Státní ústav pro kontrolu léčiv

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: St%C3%A1tn%C3%AD %C3%BAstav pro kontrolu l%C3%A9%C4%8Div %28S%C3%9AKL%29 uv%C3%A1d%C3%AD na pravou m%C3%ADru myln%C3%A9 a zav%C3%A1d%C4%9Bj%C3%ADc%C3%AD informace%2C kter%C3%A9 uvedla v %C4%8Dl%C3%A1nku %E2%80%9EKmenov%C3%A9 bu%C5%88ky pro diabetiky%3A propl%C3%A1cen%C3%AD se odkl%C3%A1d%C3%A1%E2%80%9C redaktorka Lenka Petr%C3%A1%C5%A1ov%C3%A1.

Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Nalezeno přibližně 10799 výskytů v sekci Články.

‹‹ ‹ 100 120 130 140 150 160 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 180 190 200 210 220 300 400 500 › ››

Žádost o poskytnutí informací ze dne 22. 6. 2022 - 1%

14.07.2022 14:11:34 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace, jejímž prostřednictvím žadatel požadoval informace o tom, jaké kroky Ústav podnikl k zajištění provozu Lékového záznamu v části jeho funkce kontroly případných lékových interakcí a kontroly případných duplicit ve vztahu k rozsudku Evropského soudního dvora ze 7. 12. 2017 ve věci C-329/16 a z něj vycházejícího Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745 ze dne 5. dubna 2017 o zdravotnických prostředcích.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 18. 7. 2022 - 1%

16.08.2022 12:12:33 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace týkající se zdravotnických prostředků. Žadatel konkrétně požadoval následující informace: Jak je možné postupovat v případě zjištění, že byl na český trh uveden závadný či nekvalitní zdravotnický prostředek. Jak je možné postupovat v případě zjištění, že byl na český trh uveden závadný či nekvalitní zdravotnický prostředek, který byl zařazen do nesprávné rizikové skupiny zdravotnických prostředků. Jak je možné postupovat v případě zjištění, že byl na český trh uveden závadný či nekvalitní zdravotnický prostředek, který již pacientům způsobil závažné zdravotní problémy.

TAMIFLU - 1%

10.11.2009 12:46:43
Aktualizace Souhrnu údajů o přípravku a Příbalové informace - dávkování Tamiflu u dětí mladších než 1 rok a nouzová příprava perorální suspenze.

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Harvoni 90 mg/400 mg - aktualizace - 1%

2.06.2017 15:46:36 Kristýna Štumpfová
SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Harvoni 90 mg/400 mg

Žádost o poskytnutí informací ze dne 1. 10. 2020 - 1%

27.10.2020 16:34:52
Žádost o poskytnutí informace týkající se onemocnění Covid-19.

Seminář č 14. – Sekce dozoru – Správná distribuční praxe - 1%

13.09.2022 09:25:53 Roman Martínek

Seminář č. 15 – Sekce dozoru – Správná distribuční praxe - 1%

13.09.2022 09:29:22 Roman Martínek

Seminář 1 - Klinické hodnocení, klinické zkoušky a PMCF u zdravotnických prostředků - 1%

15.02.2023 15:11:29 Roman Martínek
Téma: Klinické hodnocení, klinické zkoušky a PMCF u zdravotnických prostředků

Žádost o poskytnutí informací ze dne 3. 1. 2022 - 1%

13.04.2022 11:55:07 Jana Tomanová
Žádost o informace v tomto znění: „ Podle informací zveřejněných na webu SÚKlu, vakcínu Comirnaty (Pfizer, BioNTech) podmínečně registrovala Evropská komise na základě hodnocení EMA. Dále je uvedeno, že složení vakcíny Comirnaty obsahuje kromě léčivé látky, kterou je jednovláknová mediátorová RNA, následující pomocné látky:

Změny v cenové a úhradové regulaci platné od ledna 2008 - 1%

14.01.2008 10:04:06 Veronika Petláková
Obecné informace ke změnám cenové a úhradové regulace.

Informace o možném odcizení léčivých přípravků a podezření na výskyt padělků léčivých přípravků v Německu - aktualizace ze dne 27. 11. 2019 - 1%

27.11.2019 08:33:52
SÚKL upozorňuje na možný výskyt padělku léčivých přípravků v Německu.

Riziko kožních reakcí po lokálním podání ketoprofenu - 1%

2.07.2008 15:57:15
SÚKL upozorňuje na riziko kožních fototoxických reakcí při místním používání léčivých přípravků s obsahem ketoprofenu

Ketoprofen k topické léčbě - připomenutí správného používáni - 1%

21.04.2015 16:18:40
S nástupem slunečného počasí připomíná SÚKL zásady správného používání léčivých přípravků s obsahem ketoprofenu určených k lokální aplikaci.

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Kaletra 200 mg/50 mg - 1%

16.06.2014 14:56:41 Ing. Bohumila Jakubíková
SÚKL obdržel od německé regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Kaletra 200/50 mg, por. tbl. flm.