Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová
‹‹ ‹ 100 150 160 170 180 190 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 210 220 230 240 250 300 400 500 › ››
Seminář 9 - Oddělení klinického hodnocení, Sekce registrací - 1%
6.08.2013 14:19:42Téma semináře: Klinické hodnocení léčiv - regulace v ČR, požadavky GCP, úloha SÚKL
Diane-35, Chloe, Minerva a Vreya – rozhodnutí Evropské komise - 1%
13.08.2013 15:55:30Evropská komise schválila doporučení Farmakovigilančního výboru pro posuzování rizik týkající se opatření pro snížení rizika tromboembolismu.
EMA začala s hodnocením použití vakcíny Spikevax u dětí ve věku od 6 do 11 let - 1%
10.11.2021 10:44:31Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) začala s hodnocením žádosti o změnu registrace - rozšíření používání vakcíny proti covid-19 společnosti Moderna pro děti ve věku od 6 do 11 let.
Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 3/2015 - 1%
31.08.2015 09:02:31Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vyšlo 31. 8. 2015
Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 3/2016 - 1%
22.12.2016 07:47:24Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vyšlo 22. 12. 2016
Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 1/2017 - 1%
21.03.2017 13:59:16Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vyšlo 21. 3. 2017
Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 3/2017 - 1%
9.10.2017 11:17:40Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vyšlo 9. 10. 2017.
Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 4/2017 - 1%
5.12.2017 12:58:21Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vyšlo 5. 12. 2017.
Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 1/2018 - 1%
11.05.2018 12:23:19Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vyšlo 11. 5. 2018.
Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 1/2021 - 1%
10.03.2021 11:57:15Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv
Žádost o poskytnutí informací ze dne 21. 6. 2021 - 1%
29.06.2021 13:27:08Žádost o poskytnutí informace ohledně prezentace s názvem „VYBRANÁ TÉMATA LÉKOVÉ POLITIKY“ ze dne 12. 4. 2021, autor „Zdeněk Blahuta, ředitel SÚKL“, dat tam použitých a působení PharmDr. Zdeňka Blahuty na pozici ředitele Ústavu.
Úprava vyjádření síly u léčivých přípravků Escapelle tablety a Ramonna tablety - 1%
14.09.2021 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o úpravě vyjádření síly u léčivých přípravků Escapelle, 1500 mcg, tbl.nob. a Ramonna, 1500 mcg, tbl.nob.
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Soliris - aktualizace - 1%
2.04.2022 11:01:16SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Soliris
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 27.–30. března 2023 - 1%
12.04.2023 11:24:54Rok 2012 - 1%
9.07.2014 22:58:07SÚKL na základě § 98 odst. 1 a § 25 odst. 1 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, informuje o přeřazení výrobků mezi léčivé přípravky.
Rok 2014 - 1%
9.07.2014 22:59:16SÚKL na základě § 98 odst. 1 a § 25 odst. 1 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, informuje o přeřazení výrobků mezi léčivé přípravky.
Rok 2015 - 1%
9.01.2015 13:12:41SÚKL na základě § 98 odst. 1 a § 25 odst. 1 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, informuje o přeřazení výrobků mezi léčivé přípravky.
Rok 2016 - 1%
11.03.2016 14:13:25SÚKL na základě § 98 odst. 1 a § 25 odst. 1 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, informuje o přeřazení výrobků mezi léčivé přípravky.