Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: St%C3%A1tn%C3%AD %C3%BAstav pro kontrolu l%C3%A9%C4%8Div %28S%C3%9AKL%29 uv%C3%A1d%C3%AD na pravou m%C3%ADru myln%C3%A9 a zav%C3%A1d%C4%9Bj%C3%ADc%C3%AD informace%2C kter%C3%A9 uvedla v %C4%8Dl%C3%A1nku %E2%80%9EKmenov%C3%A9 bu%C5%88ky pro diabetiky%3A propl%C3%A1cen%C3%AD se odkl%C3%A1d%C3%A1%E2%80%9C redaktorka Lenka Petr%C3%A1%C5%A1ov%C3%A1.
Deník: Ředitelka Ústavu pro kontrolu léčiv Storová: Sputnik o registraci ani nepožádal - 1%
17.02.2021 11:37:00Deník.cz, 17. 2. 2021 | Na unijním povolování vakcín proti covidu se podílí i čeští vědci, říká ředitelka SÚKL Irena Storová. Vakcíny jsou k dispozici rychleji, než se čekalo.
Zpráva pro sponzory, kteří přecházejí z klinických hodnocení na CTR/CTIS - 1%
4.12.2023 15:51:02Informace z EMA pro zadavatele klinických hodnocení.
Upozornění pro distributory léčivých přípravků - 1%
25.03.2020 10:00:31Státní ústav pro kontrolu léčiv (dále jen „Ústav“) informuje distributory o dokumentu vydaném Evropskou lékovou agenturou EMA.
Snadné čtení: Základní informace o SÚKL - 1%
4.01.2023 14:55:37Posláním Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL) je dohled na kvalitou, účinností a bezpečností léčiv, která jsou určena pro použití u lidí. SÚKL se také a podílí na tom, aby v ČR byly používány jen bezpečné a funkční zdravotnické prostředky. Státní ústav pro kontrolu léčiv dále stanovuje ve správních řízeních podmínky úhrady a maximální ceny léků a zajišťuje chod systému eRecept.
Příručka EMA CTIS týmu pro zadavatele k používání EU portálu. - 1%
10.08.2021 11:15:14Důležitá informace pro zadavatele klinických hodnocení humánních léčivých přípravků v souvislosti s EU portálem.
Výzva k prezentaci vytvoření informačního CD Státního ústavu pro kontrolu léčiv - 1%
4.09.2008 16:11:41Státní ústav pro kontrolu léčiv: Prioritou zůstává elektronizace zdravotnictví - 1%
1.03.2018 15:40:00Průmysl Dnes, 02 / 2018 | Od ledna letošního roku je v Česku povinná elektronická preskripce označovaná taktéž jako „eRecept", který je vnímán jako první z kroků ke skutečné elektronizaci celého zdravotnictví.
Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - 1%
8.03.2013 09:36:04Informace o povolení uvedení do oběhu léčivého přípravku Condrosulf 400 por cps dur, 180x400mg, se štítkem na vnějším obalu přípravku.
Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky (2) - 1%
11.03.2013 16:21:11Informace o povolení uvedení do oběhu léčivého přípravku Condrosulf 400 por cps dur, 60x400mg, se štítkem na vnějším obalu přípravku.
Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - 1%
6.05.2013 11:42:31Informace o povolení uvedení do oběhu léčivého přípravku Condrosulf 400, por cps dur, 180x400mg, se štítkem na vnějším obalu přípravku.
Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - LP Condrosulf 800 - 1%
19.06.2013 08:04:31Informace o povolení uvedení do oběhu léčivého přípravku Condrosulf 800, por. tbl. obd., 30x800mg, se štítky na vnějším obalu přípravku.
Změna registrace léčivého přípravku PECTODRILL 5% SIRUP PRO DOSPĚLÉ NA VLHKÝ KAŠEL a PECTODRILL 5% SIRUP PRO DOSPĚLÉ NA VLHKÝ KAŠEL BEZ CUKRU - 1%
19.03.2019 06:00:00SÚKL informuje o rozšíření indikace a s ní související změně názvu a dávkování u léčivých přípravků PECTODRILL 5% SIRUP PRO DOSPĚLÉ NA VLHKÝ KAŠEL, 50 MG/ML, sir. a PECTODRILL 5% SIRUP PRO DOSPĚLÉ NA VLHKÝ KAŠEL BEZ CUKRU, 50 MG/ML, sir., a dále o přidání kontraindikace u těchto léčivých přípravků.
Informace k semináři - UST-27 v. 3 - 1%
2.09.2011 16:52:40Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o pokynu UST-27 v. 3, který bude předmětem semináře dne 13. 9. 2011. Verze 3 nabude účinnosti dne 19. 9. 2011. Do té doby zůstává v platnosti pokyn UST-27 v. 2.
Důležité upozornění pro tkáňová zařízení – centra asistované reprodukce - 1%
7.01.2020 09:07:32SÚKL upozorňuje na informace získané prostřednictvím evropského systému Rapid Alert týkající se dárce spermií pro nepartnerské darování Donor 5447 z Cryos International – Denmark ApS.
Příručka pro zadavatele k používání CTIS (CTIS= Clinical Trials Information System) - Guidebook: Principles for Sponsor Organisation Modelling for CTIS - 1%
9.12.2021 11:00:55Důležitá informace pro zadavatele klinických hodnocení humánních léčivých přípravků v souvislosti s EU portálem = CTIS.
Průzkum SÚKL: Češi u lékaře antibiotika spíš odmítají, než vyžadují. Asi desetina je neužívá, pokud je lékař předepíše - 1%
18.11.2021 13:09:34Nejčastěji předepisují antibiotika praktičtí lékaři, pacienty poučí o dávkování i správném užívání. Případné nežádoucí účinky s nimi ale příliš neprobírají. Vyplývá to z průzkumu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL) k užívání antibiotik v Česku. Ten také ukázal, že většina pacientů čte alespoň někdy příbalový leták a antibiotika užívá správně. Češi si také uvědomují riziko neúčinnosti antibiotik při jejich nadužívání.
Informace k zásilkám kontrolovaných léčiv v rámci humanitární pomoci zasílané na Ukrajinu - 1%
31.05.2022 12:18:00Státní ústav pro kontrolu léčiv níže sdílí informace poskytnuté ukrajinským ministerstvem zdravotnictví, které upozorňuje na změnu v legislativě týkající se humanitární pomoci.
Dopad války na Ukrajině na vývoj léků - 1%
1.04.2022 09:01:00Studio 6, Česká televize, 1. 4. 2022 | Autor: Kateřina Poláková | Dopad války na Ukrajině na vývoj léků popisovala ředitelka Státního ústavu pro kontrolu léčiv Irena Storová.
Evropská agentura pro léčivé přípravky doporučila udělit remdesiviru podmínečnou registraci - 1%
25.06.2020 14:21:35Léčivý přípravek remdesivir obdržel od Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) souhlasné stanovisko k podmínečné registraci. Remdesivir se tak stal prvním léčivým přípravkem určeným k léčbě závažného průběhu nemoci COVID-19, který byl doporučen pro registraci v EU. Evropská komise vydá rozhodnutí o registraci na základě stanoviska EMA ve zrychleném režimu během příštího týdne.
X3 PRO CLINIC, šampón proti vším - 1%
16.02.2011 13:22:57Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o výskytu nelegálního léčivého přípravku X3 PRO CLINIC, šampón proti vším.
cz