Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 90 100 110 120 130 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 160 170 180 190 200 300 400 500 › ››
Kontrola lékáren v roce 2012 - 1%
20.02.2013 14:23:25Hodnocení činnosti odboru lékárenství a distribuce - kontroly lékáren.
Informace o užívání látek k léčbě hypertenze v souvislosti s COVID-19 - 1%
27.03.2020 16:03:24V současné době neexistují žádné vědecky doložené důkazy prokazující souvislost mezi užíváním látek určených k léčbě hypertenze (ACE-inhibitory, sartany) a průběhem virové infekce COVID-19. Pacienti by proto v takto nastavené léčbě měli pokračovat a neměli by ji bez další konzultace s ošetřujícím lékařem přerušovat.
Každý z nás může pomoci zvýšit bezpečnost léků. Víte, kdy se obrátit na SÚKL? - 1%
6.11.2023 16:11:24Ať už jste pacient, lékař, zdravotní sestra nebo lékárník, můžete přispět k větší bezpečnosti léků tím, že nám nahlásíte své podezření na nežádoucí účinek. Upozornit nás můžete na všechny závažné nebo neočekávané nežádoucí účinky.
eRecept překročí české hranice - 1%
3.07.2018 09:31:19Pacienti budou mít v budoucnu možnost vyzvednout si své předepsané léky v zahraniční. Česká republika se aktivně zapojila do projektu přeshraniční epreskripce a edispenzace, podporovaného EU.
Informace SÚKL o dostupnosti léčby akutního děložního krvácení - 1%
8.01.2008 22:16:23Informace ke specifickému léčebnému programu - náhrada za přípravek Methylergometrin inj.
Seminář 15 - Regulace lidských tkání a buněk určených k použití u člověka - 1%
3.11.2008 16:54:40Zákon č. 296/2008 Sb. o zajištění jakosti a bezpečnosti lidských tkání a buněk určených k použití u člověka a změně souvisejících zákonů (zákon o lidských tkáních a buňkách) a pokyn SÚKL VYR -38 Stanovení bližších požadavků pro zajištění jakosti a bezpečnosti lidských tkání a buněk určených k použití u člověka.
Jednání CHMP 20. - 23. června 2011 - 1%
4.07.2011 14:10:36Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 20. - 23. června 2011
Zápis ze schůzky se zástupci Asociací ze dne 23. 3. 2016 - 1%
13.01.2017 17:12:19Záznam z jednání SÚKL - ČAFF - AIFP ze dne 23. 3. 2016.
Informace o výskytu padělku přípravku NovoLin - 1%
14.09.2009 16:51:59SÚKL obdržel informaci od dánské regulační autority o výskytu padělku léčivého přípravku NovoLin® suspenze na Haiti.
Aktualizace bezpečnosti vakcíny COVID-19 Vaccine Janssen - 1%
19.07.2021 13:05:16Pravidelné přehodnocování údajů o bezpečnosti po registraci vakcín proti COVID-19 je nastaveno u všech těchto vakcín. Přehodnocení provádí Farmakovigilanční výbor pro hodnocení rizik léčiv (PRAC) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) na základě všech dostupných údajů.
Aktualizace bezpečnosti vakcíny Vaxzevria (říjen 2021) - 1%
11.10.2021 15:47:15Pravidelné přehodnocování údajů o bezpečnosti po registraci vakcín proti onemocnění covid-19 je nastaveno u všech těchto vakcín. Přehodnocení provádí Farmakovigilanční výbor pro hodnocení rizik léčiv (PRAC) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) na základě všech dostupných údajů.
U vakcíny Comirnaty nebyly zjištěny žádné nové nežádoucí účinky, potvrdila EMA - 1%
1.02.2021 15:13:23Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) vydala první aktualizaci k bezpečnosti léčivého přípravku Comirnaty - vakcíny proti COVID-19 se závěrem, že údaje o její bezpečnosti získané v průběhu očkování jsou v souladu se známým bezpečnostním profilem vakcíny a nebyly zjištěny žádné nové nežádoucí účinky.
Informace o výskytu padělku přípravku Zyprexa 10 mg - 1%
25.05.2007 00:00:00Dne 17.5.2007 obdržel SÚKL informaci od britské lékové agentury MHRA, že ve Velké Británii byl zjištěn padělek léčivého přípravku Zyprexa 10 mg, a to v legálním distribučním kanálu. Dne 24.5.2007 byla tato informace potvrzena prostřednictvím systému rychlého varování (Rapid Alert System).
Žádost o poskytnutí informací ze dne 1. 12. 2021 - 1%
16.12.2021 14:56:15Žádost o poskytnutí následujících informací, cit.: „Jaký je výskyt nemocí tetan, záškrt, dětská obrna, černý kašel, žloutenka B, hemofilová nákaza, spalničky, zarděnky, příušnice v ČR? prosím o konkrétní procentuální hodnoty ke konkrétním nemocem jak je tento výskyt nemocí v ČR zjišťován - mapován? jaká je "proočkovanost" těchto nemocí v ČR? prosím o konkrétní procenta ke konkrétním nemocem jak vysoká je účinnost vakcín proti těmto nemocem? prosím o procentuální hodnoty k jednotlivým nemocem jaká je/byla smrtnost při nákaze těmito nemocemi bez absolvování očkování? prosím o procentuální informace k jednotlivým nemocem kde je evidován souhrnně seznam obyvatel, kteří podstoupili očkování proti těmto nemocem? jaký byl proces schvalování očkování proti těmto nemocem? jak dlouho tento proces trval? stačí souhrnně byla u všech typů očkování provedena třetí fáze testování? 8. Mají osoby, které nesplnily povinnost absolvování očkování proti těmto nemocen nějakým způsobem sociálně omezen život? (např. nemohou chodit dpráce, nemohou se účastnit společenských aktivit atd).“
Žádost o poskytnutí informací ze dne 18. 10. 2023 - 1%
13.12.2023 13:16:54Ústav obdržel žádost o informace týkající se prodeje roušek a respirátorů.
Naša univerzita: Len odborná erudícia už farmaceutom na výkon povolania nestačí - 1%
31.05.2021 13:36:00Naša univerzita, květen 2021 | Autor: Milica Molitorisová | Jaká je budoucnost farmacie a co by měli zvládat budoucí absolventi farmaceutických fakult? Ředitelku Státního ústavu pro kontrolu léčiv Irenu Storovou a ředitelku Štátného ústavu pre kontrolu liečiv Zuzanu Baťovou zpovídal časopis Naša univerzita, který vydává Univerzita Komenského v Bratislavě, již obě dámy vystudovaly.
Aktualizace bezpečnosti vakcíny Spikevax (srpen 2021) - 1%
13.08.2021 09:23:32Pravidelné přehodnocování údajů o bezpečnosti po registraci vakcín proti onemocnění covid-19 je nastaveno u všech těchto vakcín. Přehodnocení provádí Farmakovigilanční výbor pro hodnocení rizik léčiv (PRAC) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) na základě všech dostupných údajů.
Aktualizace bezpečnosti vakcíny Comirnaty (srpen 2021) - 1%
13.08.2021 09:17:58Pravidelné přehodnocování údajů o bezpečnosti po registraci vakcín proti onemocnění covid-19 je nastaveno u všech těchto vakcín. Přehodnocení provádí Farmakovigilanční výbor pro hodnocení rizik léčiv (PRAC) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) na základě všech dostupných údajů.
cz