Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 50 60 70 80 90 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 110 120 130 140 150 200 300 400 500 › ››
Doporučení předsednictva Národní transfuzní komise Ministerstva zdravotnictví a Společnosti pro transfuzní lékařství ČLS JEP ze dne 4. dubna 2024 - 2%
5.04.2024 09:44:15Seznam evropských zemí nebo oblastí, jejichž návštěva je důvodem k dočasnému vyřazení z dárcovství krve pro riziko přenosu infekce virem západonilské horečky na člověka
Žádost o poskytnutí informací ze dne 5. 6. 2018 - 2%
23.08.2018 13:11:56Žádost o poskytnutí textu rozhodnutí vydaných Státním ústavem pro kontrolu léčiv.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 15. 6. 2018 - 2%
23.08.2018 13:08:11Žádost o poskytnutí textu rozhodnutí vydaných Státním ústavem pro kontrolu léčiv pod sp. zn. sukls149401/2016 a sukls53243/2016.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 22. 3. 2019 - 2%
8.05.2019 12:36:00Žádost o poskytnutí textu rozhodnutí vydaného Státním ústavem pro kontrolu léčiv pod sp. zn. sukls4763/2019.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 27. 5. 2019 - 2%
13.08.2019 12:37:52Žádost o poskytnutí textu rozhodnutí vydaných Státním ústavem pro kontrolu léčiv.
UST-43 - 2%
1.02.2022 08:48:00Požadavky Státního ústavu pro kontrolu léčiv k vytváření, obsahu a distribuci dopisu pro zdravotnické pracovníky související s dostupností léčivého přípravku
Informace SÚKL ze dne 25.7.2019 - 2%
25.07.2019 07:46:42SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb níže uvedených léčivých přípravků se závadou v jakosti.
Právní rámec, kterým se řídí klinická hodnocení léčiv - 2%
22.12.2021 11:41:38Informace pro zadavatele KH upřesňující podle kterých právních předpisů a pokynu se řídí KH.
Upozornění pro distributory a zprostředkovatele léčivých přípravků - 2%
16.03.2018 07:56:07SÚKL informuje distributory a zprostředkovatele léčivých přípravků, že obdržel informace od polské autority týkající se subjektů FARMACON – INVEST SP. Z O.O., Pl. Dabrowskiego 8, 97 – 425 Zelów, NIP: 7691967629 a Hurtownia Leków “POLIFARM“, spolka zograniczona odpowiedzialnościa, ul. Piotrkowska 85, m 36, 90-426 Lodž, NIP: 7252202474.
Informace SÚKL ze dne 24.5.2019 - 2%
24.05.2019 07:33:38SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb níže uvedených léčivých přípravků se závadou v jakosti.
Informační dopis - Tecfidera - 2%
9.11.2020 14:43:56Společnost Biogen Netherlands B.V. ve spolupráci se Státním ústavem pro kontrolu léčiv a Evropskou lékovou agenturou (EMA) si Vám tímto dovoluje sdělit důležité aktualizované informace pro minimalizaci rizika rozvoje progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML) u pacientů léčených přípravkem Tecfidera.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 27. 2. 2012 - 2%
15.08.2017 11:44:17Žádost o poskytnutí informací k subjektům, které poskytovaly a poskytují SÚKL na základě vzájemného smluvního vztahu poradenskou činnost v období od 1. 1. 2005 do současnosti a informace, jaké advokátní kanceláře poskytují SÚKL právní služby.
Stanovisko SÚKL k použití očních kapek z autologního séra pacienta - 2%
4.11.2013 10:09:56Vyjádření Státního ústavu pro kontrolu léčiv na základě opakovaných dotazů na možnost použití očních kapek připravených nebo vyrobených z autologního séra pacienta pro autologní léčbu syndromu suchého oka.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 20. 11. 2021 - 2%
3.12.2021 14:01:26Žádost o poskytnutí informací týkajících se vakcíny ADACEL ® , výrobce SANOFI PASTEUR . Žádost konkrétně obsahovala tyto dílčí dotazy, cit.: „1. Proč platí v ČR použití tohoto přípravku pro děti od čtyř let, zatímco v příbalovém letáku je přímo napsáno, že je zakázáno látku používat u osob do deseti let věku ? 2. Bylo v ČR provedeno nějaké zvláštní vyzkoušení tohoto přípravku? 3. Byla předem zajištěna vyšší bezpečnost – protože v oficiální informaci se uvádí, jaké nežádoucí účinky může přípravek mít (- cituji: "bylo hlášeno několik případů demyelinizačního onemocnění centrálního nervového systému, periferních mononeuropatií a kraniálních mononeuropatií.")“
Dodávky léčiv - se zaměřením na léčivé látky - 2%
31.05.2012 10:42:10Souhrnné informace o cenách a množství distribuovaných a vydaných léčivých přípravků s rozlišením podle léčivých látek, která je v nich obsažena.
Informace SÚKL ze dne 25.7.2017 - 2%
25.07.2017 11:30:42SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku EBRANTIL 30 RETARD, 30MG CPS PRO 50 .
Změna registrace léčivého přípravku HYDROCORTISON VUAB 100 mg prášek pro injekční roztok - 2%
25.05.2021 09:44:53SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně podmínek uchovávání rekonstituovaného léčivého přípravku HYDROCORTISON VUAB, 100 mg, inj.plv.sol.
Informace pro lékárny - DETRALEX - 2%
2.01.2012 15:53:42SÚKL informuje o souběžném dovozu léčivého přípravku DETRALEX.
cz