Státní ústav pro kontrolu léčiv

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.

Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Nalezeno přibližně 11373 výskytů v sekci Články.

‹‹ ‹ 10 20 30 40 50 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 80 90 100 110 120 200 300 400 500 › ››

Veřejná zakázka č. VZ08/2008 - 3%

30.06.2008 15:25:02
Nákup osobních automobilů střední a vyšší třídy pro Státní ústav pro kontrolu léčiv.

Informační dopis Exjade 360 mg - 3%

28.08.2017 12:51:51 Hana Otáhalová
Státní ústav pro kontrolu léčiv a Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) si dovolují informovat o důležitém opatření u léčivého přípravku Exjade 360 mg.

Picato (ingenol mebutát) – ukončeno evropské přehodnocení - 3%

24.04.2020 09:22:19 Kateřina Šustrová
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje - Evropská agentura pro léčivé přípravky EMA uzavírá celoevropské přehodnocení přípravku Picato konstatováním, že jeho rizika převyšují přínosy.

Informační dopis - dinoprostone - 3%

13.07.2021 13:38:40 Kateřina Šustrová
Státní ústav pro kontrolu léčiv ve spolupráci s držiteli rozhodnutí o registraci, společností FERRING Pharmaceuticals CZ s.r.o. a Pfizer, spol. s r.o., Vás tímto dopisem informují o připravovaných aktualizacích informací o produktech obsahujících dinoproston z důvodu posílení stávajících upozornění a kontraindikací pro další minimalizaci rizika závažných komplikací v důsledku děložní hyperstimulace a ruptury dělohy. Jedná se o přípravky CERVIDIL (FERRING Pharmaceuticals CZ s.r.o.) a PROSTIN E2 (Pfizer, spol. s r.o.).

Setkání vedení SÚKL se zástupci pacientských organizací - 3%

20.06.2018 11:11:11
SÚKL 18. 6. 2018 | Setkání vedení Státního ústavu pro kontrolu léčiv se zástupci pacientských organizací s odborným programem se uskutečnálo18. června ve Velkém sále SÚKL.

Evropská agentura pro léčivé přípravky zveřejnila hodnotící zprávu k vakcíně Comirnaty - 3%

23.12.2020 23:21:11
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) zveřejnila podrobnosti hodnocení vakcíny Comirnaty od firem Pfizer a BioNTech, které udělila 21.12. podmínečnou registraci.

Upozornění na obsah nedeklarované chemické látky acetildenafil v doplňku stravy SENSIMAXX - 3%

9.09.2006 19:06:43 Veronika Petláková
Státní ústav pro kontrolu léčiv byl informován Státní zemědělskou a potravinářskou inspekcí (SZPI), že výrobek SENSIMAXX, který je na český trh uváděn jako doplněk stravy, obsahuje chemickou látku acetildenafil.

Doporučení EMEA k přípravku Neupro - 3%

1.06.2009 08:39:16 Veronika Petláková
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o doporučení Evropské lékové agentury (EMEA) k přípravku Neupro.

Výsledky kontrolní akce na tržišti v obci Hora sv. Šebestiána - 3%

15.04.2008 14:04:57 Veronika Petláková
Státní ústav pro kontrolu léčiv provedl dne 3. 4. 2008 ve spolupráci s pracovníky Celní správy kontrolu tržiště v obci Hora sv. Šebestiána, okr. Chomutov.

Zadávací řízení na dodavatele konopí pro léčebné použití muselo být znovu zrušeno - 3%

7.04.2017 08:27:02 Lucie Šustková
Státní agentura pro konopí pro léčebné použití (SAKL) informuje o zrušení zadávacího řízení na dodavatele konopí pro léčebné použití.

Informační dopis - Strattera - 3%

6.12.2011 14:23:47
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Strattera (atomoxetinum), který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci Eli Lilly zdravotnickým pracovníkům.

Výzva k aktualizaci textů SPC/PIL: doxycyklin – fotoonycholýza - 3%

7.01.2014 15:34:47 Kristýna Němcová
Státní ústav pro kontrolu léčiv vyzývá držitele rozhodnutí o registraci léčivých přípravků obsahujících doxycyklin k aktualizaci textů doprovázejících tyto léčivé přípravky.