Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 90 100 110 120 130 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 160 170 180 190 200 300 400 500 › ››
Aktualizace bezpečnosti vakcíny Vaxzevria (říjen 2021) - 1%
11.10.2021 15:47:15Pravidelné přehodnocování údajů o bezpečnosti po registraci vakcín proti onemocnění covid-19 je nastaveno u všech těchto vakcín. Přehodnocení provádí Farmakovigilanční výbor pro hodnocení rizik léčiv (PRAC) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) na základě všech dostupných údajů.
U vakcíny Comirnaty nebyly zjištěny žádné nové nežádoucí účinky, potvrdila EMA - 1%
1.02.2021 15:13:23Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) vydala první aktualizaci k bezpečnosti léčivého přípravku Comirnaty - vakcíny proti COVID-19 se závěrem, že údaje o její bezpečnosti získané v průběhu očkování jsou v souladu se známým bezpečnostním profilem vakcíny a nebyly zjištěny žádné nové nežádoucí účinky.
Informace o výskytu padělku přípravku Zyprexa 10 mg - 1%
25.05.2007 00:00:00Dne 17.5.2007 obdržel SÚKL informaci od britské lékové agentury MHRA, že ve Velké Británii byl zjištěn padělek léčivého přípravku Zyprexa 10 mg, a to v legálním distribučním kanálu. Dne 24.5.2007 byla tato informace potvrzena prostřednictvím systému rychlého varování (Rapid Alert System).
Žádost o poskytnutí informací ze dne 1. 12. 2021 - 1%
16.12.2021 14:56:15Žádost o poskytnutí následujících informací, cit.: „Jaký je výskyt nemocí tetan, záškrt, dětská obrna, černý kašel, žloutenka B, hemofilová nákaza, spalničky, zarděnky, příušnice v ČR? prosím o konkrétní procentuální hodnoty ke konkrétním nemocem jak je tento výskyt nemocí v ČR zjišťován - mapován? jaká je "proočkovanost" těchto nemocí v ČR? prosím o konkrétní procenta ke konkrétním nemocem jak vysoká je účinnost vakcín proti těmto nemocem? prosím o procentuální hodnoty k jednotlivým nemocem jaká je/byla smrtnost při nákaze těmito nemocemi bez absolvování očkování? prosím o procentuální informace k jednotlivým nemocem kde je evidován souhrnně seznam obyvatel, kteří podstoupili očkování proti těmto nemocem? jaký byl proces schvalování očkování proti těmto nemocem? jak dlouho tento proces trval? stačí souhrnně byla u všech typů očkování provedena třetí fáze testování? 8. Mají osoby, které nesplnily povinnost absolvování očkování proti těmto nemocen nějakým způsobem sociálně omezen život? (např. nemohou chodit dpráce, nemohou se účastnit společenských aktivit atd).“
Žádost o poskytnutí informací ze dne 18. 10. 2023 - 1%
13.12.2023 13:16:54Ústav obdržel žádost o informace týkající se prodeje roušek a respirátorů.
Naša univerzita: Len odborná erudícia už farmaceutom na výkon povolania nestačí - 1%
31.05.2021 13:36:00Naša univerzita, květen 2021 | Autor: Milica Molitorisová | Jaká je budoucnost farmacie a co by měli zvládat budoucí absolventi farmaceutických fakult? Ředitelku Státního ústavu pro kontrolu léčiv Irenu Storovou a ředitelku Štátného ústavu pre kontrolu liečiv Zuzanu Baťovou zpovídal časopis Naša univerzita, který vydává Univerzita Komenského v Bratislavě, již obě dámy vystudovaly.
Aktualizace bezpečnosti vakcíny Spikevax (srpen 2021) - 1%
13.08.2021 09:23:32Pravidelné přehodnocování údajů o bezpečnosti po registraci vakcín proti onemocnění covid-19 je nastaveno u všech těchto vakcín. Přehodnocení provádí Farmakovigilanční výbor pro hodnocení rizik léčiv (PRAC) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) na základě všech dostupných údajů.
Aktualizace bezpečnosti vakcíny Comirnaty (srpen 2021) - 1%
13.08.2021 09:17:58Pravidelné přehodnocování údajů o bezpečnosti po registraci vakcín proti onemocnění covid-19 je nastaveno u všech těchto vakcín. Přehodnocení provádí Farmakovigilanční výbor pro hodnocení rizik léčiv (PRAC) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) na základě všech dostupných údajů.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 22. 2. 2018 - 1%
29.03.2018 09:57:10Žádost o poskytnutí informace na základě jakého důvodu a případně v souladu s jakým právním předpisem SÚKL preferuje při komunikaci se zdravotnickými zařízeními kódování všeobecné zdravotní pojišťovny a nerespektuje kódování dané vyhláškou č. 354/2017 Sb.
Informační dopis – Metamizol: Riziko léky indukovaného poškození jater - 1%
15.12.2020 10:47:23D ržitelé rozhodnutí o registraci přípravků s obsahem účinné látky metamizol by Vás ve spolupráci s Evropskou lékovou agenturou a Státním ústavem pro kontrolu léčiv rádi informovali o riziku léky indukovaného poškození jater po podání léčivých přípravků obsahujících metamizol.
Sdělení SÚKL ze dne 24.4.2008 - 1%
24.04.2008 16:36:33Stažení léčivého přípravku MUCOSOLVAN PRO DOSPĚLÉ, POR SIR, 1X100ml, kód SÚKL 0104694, z úrovně zdravotnických zařízení.
Sdělení SÚKL ze dne 20.5.2008 - 1%
20.05.2008 15:15:54Stažení léčivého přípravku NUROFEN PRO DĚTI ČÍPKY 60MG, RCT SUP, 10X60mg, kód SÚKL 0050448, z úrovně zdravotnických zařízení.
Sdělení SÚKL ze dne 3.6.2014 (1) - aktualizace 13.6.2014 - 1%
13.06.2014 10:43:23SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Dicloreum 50, rct, sup., Dicloreum 100, rct. sup., Dicloreum Retard, por. tbl. pro., Dicloreum 50, por. tbl. ent. a Dicloreum, inj. sol. až z úrovně zdravotnických zařízení.
Zápis ze schůzky se zástupci Asociací ze dne 5. 6. 2014 - 1%
16.06.2014 14:54:17Záznam z jednání SÚKL - ČAFF - AIFP ze dne 5. 6. 2014
Aktualizace bezpečnosti vakcíny Spikevax (září 2021) - 1%
13.09.2021 15:39:07Pravidelné přehodnocování údajů o bezpečnosti po registraci vakcín proti onemocnění covid-19 je nastaveno u všech těchto vakcín. Přehodnocení provádí Farmakovigilanční výbor pro hodnocení rizik léčiv (PRAC) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) na základě všech dostupných údajů.
Závada v jakosti u léčivého přípravku Pollinex Rye: Pacienti mají léčivo jedné z šarží vrátit do lékáren - 1%
1.12.2022 10:14:01SÚKL informuje o stahování léčivého přípravku Pollinex Rye, 2000SU, inj. sus.3 II z úrovně pacientů. K tomuto opatření přistoupil držitel rozhodnutí o registraci z důvodu závady v jakosti spočívající v riziku výskytu cizorodých částic.
Informace k novým verzím rozhraní ERP a RLPO - 1%
9.11.2015 12:53:13V souvislosti s novelou vyhlášky č. 221/2013 Sb. upozorňuje SÚKL na nová verze rozhraní ERP a RLPO.
Aktualizace bezpečnosti vakcíny Comirnaty (listopad 2021) - 1%
23.11.2021 16:55:46Pravidelné přehodnocování údajů o bezpečnosti po registraci vakcín proti onemocnění covid-19 je nastaveno u všech těchto vakcín. Přehodnocení provádí Farmakovigilanční výbor pro hodnocení rizik léčiv (PRAC) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) na základě všech dostupných údajů.
cz