Státní ústav pro kontrolu léčiv

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.

Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Nalezeno přibližně 10846 výskytů v sekci Články.

‹‹ ‹ 90 100 110 120 130 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 150 160 170 180 190 300 400 500 › ››

Žádost o poskytnutí informací ze dne 6. 11. 2020 - 1%

10.12.2020 12:54:41 Jana Tomanová
Žádost o poskytnutí textu rozhodnutí vydaného Státním ústavem pro kontrolu léčiv ve správním řízení sp. zn. sukls125534/2015.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 1. 12. 2020 - 1%

21.12.2020 09:12:41
Žádost o poskytnutí rozhodnutí vydaného Státním ústavem pro kontrolu léčiv ve správním řízení pod sp. zn. sukls200920/2016.

Upozornění na nutnost posouzení rizika možného přenosu viru Zika při darování lidských tkání a buněk - 1%

1.04.2016 09:06:15 Lucie Šustková
SÚKL upozorňuje na informace zveřejněné na webových stránkách European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC), které se týkají doporučení ECDC k posouzení rizika možného přenosu viru Zika při darování lidských tkání a buněk.

Přímá perorální antikoagulancia (DOAC) – ukončení postupu přezkoumání - 1%

1.04.2020 15:44:37 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o ukončení postupu přezkoumání evropské studie v rámci článku 5(3) Nařízení (ES) č. 726/2004 týkající se používání přímých perorálních antikoagulancií, jehož výsledkem je, že u léčivých přípravků Eliquis (apixaban), Pradaxa (dabigatran etexilát) a Xarelto (rivaroxaban) není potřeba měnit podmínky používání.

Informace SÚKL o závažných alergických a kardiálních nežádoucích účincích SonoVue (sulfur hexafluorid) - 1%

19.05.2004 11:51:04
Léčivý přípravek SonoVue se používá jako diagnostické kontrastní medium při sonografických vyšetřeních.

Informace o propojení českého národního úložiště s evropským úložištěm pro ochranné prvky - 1%

27.04.2018 14:54:55 Monika Knobová

Jednání CHMP 19. - 22. září 2011 - 1%

27.02.2012 09:20:12 Lucie Šustková
Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 19. - 22. září 2011.

Veřejná zakázka č. VZ04/2008 - 1%

7.04.2008 11:05:34
Zajištění marketingové a komunikační strategie Státního ústavu pro kontrolu léčiv pro období 2008 – 2009.

Informační dopis - Suboxone - 1%

22.06.2020 09:09:16 Kateřina Sullivan
Společnost Indivior Europe Limited po dohodě s Evropskou agenturou pro léčivé přípravky a Státním ústavem pro kontrolu léčiv vás chce informovat o následujících skutečnostech:

Informační dopis - depotní přípravky obsahující leuprorelin - 1%

27.07.2020 09:43:01 Kateřina Sullivan
Po dohodě s Evropskou agenturou pro léčivé přípravky a Státním ústavem pro kontrolu léčiv by Vás chtěl držitel registrace léčivých přípravku obsahující leuprorelin informovat o následujícím:

Informační dopis - Tukysa - 1%

29.11.2022 14:34:06 Veronika Humlová
Společnost Seagen ve spolupráci se Státním ústavem pro kontrolu léčiv a Evropskou agenturou pro léčivé přípravky si vás dovoluje informovat o následujících skutečnostech.

Informační dopis - Zolgensma - 1%

16.02.2023 09:54:40 Veronika Humlová
Společnost Novartis s.r.o. ve spolupráci se Státním ústavem pro kontrolu léčiv a Evropskou agenturou pro léčivé přípravky si vás dovoluje informovat o následujících skutečnostech.

Informační dopis - Pseudoefedrin - 1%

9.02.2024 12:16:30 Kateřina Šustrová
Držitelé rozhodnutí o registraci přípravků s obsahem účinné látky pseudoefedrin by Vás ve spolupráci s Evropskou agenturou pro léčivé přípravky a Státním ústavem pro kontrolu léčiv rádi informovali o rizicích syndromu reverzibilní encefalopatie v zadní cirkulaci (PRES) a syndromu reverzibilní mozkové vazokonstrikce (RCVS) po podání léčivých přípravků obsahujících pseudoefedrin.

Seminář 2 - Sekce dozoru - 1%

4.01.2019 12:16:54 Janka Krchňavá
Téma: Kontroly SÚKL v lékárnách

Sdělení SÚKL ze dne 22.7.2013 - 1%

22.07.2013 12:42:55
SÚKL informuje o uvolnění distribuce, výdeje a léčebného použití léčivého přípravku Portora 35mg tablety s prodlouženým uvolňováním, pro. tbl. pro., 60x35mg II.

Sdělení SÚKL ze dne 29.1.2015 (5) - aktualizace - 1%

29.01.2015 14:08:43 Ing. Bohumila Jakubíková
SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Perindopril/Amlodipin Teva 10 mg/10 mg, pro. tbl. nob. a Perindopril/Amlodipin Teva 10 mg/5 mg, pro. tbl. nob. až z úrovně zdravotnických zařízení.

Sdělení SÚKL ze dne 11.2.2015 (2) - 1%

11.02.2015 16:15:22 Ing. Bohumila Jakubíková
SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Tegretol CR 200, por. tbl. pro. a Tegretol CR 400, por. tbl. pro. až z úrovně zdravotnických zařízení.

Sdělení SÚKL ze dne 25.2.2015 - 1%

25.02.2015 13:40:04 Ing. Bohumila Jakubíková
SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Tegretol CR 200, por. tbl. pro. a Tegretol CR 400, por. tbl. pro. až z úrovně zdravotnických zařízení.

Upozornění SÚKL ze dne 27.8.2009 - 1%

27.08.2009 14:15:38
Zbývá poslední měsíc pro zaslání příspěvků do veřejné konzultace EMEA k nové politice transparentnosti

Žádost o poskytnutí informací ze dne 22. 10. 2021 - 1%

16.12.2021 12:04:18 Jana Tomanová
Žádost o poskytnutí rozhodnutí Státního ústavu pro kontrolu léčiv vedeného pod sp.zn. sukls103011/2021 a o poskytnutí těchto doplňujících informací: 1. zda účastníci řízení ve výše uvedené věci podali proti rozhodnutí SÚKLu opravný prostředek a zda a jak o něm Ministerstvo zdravotnictví jako nadřízený orgán SÚKLu případně rozhodlo; 2. zda výše uvedené rozhodnutí nebo na ně navazující rozhodnutí vydaná Ministerstvem zdravotnictví byla přezkoumávána správními soudy a zda a jak případně správní soudy v těchto věcech rozhodly a jakým jednacím číslem byla tato rozhodnutí soudů opatřena a v jaký den byla vydána.