Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 100 200 280 290 300 310 320 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 340 350 360 370 380 400 500 › ››
2016 - 1%
21.02.2017 15:39:12Výroční zpráva o poskytování informací podle § 18 zákona č. 106/1999 Sb., o svobodném přístupu k informacím, ve znění pozdějších předpisů (dále jen "zákon o svobodném přístupu k informacím").
2017 - 1%
20.03.2018 15:51:11Výroční zpráva o poskytování informací podle § 18 zákona č. 106/1999 Sb., o svobodném přístupu k informacím, ve znění pozdějších předpisů (dále jen "zákon o svobodném přístupu k informacím").
2018 - 1%
22.02.2019 14:50:52Výroční zpráva o poskytování informací podle § 18 zákona č. 106/1999 Sb., o svobodném přístupu k informacím, ve znění pozdějších předpisů (dále jen "zákon o svobodném přístupu k informacím").
2019 - 1%
11.02.2020 13:57:51Výroční zpráva o poskytování informací podle § 18 zákona č. 106/1999 Sb., o svobodném přístupu k informacím, ve znění pozdějších předpisů (dále jen "zákon o svobodném přístupu k informacím").
2020 - 1%
18.02.2021 11:57:57Výroční zpráva o poskytování informací podle § 18 zákona č. 106/1999 Sb., o svobodném přístupu k informacím, ve znění pozdějších předpisů (dále jen "zákon o svobodném přístupu k informacím").
Ponatinib (Iclusig) - opatření ke snížení rizika blokády cév - 1%
19.11.2014 16:11:44Farmakovigilanční výbor PRAC doporučil zesílit varování týkající se rizika krevních sraženin a blokády tepen.
Žádost o souhlas s dovozem léčivého přípravku ze třetí země - 1%
2.11.2022 15:14:08Distributor má zákonnou povinnost uskutečnit dovoz neregistrovaného léčivého přípravku ze třetí země, na základě předepsání tohoto přípravku lékařem, až po vydání souhlasu SÚKL.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 7. 12. 2020 - 1%
21.12.2020 09:08:52Žádost o poskytnutí důvodu záznamu o využívání údajů ze strany SÚKL z Registru obyvatel.
Aktuální bezpečnostní informace u přípravku Pradaxa - 1%
18.11.2011 14:41:57Evropská léková agentura (EMA) aktualizuje informaci o možném riziku krvácení při použití antikoagulačního přípravku Pradaxa (dabigatrani etexilati mesilas).
Žádost o poskytnutí informací ze dne 12. 1. 2022 - 1%
15.02.2022 13:47:41Žádost o poskytnutí kopie rozhodnutí, kterým bylo rozhodnuto, že výrobek Vitamin D3 5000 IU Czech Virus distributora Czech Nutrition s.r.o., IČ: 04242599, se sídlem Hády 1098/5a, 614 00 Brno Maloměřice, naplňuje definici léčivého přípravku uvedenou v § 2 odst. 1 písm. b) zákona o léčivech a dále zaslání veškerých rozhodnutí, kterým bylo od roku 2018 SÚKL rozhodnuto o jiném výrobku, doplňku stravy, který naplňoval definici léčivého přípravku.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 7. 1. 2021 - 1%
1.03.2021 14:48:26Žádost o poskytnutí informace z Centrálního uložiště elektronických receptů, kdy a v jakém množství byla z ordinace žadatele předepisována léčiva s účinnou látkou testosteron, anastrozol, klenbuterol, efedrin a somatropin za období 1.1.2018 až do současnosti.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 27. 1. 2017 - 1%
21.02.2017 15:38:07Žádost o poskytnutí informace ohledně podání žádosti o notifikaci zdravotnického prostředku.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 6. 5. 2021 - 1%
27.05.2021 11:04:06Žádost o poskytnutí informace týkající se dostupnosti léčivého přípravku Solcoseryl oční gel.
Aktualizace seznamu hrazených LP/PZLÚ k 1.9.2008 - 1%
5.09.2008 15:49:07Aktualizace seznamu zahrnuje přípravky, u kterých rozhodnutí o výši a podmínkách úhrady nebo o výši maximální ceny nabylo právní moci na konci srpna : Gemcitabin Sandoz, Alozur, Afiten, Vermox, Zonegran, Levopront sirup (zrušená úhrada), Tetavax (zrušená úhrada), opravy započitatelných doplatků u několika kódů, opravu v položce LIM1 a OME 1 u přípravku Lekoprost, kód 125339 a odstranění maximální ceny u přípravku Milgamma N, kód 11485, který nepodléhá od 1.6. regulaci maximální cenou.
Aktualizace Seznamu hrazených LP/PZLÚ k 1.10.2008 - 1%
6.10.2008 17:37:02Aktualizace seznamu zahrnuje přípravky u kterých rozhodnutí o výši a podmínkách úhrady nebo o výši maximální ceny nabylo právní moci na konci září : Alfaré, Beba Alprem LC-Pufa, Onprelen 20, Sporidex 250, Sporidex 500, Sporidex 125 mg/5 ml, Sporidex 250 mg/5 ml a dále opravy započitatelných doplatků u některých kódů .
Žádost o poskytnutí informací ze dne 21. 12. 2020 - 1%
19.01.2021 08:56:44Žádost o poskytnutí informace, jaké je konkrétní složení očkovacích vakcín proti onemocnění COVID-19, včetně informace, zda některá z vakcín, u kterých probíhal nebo probíhá schvalovací proces [v USA, Velké Británii či na úrovni Evropské unie], v sobě obsahuje krevní složku [včetně krevních frakcí], a pokud ano, jakou, případně zda je vyrobena z lidské nebo zvířecí krve.
Změna registrace léčivého přípravku DIOVAN 3 mg/ml perorální roztok - 1%
8.10.2019 06:00:00SÚKL informuje o rozšíření indikace na pediatrickou populaci ve věku od 1 roku, o přidání dávkování a o aktualizaci bezpečnostních informací a klinických zkušeností u této věkové skupiny u léčivého přípravku DIOVAN, 3 MG/ML. por.sol.