ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Sdělení SÚKL ze dne 21.6.2013

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Mydocalm 150mg, por. tbl. flm., 30x150mg z úrovně zdravotnických zařízení.  

Sdělení SÚKL ze dne 21.6.2013.pdf, soubor typu pdf, (318,27 kB)
 

Oddělení závad v jakosti a enforcementu
21. 6. 2013

 

 

EMA doporučuje omezení používání léčivých přípravků obsahujících tolperison, 22.06.2012

Evropská léková agentura (EMA) doporučila omezení používání tolperisonu.

Informační dopis - Mydocalm, 15.02.2013

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Mydocalm, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci Gedeon Richter Plc.,...