Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 100 200 300 350 360 370 380 390 395 396 397 398 399 400 401 402 403 404 405 410 420 430 440 450 500 › ››
Obsah Ph. Eur. 11.0 - 1%
14.07.2022 11:46:23Informace k obsahu 11. vydání Evropského lékopisu, který bude součástí ČL 2023.
Obsah Ph. Eur. Suppl. 11.1 až 11.4 - 1%
21.11.2023 09:40:00Informace k obsahu 1. až 4. doplňku Evropského lékopisu 11. vydání, který bude součástí ČL 2023 - Dopl. 2024.
Závaznost 11. vydání Evropského lékopisu - 1%
28.04.2022 13:25:23Informace o závaznosti textů 11. vydání Evropského lékopisu.
Kontrola pracovišť připravujících radiofarmaka v roce 2014 - 1%
13.02.2015 13:32:48Hodnocení činností odboru lékárenství a distribuce - kontroly pracovišť připravujících radiofarmaka.
Ergotaminové deriváty - nová upozornění a kontraindikace týkající se rizika fibrózy - 1%
9.07.2008 13:13:34Evropská léková agentura (EMEA) doporučila doplnit texty doprovázející léčivé přípravky ze skupiny ergotaminových dopaminových agonistů o nová upozornění a kontraindikace týkající se rizika fibrózy.
Veřejná zakázka č. VZ01/2007 - 1%
25.01.2012 16:11:38SÚKL - Modernizace IS se zaměřením na dostupnost a bezpečnost
Žádost o poskytnutí informací ze dne 17. 12. 2015 - 1%
18.01.2016 12:28:41Poskytnutí plného znění usnesení Městského soudu v Praze, jímž se nařizuje předběžné opatření, na základě kterého nesmí SÚKL užívat SW aplikace popsané ve stanovisku SÚKL z 16. 12. 2015 zveřejněném na internetových stránkách SÚKL.
Prezentace ze semináře č. 15 - 1%
5.12.2008 11:52:30Regulace lidských tkání a buněk určených k použití u člověka
Žádost o poskytnutí informací ze dne 22. 6. 2017 - 1%
1.09.2017 12:12:34Žádost o poskytnutí informací o praxi při ukládání pokut, anonymizovaných pravomocných rozhodnutí a dalších informací:
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku ranitidin - 1%
5.03.2019 09:01:47Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku ranitidin v souladu se zprávou ze zasedání koordinační skupiny CMDh konaného ve dnech 28. - 30. ledna 2019.
Rok 2018 - 1%
13.06.2019 09:21:00Hemovigilance ČR – Výroční zpráva SÚKL za rok 2018 (oznamovací období 1. 1. 2018 – 31. 12. 2018)
Rok 2019 - 1%
24.07.2020 12:01:33Hemovigilance ČR – Výroční zpráva SÚKL za rok 2019 (oznamovací období 1. 1. 2019 – 31. 12. 2019)
Upozornění na předběžné opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR – EBRANTIL - 1%
22.05.2023 11:04:51SÚKL upozorňuje na předběžné opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR vydané v souladu s § 77d odst. 3 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o léčivech“), za účelem ochrany veřejného zdraví.
Vydání nové verze Tabulky X – Standardní názvy lékových forem, způsobů podání a obalů (2023) - 1%
7.11.2023 14:58:42SÚKL informuje držitele rozhodnutí o registraci o vydání aktualizované Tabulky X – Standardní názvy lékových forem, způsobů podání a obalů s přidanými nebo změněnými termíny, která je účinná od 1. 12. 2023.
Upozornění na předběžné opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR – ZYPADHERA - 1%
5.01.2024 12:48:09SÚKL upozorňuje na předběžné opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR vydané v souladu s § 77d odst. 3 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o léčivech“), za účelem ochrany veřejného zdraví.
Kontroly zacházení s léčivými přípravky v zařízeních poskytujících zdravotní péči v roce 2014 - 1%
9.02.2015 09:55:01Hodnocení činností odboru lékárenství a distribuce - kontroly poskytovatelů zdravotních služeb.