ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Kariéra - 1%

16.11.2007 12:35:01

Klopidogrel – interakce s inhibitory protonové pumpy - 1%

24.03.2010 15:10:42
Evropská léková agentura doporučuje upravit existující varování ohledně společného užívání klopidogrelu a inhibitorů protonové pumpy.

VITAMIN D3 4000iu (100 µg) - 1%

21.11.2019 12:40:14 Mgr. Jaroslava Doležalová

Kontrastní látky obsahující gadolinium – ukončení postupu přezkoumání - 1%

6.12.2017 14:55:25 Kateřina Šustrová
SUKL informuje, že Evropská komise dne 14. 11. 2017 potvrdila závěry vědeckého přehodnocení EMA, týkající se depozit gadolinia v mozku a jiných tkáních.

Seznam hrazených LP/PZLÚ k 1.4.2008 - 1%

1.04.2008 17:34:19 Veronika Petláková

Rok 2007 - 1%

9.02.2010 10:48:15 Veronika Petláková

Hodnocení vývoje distribuce vybrané skupiny léčivých přípravků - 1%

15.09.2011 17:05:42 PharmDr. Kamil Kalousek
Antiepileptika ve 2. čtvrtletí 2011.

Glifloziny (inhibitory SGLT2) – nelze vyloučit zvýšené riziko amputací - 1%

17.02.2017 08:28:54 Hana Otáhalová
Evropské přehodnocení dospělo k závěru, že zvýšené riziko amputací na dolních končetinách u pacientů s cukrovkou 2. typu se může vztahovat na všechny glifloziny.

Seminář č. 12 - Povinnosti výrobců ZP vyráběných na zakázku podle Nařízení Evropského Parlamentu a Rady (EU) 2017/745 - 1%

9.05.2022 12:41:11 Jana Němcová
3 /22 Povinnosti výrobců ZP vyráběných na zakázku podle Nařízení Evropského Parlamentu a Rady (EU) 2017/745

Seminář č. 13 - Povinnosti výrobců ZP vyráběných na zakázku podle Nařízení Evropského Parlamentu a Rady (EU) 2017/745 - 1%

22.08.2022 12:11:51 Jana Němcová
téma: Povinnosti výrobců ZP vyráběných na zakázku podle Nařízení Evropského Parlamentu a Rady (EU) 2017/745

Týdenní farmakovigilanční zpráva EMA k pandemii k 6. 1. 2010 - 1%

7.01.2010 15:45:13
Tato zpráva Evropské lékové agentury informuje o nežádoucích účincích nahlášených v souvislosti s použitím vakcín a antivirových přípravků používaných proti současné H1N1 pandemické chřipce z informací dostupných k 6. lednu 2010.

6/ Neregistrované léčivé přípravky - 1%

18.07.2011 14:13:19 PharmDr. Kamil Kalousek

6/ Neregistrované léčivé přípravky - 1%

8.09.2011 09:56:29 PharmDr. Kamil Kalousek

Seminář 1 - Sekce registrací - oddělení klinického hodnocení a oddělení posuzování farmaceutické dokumentace - 1%

21.11.2011 11:00:14
Aktualizované pokyny a novinky v oblasti klinického hodnocení

Seminář 2 - Sekce registrací - Oddělení klinického hodnocení a Oddělení posuzování farmaceutické dokumentace - 1%

1.12.2011 16:05:48
Aktualizované pokyny a novinky v oblasti klinického hodnocení.

6/ Neregistrované léčivé přípravky - 1%

7.12.2011 15:31:57 PharmDr. Kamil Kalousek

6/ Neregistrované léčivé přípravky - 1%

2.03.2012 12:55:46 PharmDr. Kamil Kalousek