Databáze cen a úhrad léčiv
Databáze obsahuje informace o léčivých přípravcích, u kterých bylo pravomocně ukončeno revizní správní řízení o stanovení výše a podmínek úhrady ze zdravotního pojištění. Informace jsou doplněny o revizní zprávu, která zkráceně popisuje základní výstup z řízení.
Název léku | Kód ref. skupiny | Datum nabytí právní moci | Spisová značka |
---|---|---|---|
Doplněk názvu | Název skupiny | Nabytí právní moci | Revizní zpráva |
Kód SÚKL | |||
AUGMENTIN 375 MG | J01/35 | 28. 06. 2012 | SUKLS52676/2010 |
TBL FLM 21+SÁČX375MG | úplné | Revizní zpráva.pdf | |
0086026 | |||
AUGMENTIN 156 MG/5ML | J01/35 | 28. 06. 2012 | SUKLS52676/2010 |
POR PLV SUS 100MLX156MG/5ML | úplné | Revizní zpráva.pdf | |
0091002 | |||
AUGMENTIN 375 MG | J01/35 | 28. 06. 2012 | SUKLS52676/2010 |
TBL FLM 21+SÁČX375MG | úplné | Revizní zpráva.pdf | |
0086026 | |||
AUGMENTIN DUO | J01/35 | 28. 06. 2012 | SUKLS52676/2010 |
80MG/ML+11,4MG/ML POR PLV SUS 70ML+ODMĚRKA | úplné | Revizní zpráva.pdf | |
0084792 | |||
AUGMENTIN DUO | J01/35 | 28. 06. 2012 | SUKLS52676/2010 |
80MG/ML+11,4MG/ML POR PLV SUS 70ML+ODMĚRKA | úplné | Revizní zpráva.pdf | |
0084792 | |||
CURAM 312,5 MG/5 ML | J01/35 | 28. 06. 2012 | SUKLS52676/2010 |
250/62,5MG/5ML POR PLV SUS 100ML | úplné | Revizní zpráva.pdf | |
0053571 | |||
AUGMENTIN DUO | J01/35 | 28. 06. 2012 | SUKLS52676/2010 |
80MG/ML+11,4MG/ML POR PLV SUS 140ML+ODMĚRKA | úplné | Revizní zpráva.pdf | |
0044793 | |||
CURAM 312,5 MG/5 ML | J01/35 | 28. 06. 2012 | SUKLS52676/2010 |
250/62,5MG/5ML POR PLV SUS 100ML | úplné | Revizní zpráva.pdf | |
0053571 | |||
AUGMENTIN DUO | J01/35 | 28. 06. 2012 | SUKLS52676/2010 |
80MG/ML+11,4MG/ML POR PLV SUS 140ML+ODMĚRKA | úplné | Revizní zpráva.pdf | |
0044793 | |||
AUGMENTIN 1 G | J01/35 | 28. 06. 2012 | SUKLS52676/2010 |
875MG/125MG TBL FLM 14 I | úplné | Revizní zpráva.pdf | |
0012494 | |||
AUGMENTIN 1 G | J01/35 | 28. 06. 2012 | SUKLS52676/2010 |
875MG/125MG TBL FLM 14 I | úplné | Revizní zpráva.pdf | |
0012494 | |||
AUGMENTIN SR | J01/35 | 28. 06. 2012 | SUKLS52676/2010 |
1000MG/62,5MG TBL PRO 28 | úplné | Revizní zpráva.pdf | |
0010193 | |||
AUGMENTIN SR | J01/35 | 28. 06. 2012 | SUKLS52676/2010 |
1000MG/62,5MG TBL PRO 28 | úplné | Revizní zpráva.pdf | |
0010193 | |||
AMOCLABENE 875 MG/125 MG | J01/35 | 28. 06. 2012 | SUKLS52676/2010 |
TBL FLM 14X875/125MG | úplné | Revizní zpráva.pdf | |
0153553 | |||
AMOCLABENE 875 MG/125 MG | J01/35 | 28. 06. 2012 | SUKLS52676/2010 |
TBL FLM 14X875/125MG | úplné | Revizní zpráva.pdf | |
0153553 | |||
AMOXICILLIN-RATIOPHARM COMP. 625 MG | J01/35 | 28. 06. 2012 | SUKLS52676/2010 |
TBL FLM 21X625MG | úplné | Revizní zpráva.pdf | |
0096459 | |||
AMOXICILLIN-RATIOPHARM COMP. 625 MG | J01/35 | 28. 06. 2012 | SUKLS52676/2010 |
TBL FLM 21X625MG | úplné | Revizní zpráva.pdf | |
0096459 | |||
AUGMENTIN 1 G | J01/35 | 28. 06. 2012 | SUKLS52676/2010 |
875MG/125MG TBL FLM 14 II | úplné | Revizní zpráva.pdf | |
0094933 | |||
AUGMENTIN 1 G | J01/35 | 28. 06. 2012 | SUKLS52676/2010 |
875MG/125MG TBL FLM 14 II | úplné | Revizní zpráva.pdf | |
0094933 | |||
AUGMENTIN 625 MG | J01/35 | 28. 06. 2012 | SUKLS52676/2010 |
TBL FLM 21X625MG | úplné | Revizní zpráva.pdf | |
0089852 |