Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 60 70 80 90 100 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 130 140 150 160 170 200 300 400 500 › ››
Aplikace pravidla sunset clause u generických léčivých přípravků - 2%
3.07.2018 12:30:09Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na počítání lhůty 3 let pro uvedení na trh generického léčivého přípravku až od 1. 1. následujícího roku od uplynutí ochrany trhu referenčního léčivého přípravku a nutnost sdělení SÚKL, pro které léčivé přípravky se uplatňuje.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 11. 8. 2017 (1) - 2%
5.09.2017 16:23:42Žádost o poskytnutí informací týkajících se zdravotnických prostředků pro cirkumcizi.
Informace SÚKL ze dne 22.11.2018 - 2%
22.11.2018 09:02:05SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku BOOSTRIX POLIO, INJ SUS ISP 1X0,5ML+1J se závadou v jakosti.
Výstup z jednání výboru PRAC: Začíná hodnocení bezpečnostního signálu u dvou vakcín proti COVID-19 - 2%
9.04.2021 22:35:02Kromě hodnocení signálu k vakcíně Vaxzevria zahájil Farmakovigilanční výbor pro hodnocení rizik (PRAC) Evropské agentury pro léčivé přípravky hodnocení bezpečnostního signálu syndromu kapilárního úniku u osob, které byly očkovány vakcínou Vaxzevria a hodnocení rizika vzniku krevních sraženin u osob, které byly očkovány vakcínou COVID-19 Vaccine Janssen.
Informace pro zdravotnické pracovníky - 2%
22.04.2010 11:45:23Upozornění na správný způsob zacházení s léčivým přípravkem ANAPEN INJ. ROZTOK 300 mcg/0,3ml (předplněná injekční stříkačka).
Zdravotníci mohou snáz hlásit podezření na nežádoucí účinky léčivých přípravků - 2%
23.02.2022 11:25:00SÚKL informuje o nové možnosti připojit se k rozhraní pro automatizované zasílání hlášení o podezření na nežádoucí účinky léčivých přípravků. Rozhraní mohou využívat zdravotníci registrovaní do systému eRecept v zdravotnických zařízeních a lékárnách.
Nový informační nástroj Evropského úřadu pro bezpečnost potravin (EFSA) k AMR - 2%
5.03.2019 08:58:19Evropský úřad pro bezpečnost potravin (EFSA) spustil nástroj s názvem AMR data visualisation update 2017
Evropská agentura pro léčivé přípravky ukončila první etapu průběžného hodnocení remdesiviru - 2%
29.05.2020 12:54:56Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) ukončil první etapu průběžného hodnocení remdesiviru. Výsledkem je souhlasné stanovisko CHMP, že společnost Gilead může předložit žádost o podmínečnou registraci. Proces registrace by měl proběhnout ve zrychleném režimu.
Seminář 1 - Sekce dozoru - Správná výrobní praxe - 2%
8.01.2015 15:19:13Téma: Změna EU pokynů pro správnou výrobní praxi
Informace pro dodavatele lékárenského software - 2%
24.04.2013 14:54:57Změna rozhraní LEK-13 k 1. 6. 2013.
Informace dodavatelům SW pro lékárny, lékaře a zdravotní pojišťovny - 2%
27.02.2015 14:30:53Ukončení rozhraní ERP 2.20 k 31. 5. 2015
Alendronát a riziko rakoviny jícnu (u pacientů s Barretovým jícnem) - 2%
1.12.2010 12:34:25V září 2010 Pracovní skupina pro farmakovigilanci (dále jen PhVWP) Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) na svých jednáních hodnotila možné souvislosti mezi rizikem rakoviny jícnu a užíváním alendronátu. Toto riziko bylo vyhodnoceno na základě postmarktetigových hlášení. V říjnu 2010 bylo schválené přesné znění textů, které by měly být včleněny do platných SPC.
EMA obdržela žádost o registraci regdanvimabu pro léčbu covid-19 - 2%
4.10.2021 14:12:05Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) obdržela žádost o registraci monoklonální protilátky regdanvimab k léčbě dospělých pacientů s onemocněním covid-19, kteří nevyžadují doplňkovou léčbu kyslíkem a kteří jsou ve zvýšeném riziku závažného průběhu covid-19. Žadatelem je společnost Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Změna registrace léčivých přípravků XANAX tablety a XANAX SR tablety s prodlouženým uvolňováním - 2%
16.08.2022 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně terapeutické indikace a zkrácení maximální délky léčby u léčivých přípravků XANAX, 0,25 mg; 0,5 mg; 1 mg; 2 mg, tbl.nob. a XANAX SR, 0,5 mg; 1 mg; 2 mg, tbl.pro
Informace SÚKL ze dne 6.12.2019 - 2%
6.12.2019 14:37:13SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivých přípravků se závadou v jakosti.
Informační dopis - Dacarbazine medac 200 mg - 2%
27.04.2020 09:21:38Státním ústav pro kontrolu léčiv ve spolupráci se s polečností Medac GmbH by vás ráda informoval o následujících skutečnostech.
Změna registrace léčivého přípravku CORSODYL 2 mg/ml roztok pro ústní výplach - 2%
11.06.2019 06:00:00SÚKL informuje o změně složení a doby použitelnosti léčivého přípravku CORSODYL, 2 mg/ml, gng.aqa.
Změna registrace léčivého přípravku HAEMOCOMPLETTAN P prášek pro injekční/infuzní roztok - 2%
30.07.2019 06:00:00SÚKL informuje o změně podmínek uchovávání léčivého přípravku HAEMOCOMPLETTAN P, 20 mg/ml, inj/inf.plv.sol.
Změna registrace léčivého přípravku HAEMATE P prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 2%
25.11.2019 10:09:29SÚKL informuje o změně doby použitelnosti po rekonstituci léčivého přípravku HAEMATE P, 50IU/ML+120IU/ML a 66,6 IU/ML+160IU/ML, inj/inf.pso.lqf.
cz