Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: St%C3%A1tn%C3%AD %C3%BAstav pro kontrolu l%C3%A9%C4%8Div %28S%C3%9AKL%29 uv%C3%A1d%C3%AD na pravou m%C3%ADru myln%C3%A9 a zav%C3%A1d%C4%9Bj%C3%ADc%C3%AD informace%2C kter%C3%A9 uvedla v %C4%8Dl%C3%A1nku %E2%80%9EKmenov%C3%A9 bu%C5%88ky pro diabetiky%3A propl%C3%A1cen%C3%AD se odkl%C3%A1d%C3%A1%E2%80%9C redaktorka Lenka Petr%C3%A1%C5%A1ov%C3%A1.
‹‹ ‹ 100 120 130 140 150 160 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 180 190 200 210 220 300 400 500 › ››
Žádost o poskytnutí informací ze dne 4. 9. 2018 - 1%
21.09.2018 09:55:02Žádost o poskytnutí informace týkající se likvidace surovin v lékárně.
Seminář 1 - Sekce dozoru (Oddělení biologických metod) - 1%
8.01.2020 14:56:04Téma: Mikrobiologické metody zkoušení s důrazem na moderní rychlé metody a zkoušení buněčných přípravků, pyrogeny
Aktuální bezpečnostní informace u přípravku Pradaxa - 1%
18.11.2011 14:41:57Evropská léková agentura (EMA) aktualizuje informaci o možném riziku krvácení při použití antikoagulačního přípravku Pradaxa (dabigatrani etexilati mesilas).
Informace o bezpečnosti inzulinu glargin - 1%
30.06.2009 15:14:15Evropská léková agentura (EMEA) zhodnotila čtyři studie sledující možný vztah používáni inzulinu glargin ke vzniku karcinomů. Dosavadní výsledky studií se neshodují a riziko vzniku karcinomů nepotvrzují ani nevylučují. Změna terapie u pacientů léčených inzulinem glargin se nedoporučuje.
Informace o výskytu padělků léčivých přípravků Fucidin drm. crm. a Fucidin drm. ung. - 1%
5.03.2015 17:05:02SÚKL obdržel hlášení o výskytu padělků léčivých přípravků Fucidin drm. crm. a Fucidin drm. ung.
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Humira 40 mg, sdr. inj. sol. - 1%
21.04.2015 16:35:56SÚKL obdržel od Paul-Ehrlich-Institutu hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Humira 40 mg, sdr. inj. sol. 2x0.8ml.
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Soliris - aktualizace ze dne 4.7. 2020 - 1%
4.07.2020 06:32:55SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Soliris, 300mg inf. cnc. sol. 1x30ml
Seminář 1 – Sekce zdravotnických prostředků (Oddělení klinického hodnocení) - 1%
5.02.2018 19:59:00Téma: Žádost o povolení provedení klinické zkoušky a požadavky na její dokumentaci
Žádost o poskytnutí informací ze dne 21. 12. 2020 - 1%
19.01.2021 08:56:44Žádost o poskytnutí informace, jaké je konkrétní složení očkovacích vakcín proti onemocnění COVID-19, včetně informace, zda některá z vakcín, u kterých probíhal nebo probíhá schvalovací proces [v USA, Velké Británii či na úrovni Evropské unie], v sobě obsahuje krevní složku [včetně krevních frakcí], a pokud ano, jakou, případně zda je vyrobena z lidské nebo zvířecí krve.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 20. 9. 2022 - 1%
24.10.2022 12:03:01Ústav obdržel žádost o informace týkající se léčivého přípravku Alphagan. Žadatel požadoval informace o tom, zda Ústav vydal povolení předepisovat léčivý přípravek Alphagan (oční kapky) na léčbu nemoci – neuropatie očního nervu a zda byly Ústavu předloženy podklady (například výsledky klinických studií), které by prokazovaly, že léčivý přípravek Alphagan (oční kapky) má léčebné účinky na toto onemocnění a dále požádal o přesnou specifikaci těchto podkladů, pokud jimi Ústav disponuje.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 12. 2. 2020 - 1%
13.03.2020 09:43:50Žádost o poskytnutí informace týkající se oprávnění k nahlížení do lékového záznamu pacienta.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 21. 3. 2022 - 1%
16.06.2022 15:46:26Ústav obdržel žádost o informace týkající se léčivé přípravku Mertenil.
Sdělení SÚKL ze dne 29.04.2010 - 1%
29.04.2010 15:40:42Informace o vydání dočasného opatření o pozastavení uvádění léčivých přípravků obsahujících léčivou látku bufexamak do oběhu v České republice.
Rok 2013 - 1%
8.01.2013 19:06:47Přehled držiteli rozhodnutí o registraci zaslaných informačních dopisů zdravotnickým pracovníkům příslušné odbornosti v případě objevení se nové, důležité bezpečnostní informace.
Zpřístupnění dat hlášení DIS-13 na vyžádání - 1%
14.02.2019 13:55:27Souhrnné informace o množství distribuovaných léčivých přípravků dle kódu SÚKL dle hlášení distributorů.
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Herceptin 150 mg - aktualizace - 1%
22.12.2015 17:36:27SÚKL obdržel od bulharské regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Herceptin 150 mg, ivn. inf. plv. sol. 1x 150mg.
Seminář č. 5 - Povinnosti výrobců ZP vyráběných na zakázku podle Nařízení Evropského Parlamentu a Rady (EU) 2017/745 - SEMINÁŘ SE RUŠÍ - 1%
14.03.2023 09:05:02Téma: Povinnosti výrobců ZP vyráběných na zakázku podle Nařízení Evropského Parlamentu a Rady (EU) 2017/745
Ketoprofen k topické léčbě - připomenutí správného používání - 1%
18.04.2019 16:34:43S nástupem slunečného počasí připomíná SÚKL zásady správného používání léčivých přípravků s obsahem ketoprofenu určených k lokální aplikaci.
cz