Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 80 90 100 110 120 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 140 150 160 170 180 200 300 400 500 › ››
Prezentace k semináři 8 - Odbor inspekční (Oddělení dohledu nad zpracováním biologických materiálů) - 2%
1.10.2018 09:22:24Téma: Lidské tkáně a buňky - ASISTOVANÁ REPRODUKCE - Závažné nežádoucí reakce a události, oznamování, analýzy rizik, spolupráce mezi centry asistované reprodukce; nové požadavky na vyšetřování dárců reprodukčních buněk pro nepartnerské darování
Informace pro lékárny - 2%
2.05.2011 16:45:34U topického ketoprofenu byl od 1. 5. 2011 změněn způsob výdeje, a to pouze na lékařský předpis.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 21. 2. 2017 - 2%
31.05.2017 15:51:09Žádost o poskytnutí informací k léčebnému konopí.
Zápis ze schůzky se zástupci Asociací ze dne 1. 12. 2016 - 2%
24.02.2017 16:00:05Záznam z jednání SÚKL - ČAFF - SVOPL ze dne 1. 12. 2016.
Změna registrace léčivého přípravku FASTUM 25 mg/ml gel - 2%
14.01.2020 06:00:00SÚKL informuje o změně složení pomocných látek léčivého přípravku FASTUM, 25MG/G, gel, nové komponenty pro úpravu vůně obsahují alergenní látky.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 12. 8. 2021 - 2%
27.08.2021 07:32:00Žádost týkající se poskytnutí informací o vakcínách proti onemocnění covid-19, přičemž část žádosti, která se týkala působnosti Ústavu, zněla konkrétně: "Protein S obsažený ve vakcínách proti covid je získán jako geneticky upravená změna molekuly, které prosím konkrétní aminokyseliny? Žádám o zaslání dokumentu zpracovaného pro tuto oblast od jednotlivých výrobců/držitelů registrace vakcín proti covid. Obsahují vakcíny proti covidu dodávané a aplikované v ČR (dle jednotlivých druhů vakcín) proteiny, fragmenty, buněčné komponenty nebo látky se signální funkcí či mající podíl na regulaci transkripce, případně finální metabolity dané biosyntetické dráhy s vazbou na represor? Žádám o zaslání dokumentu zpracovaného pro tuto oblast od jednotlivých výrobců/držitelů registrace vakcín proti covid."
Žádost o poskytnutí informací ze dne 20. 1. 2022 - 2%
8.03.2022 14:09:02Žádost o poskytnutí všech rozhodnutí Státního ústavu pro kontrolu léčiv v oblasti reklamy na léčivé přípravky, která byla vydána v roce 2021.
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 24.–26. dubna 2023 - 2%
12.05.2023 18:31:59Žádost o poskytnutí informací ze dne 30. 12. 2021 - 2%
8.03.2022 12:06:28Žádost o poskytnutí informací ohledně odst. 4 smlouvy uzavřené mezi ministerstvem zdravotnictví a firmou Pfizer Inc., smlouva je dostupná zde: https://smlouvy.gov.cz/smlouva/14994583?backlink=mj32i , dotazy: 1) Byl SÚKL účasten připomínkovému řízení k výše uvedené smlouvě? a. Pokud ANO: jaké bylo stanovisko SÚKL? b. Pokud NE: byl vašemu ústavu znám text výše uvedeny smlouvy? 2) Jaké dokumenty rozhodly o tom, že SÚKL schválil očkování látkou BNT162B2? A dále dotaz ohledně dokumentu společnosti Pfizer Inc. „5.3.6 CUMULATIVE ANALYSIS OF POST-AUTHORIZATION ADVERSE EVENT REPORTS OF PF-07302048 (BNT162B2) RECEIVED THROUGH 28-FEB-2021“, který byl uvolněn v rámci žádosti o informace, kterou podala lékařská organizace ASDL v USA směrem k FDA, aby jí FDA zpřístupnila data o bezpečnosti očkovacích látky BNT162B2, ve znění: 3) Je vašemu ústavu tento dokument znám? a. Pokud ano, tak odkdy? b. Pokud ano, provedl na základě informací z tohoto dokumentu nějaká opatření, která by vedla ke snížení rizik spojených s očkováním? c. Pokud ne, bude váš ústav podnikat nějaké kroky vzhledem k tomu, že na základě dat k 28.2.2021 nelze o očkovací látce BNT162B2 tvrdit, že je účinná a bezpečná, a navíc sám výrobce ve smlouvě toto k datu 8.12.2020 potvrzuje?“
Žádost o poskytnutí informací ze dne 19. 2. 2013 - 2%
17.08.2017 13:22:19Žádost o poskytnutí informací týkajících se délky standardní procedury klinického hodnocení léčiv a procesu udílení registrace léčivých přípravků v gesci SÚKL:
Vypuštění lahvičky s rozpouštědlem z balení léčivého přípravku NEOTON PHLEBO, 1 g - 2%
11.07.2022 13:18:40SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o vypuštění lahvičky s rozpouštědlem (voda pro injekci) z balení léčivého přípravku NEOTON PHLEBO, 1 g, inf.pso.lqf.
Sdělení SÚKL ze dne 27.10.2009 - 2%
27.10.2009 17:06:23Uvolnění léčivého přípravku Nurofen pro děti jahoda k léčebnému používání.
Sdělení SÚKL ze dne 05.05.2010 - 2%
6.05.2010 09:48:55Upozornění pro osoby připravující konečnou aplikační formu léčivého přípravku Actilyse.
Léčivý přípravek Tecentriq v kombinaci s nab-paklitaxelem - 2%
1.10.2020 18:01:16SÚKL připomíná zdravotnickým pracovníkům, že léčivý přípravek Tecentriq (atezolizumab) je nutné používat v kombinaci s nab-paklitaxelem v indikaci léčba dospělých pacientů s neresekovatelným lokálně pokročilým nebo metastazujícím triple negativním karcinomem prsu (TNBC), kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastazující onemocnění.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 21. 3. 2022 - 2%
16.06.2022 15:46:26Ústav obdržel žádost o informace týkající se léčivé přípravku Mertenil.
REG-60 verze 1 - 2%
29.01.2009 16:26:28Požadavky na registraci léčivých přípravků, při jejichž výrobě byly použity látky pocházející z lidské krve či jejích složek
cz