injekční stříkačka) z úrovně zdravotnických zařízení.
Evropská komise udělila podmínečnou registraci přípravku Zolgensma - 1%
20.05.2020 11:21:47Léčivý přípravek Zolgensma určený k léčbě spinální svalové atrofie obdržel tzv. podmínečnou registraci. Evropská komise toto rozhodnutí vydala na základě stanoviska Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA).
Žádost o poskytnutí informací ze dne 6. 12. 2012 (1) - 1%
15.08.2017 11:48:59Žádost o poskytnutí informací k VZ34/2012, k funkcím centrálního úložiště a finančním prostředkům SÚKL:
Žádost o poskytnutí informací ze dne 8. 12. 2014 (2) - 1%
29.08.2017 09:49:40Žádost o poskytnutí dat z hlášení dodávek neregistrovaných léčivých přípravků, které jsou určeny pro použití u konkrétních pacientů v České republice v souladu s § 8 odst. 3 zákona č. 378/2007 Sb., ve znění pozdějších předpisů (tzv. „individuální dovoz“) za celé období, kdy jsou k dispozici.
Seminář č. 3 - Sekce registrací – Odbor klinického hodnocení léčivých přípravků (OKH) - 1%
26.01.2022 15:09:42„ Klinická hodnocení – další informace k účinnosti nařízení 536/2014. “ - opakování semináře ze 4.1.2022 + doplňující informace k požadavkům na dokumenty k žádosti o povolení klinického hodnocení části II
cz