Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 60 70 80 90 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 120 130 140 150 160 200 300 400 500 › ››
Informační dopis - COVID-19 Vaccine Janssen - 2%
26.04.2021 15:40:05Státní ústav pro kontrolu léčiv a Janssen-Cilag International NV v souladu s Evropskou agenturou pro léčivé přípravky v Vás chtějí informovat o následujícím.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 11. 9. 2013 - 2%
18.08.2017 13:45:12Žádost o poskytnutí informace, zda je zapotřebí k pěstování konopí pro léčebné použití jiných povolení, než je Ústavem a zákonem zmiňovaná licence udělená po nabytí účinnosti novely zákona o návykových látkách? Resp., zda jsou zde další omezení resp. regulace ohledně kupříkladu výroby, manipulace, nakládání atp. s návykovými látkami?
Informace k množstevní diferenci jednotlivých balení konopí pro léčebné použití - 2%
20.10.2016 14:22:01Základní pravidla pro nákup léků a doplňků stravy na internetu - 2%
17.02.2022 13:00:37Základní pravidla pro zákazníky.
Informace SÚKL ze dne 14.6.2018 - 2%
14.06.2018 08:00:55SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku ELIGARD 7,5 MG, 7,5MG INJ PSO LQF 1+1 II se závadou v jakosti.
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 21.–24. února 2022 - 2%
1.03.2022 15:25:08Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) EMA na svém zasedání v únoru 2022 doporučil ke schválení třináct léčivých přípravků.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 22. 11. 2021 - 2%
16.12.2021 12:02:40Ústav obdržel žádost o informace týkající se systemizace Ústavu, konkrétně se jednalo o tyto dílčí dotazy: Všechny návrhy systemizace nebo mimořádné systemizace odeslané Ministerstvu zdravotnictví ČR v roce 2021 Které z výše uvedených systemizací byly schváleny? Které z výše uvedených systemizací nebyly schváleny? Všechny písemnosti, ze kterých schválení či neschválení výše uvedených systemizací vyplývá.“
Žádost o poskytnutí informací ze dne 4. 6. 2019 - 2%
13.08.2019 12:42:59Žádost o poskytnutí textu licenční smlouvy uzavřené mezi EU a Českou republikou – Státním ústavem pro kontrolu léčiv.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 25. 5. 2022 - 2%
16.08.2022 12:26:21Ústav obdržel žádost o poskytnutí rozhodnutí, která byla vydána Státním ústavem pro kontrolu léčiv a která se stala pravomocnými v období od 1. 7. 2021 do 31. 12. 2021 týkající se regulace reklamy ve smyslu ustanovení § 7 písm. b) zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ve znění pozdějších předpisů.“
Žádost o poskytnutí informací ze dne 12. 10. 2020 - 2%
30.10.2020 10:19:35Žádost o poskytnutí informace týkající se sankce za nedodání konopí pro léčebné použití dle podmínek smlouvy.
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 12.–15. prosince 2022 - 2%
22.12.2022 11:57:37Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) EMA na svém zasedání v prosinci 2022 doporučil ke schválení pět léčivých přípravků.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 26. 2. 2019 - 2%
25.04.2019 10:05:36Žádost o poskytnutí všech rozhodnutí o uložení pokuty Státním Ústavem pro kontrolu léčiv: 1) pro porušení §5, §5a a §5b zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, 2) pro porušení §16 zákona č. 526/1990 Sb., o cenách, za období 2017 a 2018.
Kampaň k zajištění bezpečnosti léčiv - 2%
6.01.2012 09:31:08SÚKL informuje o pokračování komunikační kampaně zaměřené na zvýšení bezpečnosti léčiv prostřednictvím systému hlášení podezření na nežádoucí účinky léčiv.
Doporučený postup pro výrobu a užití COVID-19 konvalescentní plazmy - 2%
9.04.2020 17:52:05SÚKL informuje, že na stránkách Evropské komise byl zveřejněn doporučený postup pro výrobu a užití konvalescentní plazmy pro léčbu pacientů s COVID-19.
Doporučený postup pro výrobu a užití COVID-19 konvalescentní plazmy - 2%
2.12.2020 18:02:58SÚKL informuje, že na stránkách Evropské komise byl ke dni 01.12.2020 zveřejněn aktualizovaný doporučený postup pro výrobu a užití konvalescentní plazmy pro léčbu pacientů s COVID-19.
Seznam evropských zemí/oblastí, jejichž návštěva je důvodem k dočasnému vyřazení z dárcovství krve pro riziko přenosu infekce WNV na člověka - 2021 - 2%
24.05.2021 11:15:04SÚKL informuje, že k 11.05.2021 byl zveřejněn seznam zemí/oblastí, jejichž návštěva je důvodem k dočasnému vyřazení z dárcovství krve pro riziko přenosu infekce virem západonilské horečky na člověka pro období 01.05.-31.10.2021.
EMA doporučila rozšíření registrace vakcíny Comirnaty pro děti ve věku 5 až 11 let - 2%
25.11.2021 13:15:27Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) doporučil rozšíření indikace pro vakcínu Comirnaty proti covid-19 tak, aby zahrnovala možnost použití u dětí ve věku 5 až 11 let. Vakcína vyvinutá společnostmi BioNTech a Pfizer je již schválena pro použití u dospělých a dospívajících ve věku let 12 a výše.
Změna registrace léčivých přípravků Orfiril Long 150 mg a Orfiril Long 300 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním - 2%
22.12.2020 11:20:46SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně podmínek uchovávání léčivých přípravků Orfiril Long, 150 mg, cps.pro. a Orfiril Long, 300 mg, cps.pro.
Seminář 8 - Sekce registrací (Oddělení klinického hodnocení léčiv) - 2%
21.02.2019 14:38:55Téma: Jak správně připravit dokumentaci k podání žádosti o schválení klinického hodnocení léčivého přípravku (opakování semináře 6 ze dne 26.2.2019 a semináře 7 ze dne 7.3.2019)
cz